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  • ISSN 1006-3080
  • CN 31-1691/TQ

1987年13卷4期

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手性液晶的研究 Ⅳ.光活性(+)-对-(对"-烷氧基苯甲酰氧基)-苯甲酸-对′-(2-甲基丁氧基)-苯酚酯液晶的合成和性能
董除川, 李国镇
1987, (4) .
摘要:
合成了文题所述苯酚酯系列的十个化合物。代号(d)AmPABOB:分子式: R=CH_3、C_2H_5、n-C_3H_7—n-C_(10)H_(21)测定了它们的相变温度,确定了液晶相类型。其中R为C_1—C_3时,具有较宽的胆甾相;C_4—C_7有近晶A相;C_3—C_(10)存在手性近晶C相,且显示电滞回线,说明其具有铁电性。
苯并氧杂蒽-3,4-二酸酐型分散染料的应用及其电子光谱计算
钱旭红, 陈孔常, 吴静霞, 任绳武
1987, (4) .
摘要:
研究了文题染料在涤纶纤维上的染色性能。结果表明:染样色彩鲜、耐升华和耐晒牢度都较好。还研究了其最大吸收波长和最大荧光波长之间的关系,并用P.P.P.-CI分子轨道法对此类染料的最大吸收波长、最大荧光波长进行了计算。计算值和实验值有较好的一致性。
QDTA/T/EGA/GC在线联同技术 Ⅳ.稀丙烯氧化制丙烯醛的多组分催化剂焙烧条件的快速评选
蔡根才, 朱晓苓
1987, (4) .
摘要:
采用文题技术,建立了一个微量、快速的方法,用于评选稀丙烯氧化制丙烯醛的催化剂(Co-Fe-Bi-Mo-A-B-C-O)的焙烧条件。结果表明:对复杂的选择性催化氧化反应,DTA峰值并不一定与转化率有对应关系,不能直接用来作评选活性的依据。但根据DTA出峰时,截取其反应逸出气体进行GC分析,从测到的DTA峰高和丙烯醛峰面积,则可得到焙烧条件与活性和选择性之间的对应关系,从而获得最佳焙烧条件。结果得到实验室评价装置的验证。
QDTA/T/EGA/GC在线联同技术 Ⅴ.二烷基二硫代磷酸锌抗氧剂的热氧化分解机理的研究
蔡根才
1987, (4) .
摘要:
采用文题和DTA与GC/MS不在线联同技术,对由正丁醇/异辛醇(1:1)合成的二烷基二硫代磷酸锌,研究了其热氧化机理。其热分解产物为:H_2S、COS、SO_2、n-C_4~-/i-C_4~-、i-C_8~-、C_4H_9SH、C_4H_9SC_4H_9、C_4H_9SSC_4H_9、C_4H_9SC_8H_(17)和C_4H_9 SSC_8 H_(17)等。分解分为三个阶段:①220—240℃为氧化诱导期,发生分子内异构化反应,在DTA曲线上出现一个显著的放热峰;②250—280℃,以热解为主反应的吸热过程;③280—300℃,以热解产物——硫醇进行热氧化分解为主反应的放热过程。反应机理为:由分子内异构化反应和β-氢原子内消除反应形成的热分解中间产物,经离子反应、自由基反应生成了组成复杂的各类最终产物。
液晶作为气相色谱固定液的研究
邵令娴, 朱明华, 葛海霖, 金鑫荣, 李国镇
1987, (4) .
摘要:
本文总结了作者近年的研究工作。内容包括液晶固定液选择性规律的探讨,液晶色谱柱制备方法的探索,及应用液晶柱分离各种二元取代苯异构体、二甲酚和三甲酚异构体、煤焦油各馏分。所获得的令人满意的分离结果,说明了液晶固定液的独特选择性。
壁滑移对粘弹性流体在小流道内流动的影响
江体乾
1987, (4) .
摘要:
本文对粘弹性流体在毛细管、狭缝和环隙中的滑移现象进行了模型化,讨论了用幂律和Oldroyd模型为本构方程的两种情况。得到了滑移速度、流量增长和摩擦阻力的表达式。经预测发现当发生滑移时,其速度分布、体积流量和压强降与无滑移时迥异。其中部分预测已经验证与文献数据较好地符合。当滑移速度增大时,其速度剖面变平并且可以预料必将对热、质传递产生严重影响。
稀土型汽车尾汽净化三效催化剂获八国专利
1987, (4) .
摘要:
汽车排气为目前主要的大气污染源之一,其中CO、HC和NO_x约占大气污染的50%左右。控制汽车排污的最重要技术是将尾汽通过催化净化器,使CO、HC转化为CO_2和H_2O;使NO_x转化为N_2和O_2。八十年代美国首先推出所谓三效催化剂,即同时可使上述三种有
设置导热片对固定床反应器操作的影响
张濂, 沈瀛坪, 袁渭康
1987, (4) .
摘要:
本文以苯催化氧化为工作反应,研究了管式固定床反应器中设置金属铝片作为惰性导热片对反应器操作的影响。实验表明:导热片的设置,提高了床层有效热导,使床层热点位置移前,并提高热点前的床层温度;在相似的操作范围内,产品收率提高2%;进料浓度可提高20%。同时,扩大了操作多态区,提高了反应器操作稳定性,改善了反应器的操作弹性。
C_(301)铜基催化剂上CO、CO_2和H_2合成甲醇反应模式的研究
, , 格伦斯基, 朱炳辰, 徐懋生
1987, (4) .
摘要:
目前,由CO、CO_2和H_3合成甲醇反应的模式尚未能得出一致的观点。分歧主要在于合成过程中CO_2的作用。至七十年代中期,看法较为一致的模式为近年来,苏联学者采用动力学实验法和同位索示踪原子法对苏产CHM-1铜基催化剂进行研究,提出了另一种模式因而,为阐明甲醇合成反应模式,就必须阐明究竟甲醇是由CO、还是由CO_2 直接生成的。这不仅对于甲醇合成过程的优化,而且也对含CO_2工业废气的综合利用都是有意义的。本文在对国产C_(301)(Cu,ZnO和Al_2O_3组成)铜基催化剂进行动力学考察的基础上,研究CO_2在合成甲醇反应过程中的作用。实验压力5MP3,温度218—260℃,接触时间0.16—3.5秒,分别对仅含CO_2或CO和含CO、CO_2三种起始反应混合物气体进行了合成甲醇反应动力学行为的实验测定。结果表明:反应是一复杂的过程。对于含CO_2、H_2、Ar的混合物,由CO_2可以直接合成甲醇, 对含CO、H_2和Ar的混合物,甲醇由CO直接合成;而对既含CO_2又含CO 的混合物,甲醇同时由CO和CO_2合成。
丁烯氧化脱氢制丁二烯工艺及反应器开发获教委一等奖
1987, (4) .
摘要:
我院联合化学反应工程研究所,对丁烯氧化脱氢反应以小试揭示其规律,再通过大型冷模试验,提出了一套新工艺,已成功地用于年产1.6万吨的工业装置。其技术经济指标达到国际
滴流床中液相传质系数的研究
蔡云升, 李盘生
1987, (4) .
摘要:
在气液并流向下的滴流床中,应用空气-二氧化碳-水系统和空气-二氧化碳-氯化钠水溶液系统,对气液界面液相传质系数进行了研究。滴流床床径为T=42mm,床中填料为小颗粒玻璃珠(粒径d_p=2.33,1.73,1.16mm),气相空床流速u_G为0.12—0.50m/s,液相空床流速u_L为0.002—0.040m/s,气液相温度均为298K。实验表明滴流区液相传质系数k_Lα与u_L、u_G、d_p和系统的物性等有关,用回归分析方法得到如下的关联式: (k_Lαd_p~2)/D_A=0.147Re_L~(0.55)Re_G~(0.58)Sc~(0.50)(dp/T)~(-0.06)证实了该传质过程符合Higbie理论。
合成氨系统优化的一类新方法
黄道, 蒋慰孙
1987, (4) .
摘要:
本文介绍一类新的优化方法及其在合成氨系统上应用的例子。该大系统分解-协调方法可方便地处理高阶系统。由计算机仿真对给定值进行调整,经实验验证,结果满意。文中并对在线计算机控制方案进行了探讨。
非线性系统辨识的递推-迭代方法
夏圈世, 俞金寿, 蒋慰孙
1987, (4) .
摘要:
所提出的辨识新方法,以递推最小二乘(RLS)参数估计与非线性规划(BFGS)为主体。其测量数据的部分新息由RLS利用,而另一部分新息则通过BFGS加以采用。通常RLS只能递推地得到“粗略的”参数估计值,而BFGS则迭代地精确化参数的估计值。该辨识算法用于线性系统时,可以提高参数估计值的精度,改善收敛性。另外,该算法中的非线性迭代最优化过程可以克服非线性效应,参数估计值的精度和收敛性可以得到改进,这已由数字仿真验证。
剪切变形对轴对称圆板大挠度分析的影响
于天祺, 李亦为
1987, (4) .
摘要:
本文导出了考虑剪切变形影响的圆板在轴对称情况下的大挠度方程。利用它对弯曲问题进行分析,并求得了圆板的压屈临界载荷。这些结果比经典理论解更为精确。
开椭圆孔的圆锥薄壳受扭矩时的孔边应力分析
夏霖, 贾宝范
1987, (4) .
摘要:
本文对具有小椭圆孔的圆锥薄壳承受扭矩时的应力状态进行了理论分析。孔的长轴与锥壳母线平行。取无量纲的曲率参数β和无量纲的锥角参数ε为摄动小参数,用摄动法得到了孔边的薄膜应力和弯曲应力的解析解(保留到β~2和ε阶的项)。在裂缝的极限情况下,还给出裂缝尖端附近的应力解。
α-甲基苯乙烯与丁二烯星形共聚物的合成与鉴定
郭少华, 周克俭, 应圣康
1987, (4) .
摘要:
以正丁基锂为引发剂,四氢呋喃(THF)为极性添加剂,环己烷为溶剂,四氯化硅为偶联剂,合成了α-甲基苯乙烯(Ⅰ)与丁二烯(Ⅱ)星形共聚物。综合考虑了[THF]对聚合速度、平衡转化率及聚合物结构的影响。在Ⅰ段及Ⅱ段聚合时,分别选择[THF]为0.5M和0.05M。20℃下,Ⅰ的初始浓度为4.0M,转化率为~70%,平衡后加入少量苯乙烯单体共聚可使Ⅰ的转化率提高到80%。对所得星形共聚物用光谱、DSC及电镜等方法进行了鉴定。聚α-甲基苯乙烯段的玻璃化温度达150℃左右。
液体滞留区对塔板效率的影响——汽体不混合、液体部分混合
路秀林
1987, (4) .
摘要:
在汽体不混合、液体部分混合条件下,对于液体滞留区对塔板效率的影响,提出了一个新的数学模型。经与同类模型相比较,计算结果与AIChE的实验值较接近,计算过程较简便。
复杂曲面的近似展开法
林大钧
1987, (4) .
摘要:
本文在复杂曲面上建立短程平行线场,以此作为展开复杂曲面的模式。并以球面为例建立相应的数学模型,准确度较好,并为计算机展开复杂曲面提供途径。以此达到减少手工劳动,提高展开复杂曲面精度之目的。
单环芳烃与SbCl_5相互作用的ESR研究
陈涛
1987, (4) .
摘要:
本文测定了七种单环芳烃与SbCl_5相互作用形成自由基的ESR波谱:结果表明,在相同的实验条件下,不同体系的ESR信号大小不同,可得出芳烃的给π电子能力次序为正丙苯>乙苯>叔丁苯>甲苯>对二甲苯>1,3,5-三甲苯>苯。与碘和单环芳烃作用形成的电荷转移络合物不给出ESR信号作对比,表明单环芳烃与SbCl_5作用时通过电荷转移形成了正离子自由基。