2000年26卷3期
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2000, (3)
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摘要:
以碳酸钾和碘甲烷为催化剂 ,在 CO2 的临界点附近研究了由 CO2 与甲醇直接合成碳酸二甲酯 ( DMC)的新工艺 ,考察了反应温度及反应压力对合成 DMC的影响 ;根据超临界 CO2 所具有的性质 ,讨论了该反应的机理。
以碳酸钾和碘甲烷为催化剂 ,在 CO2 的临界点附近研究了由 CO2 与甲醇直接合成碳酸二甲酯 ( DMC)的新工艺 ,考察了反应温度及反应压力对合成 DMC的影响 ;根据超临界 CO2 所具有的性质 ,讨论了该反应的机理。
2000, (3)
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摘要:
考察了温度、悬浮液浓度、相对分子质量对聚乙烯醇 ( PVA)在 α- Al2 O3颗粒上吸附的影响 ,实验测定了相对分子质量为 80 0 0 0和 56 0 0的 PVA在 2 88.1 5K、2 98.1 5K和 30 8.1 5K、α- Al2 O3悬浮液质量浓度为 0 .0 5、0 .1 0和 0 .1 5时的吸附等温线 ,用 Langmuir吸附模型对实验数据进行了关联。结果表明 ,吸附量随悬浮液浓度的增加或温度的升高而降低 ,随 PVA相对分子质量的增加而增加。PVA相对分子质量越大 ,其吸附等温线受温度、悬浮液浓度的影响也越大。
考察了温度、悬浮液浓度、相对分子质量对聚乙烯醇 ( PVA)在 α- Al2 O3颗粒上吸附的影响 ,实验测定了相对分子质量为 80 0 0 0和 56 0 0的 PVA在 2 88.1 5K、2 98.1 5K和 30 8.1 5K、α- Al2 O3悬浮液质量浓度为 0 .0 5、0 .1 0和 0 .1 5时的吸附等温线 ,用 Langmuir吸附模型对实验数据进行了关联。结果表明 ,吸附量随悬浮液浓度的增加或温度的升高而降低 ,随 PVA相对分子质量的增加而增加。PVA相对分子质量越大 ,其吸附等温线受温度、悬浮液浓度的影响也越大。
2000, (3)
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摘要:
采用动态法 ,在单颗粒线反应器中对 A30 1氨合成催化剂的曲折因子进行了测定。由自行开发的计算机采样系统自动分析脉冲 -应答曲线 ,通过参数估值得到颗粒内的有效扩散系数 ,从而得出催化剂的曲折因子。经测定 ,A30 1催化剂的曲折因子为 3.2 8。
采用动态法 ,在单颗粒线反应器中对 A30 1氨合成催化剂的曲折因子进行了测定。由自行开发的计算机采样系统自动分析脉冲 -应答曲线 ,通过参数估值得到颗粒内的有效扩散系数 ,从而得出催化剂的曲折因子。经测定 ,A30 1催化剂的曲折因子为 3.2 8。
2000, (3)
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摘要:
:研究了不同表面酸度的 Hβ沸石上甲苯歧化和 C9芳烃烷基转移反应。结果表明 :随 Hβ沸石表面酸度增加 ,甲苯转化率逐渐增大 ,C9芳烃转化率先增大后逐渐下降 ,芳烃总转化率先增大后趋于稳定 ;苯和二甲苯选择性随表面酸度增加而逐渐下降 ,产物中的 C 1 0 芳烃量逐渐增多 ,反应产物中甲乙苯、三甲苯异构体比例偏离热力学平衡值 ,二甲苯异构体比例与热力学平衡值一致。反应产物中二甲苯与苯间的摩尔比均大于 4 ,Hβ沸石具有优异的甲苯或苯与 C9芳烃烷基转移性能。
:研究了不同表面酸度的 Hβ沸石上甲苯歧化和 C9芳烃烷基转移反应。结果表明 :随 Hβ沸石表面酸度增加 ,甲苯转化率逐渐增大 ,C9芳烃转化率先增大后逐渐下降 ,芳烃总转化率先增大后趋于稳定 ;苯和二甲苯选择性随表面酸度增加而逐渐下降 ,产物中的 C 1 0 芳烃量逐渐增多 ,反应产物中甲乙苯、三甲苯异构体比例偏离热力学平衡值 ,二甲苯异构体比例与热力学平衡值一致。反应产物中二甲苯与苯间的摩尔比均大于 4 ,Hβ沸石具有优异的甲苯或苯与 C9芳烃烷基转移性能。
2000, (3)
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摘要:
通过置于双通道交叉射流喷嘴中心通道的旋流器产生旋流 ,在 1 m× 4 m的大型冷模装置上 ,测定了射流携带床气化炉内的冷态停留时间分布 ,得到了停留时间分布密度函数的显式数学表达式 ;给出了实验范围内模型参数与无因次相似准数 S、Ct和喷嘴环隙与中心射流动量比 Gr之间的关系。
通过置于双通道交叉射流喷嘴中心通道的旋流器产生旋流 ,在 1 m× 4 m的大型冷模装置上 ,测定了射流携带床气化炉内的冷态停留时间分布 ,得到了停留时间分布密度函数的显式数学表达式 ;给出了实验范围内模型参数与无因次相似准数 S、Ct和喷嘴环隙与中心射流动量比 Gr之间的关系。
2000, (3)
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摘要:
通过置于双通道交叉射流喷嘴中心通道的旋流器产生旋流 ,在 1 m× 4 m的大型冷模装置上 ,测定了射流携带床气化炉内的冷态浓度分布 ,考察了旋流数对宏观混合过程的影响 ;给出了旋转射流时炉内无因次径向浓度分布、无因次最大浓度和混合分数的轴向衰减规律。
通过置于双通道交叉射流喷嘴中心通道的旋流器产生旋流 ,在 1 m× 4 m的大型冷模装置上 ,测定了射流携带床气化炉内的冷态浓度分布 ,考察了旋流数对宏观混合过程的影响 ;给出了旋转射流时炉内无因次径向浓度分布、无因次最大浓度和混合分数的轴向衰减规律。
2000, (3)
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摘要:
采用溶胶凝胶法在釉面砖上制备了均匀的 Ti O2 光催化薄膜 ,并研究了稀土元素铈、镧、钇掺杂对 Ti O2 光催化性能的影响。对罗丹明 B的光降解实验表明 :适量的稀土元素掺杂均可显著改善 Ti O2 薄膜的光催化性能。
采用溶胶凝胶法在釉面砖上制备了均匀的 Ti O2 光催化薄膜 ,并研究了稀土元素铈、镧、钇掺杂对 Ti O2 光催化性能的影响。对罗丹明 B的光降解实验表明 :适量的稀土元素掺杂均可显著改善 Ti O2 薄膜的光催化性能。
2000, (3)
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摘要:
利用差热扫描量热计 ( DSC)、红外光谱仪 ( FTIR)、扫描电镜 ( SEM)和力学性能测试等手段研究了 PMMA/ PVC二元共混体系的形态结构和性能。结果表明 ,PMMA和 PVC之间存在较强的特殊相互作用力 ,在一定配比范围内为一良好相容体系 ,这与 Fox方程和 Hamada修正方程估算的结果吻合。
利用差热扫描量热计 ( DSC)、红外光谱仪 ( FTIR)、扫描电镜 ( SEM)和力学性能测试等手段研究了 PMMA/ PVC二元共混体系的形态结构和性能。结果表明 ,PMMA和 PVC之间存在较强的特殊相互作用力 ,在一定配比范围内为一良好相容体系 ,这与 Fox方程和 Hamada修正方程估算的结果吻合。
2000, (3)
:221-224.
摘要:
在可同时测定轴向径向温度的壁冷式固定床中测定了瓷环及两种不同尺寸环柱形环氧乙烷合成银催化剂颗粒的温度分布，利用所测实验数据对拟均相二维模型进行了传热参数计算。结果表明，随着环柱形颗粒内，外径比的增大，径向有效导热系数也得到了提高；由于低管径比条件下二维模型存在局限性和实验误差，壁给热系数有较大的分散性。
在可同时测定轴向径向温度的壁冷式固定床中测定了瓷环及两种不同尺寸环柱形环氧乙烷合成银催化剂颗粒的温度分布，利用所测实验数据对拟均相二维模型进行了传热参数计算。结果表明，随着环柱形颗粒内，外径比的增大，径向有效导热系数也得到了提高；由于低管径比条件下二维模型存在局限性和实验误差，壁给热系数有较大的分散性。
2000, (3)
:225-227.
摘要:
研究了灰黄霉素在超临界ＣＯ２中的溶解沉析过程，测定了其溶解度。结果表明在实验范围内灰黄霉素在超临界ＣＯ２中处于反常冷凝区；通过超临界流体沉析过程，可获粒度〈５μｍ的灰黄霉素颗粒，反常冷凝区与正常冷凝区内操作的沉析过程，具有相反的温度影响与相同的压力影响。
研究了灰黄霉素在超临界ＣＯ２中的溶解沉析过程，测定了其溶解度。结果表明在实验范围内灰黄霉素在超临界ＣＯ２中处于反常冷凝区；通过超临界流体沉析过程，可获粒度〈５μｍ的灰黄霉素颗粒，反常冷凝区与正常冷凝区内操作的沉析过程，具有相反的温度影响与相同的压力影响。
2000, (3)
:228-231.
摘要:
在空气－水－甲醇合成催化剂，空气－液体石蜡油－甲醇合成催化剂两种系统中，研究了高固含率下，三相淤浆床反应器的气含率，床层压降，临界气速等流体力学性质；考察了各种因素的影响，并得到了气含率的经验关联式。
在空气－水－甲醇合成催化剂，空气－液体石蜡油－甲醇合成催化剂两种系统中，研究了高固含率下，三相淤浆床反应器的气含率，床层压降，临界气速等流体力学性质；考察了各种因素的影响，并得到了气含率的经验关联式。
2000, (3)
:232-235.
摘要:
探讨了颗粒催化剂实验室筛选及考评装置设计的原则，给出了新型环柱状所相乙烯氧乙酰人催化剂考评实例。所采用的Ｕ型管式反应器基本实现床层内等温操作，用于筛选新型颗粒催化剂有较强的可比性。
探讨了颗粒催化剂实验室筛选及考评装置设计的原则，给出了新型环柱状所相乙烯氧乙酰人催化剂考评实例。所采用的Ｕ型管式反应器基本实现床层内等温操作，用于筛选新型颗粒催化剂有较强的可比性。
2000, (3)
:236-239.
摘要:
在Ｅｉｌｌｓ平衡蒸馏釜中测定了水－苯酚、邻苯二酚－酚两组二元物系的汽液相平衡数据，采用单纯形法拟合求得了Ｗｉｌｓｏｎ方程和ＮＲＴＬ方程参数，用修正的ＵＮＩＦＡＣ模型预测了水－苯酚，邻苯二酚－对苯二酚物系在高真空条件下的汽液相平衡。预测结果与实测数据吻合较好。可将修正的ＵＮＩＦＡＣ模型直接用于邻苯二酚生产工艺技术的开发和分离装置的设计。
在Ｅｉｌｌｓ平衡蒸馏釜中测定了水－苯酚、邻苯二酚－酚两组二元物系的汽液相平衡数据，采用单纯形法拟合求得了Ｗｉｌｓｏｎ方程和ＮＲＴＬ方程参数，用修正的ＵＮＩＦＡＣ模型预测了水－苯酚，邻苯二酚－对苯二酚物系在高真空条件下的汽液相平衡。预测结果与实测数据吻合较好。可将修正的ＵＮＩＦＡＣ模型直接用于邻苯二酚生产工艺技术的开发和分离装置的设计。
2000, (3)
:240-243.
摘要:
采用径向测温方法和拟均相二维模型，对乙烯氧乙酰化合成醋酸乙烯环柱状催化剂在固定床中的传热特性按工业生产条件进行了测定，并考察了催化剂尺寸对传热性能的影响。对实验数据分别用有限差分法及正交配置法进行处理，得到了固定床一维热系数ｈ，二维径向传热参数Ｋｅｒ，ｈｗ与雷诺准数Ｒｅ的关系式。
采用径向测温方法和拟均相二维模型，对乙烯氧乙酰化合成醋酸乙烯环柱状催化剂在固定床中的传热特性按工业生产条件进行了测定，并考察了催化剂尺寸对传热性能的影响。对实验数据分别用有限差分法及正交配置法进行处理，得到了固定床一维热系数ｈ，二维径向传热参数Ｋｅｒ，ｈｗ与雷诺准数Ｒｅ的关系式。
2000, (3)
:244-247.
摘要:
在φ２．８ｍ大型冷模塔板上，研究了双溢流扩张流和收缩流两种情况下塔板液体流动状况。考察了液流强度，堰径比，外堰高，降液管下口高等对板面液体流动的影响。实验表明，扩张流塔板存在严重回流和滞流现象，收缩流塔板面液体停留时间有明显差异。
在φ２．８ｍ大型冷模塔板上，研究了双溢流扩张流和收缩流两种情况下塔板液体流动状况。考察了液流强度，堰径比，外堰高，降液管下口高等对板面液体流动的影响。实验表明，扩张流塔板存在严重回流和滞流现象，收缩流塔板面液体停留时间有明显差异。
2000, (3)
:248-250.
摘要:
以碳酸钾和碘甲烷为催化剂，在ＣＯ２的临界点附近研究了由ＣＯ２与甲醇直接合成碳酸二甲酯（ＤＭＣ）的新工艺，考察了反应温度及反应压力对合成ＤＭＣ的影响；根据超临界ＣＯ２所具有的性质，讨论了该反应的机理。
以碳酸钾和碘甲烷为催化剂，在ＣＯ２的临界点附近研究了由ＣＯ２与甲醇直接合成碳酸二甲酯（ＤＭＣ）的新工艺，考察了反应温度及反应压力对合成ＤＭＣ的影响；根据超临界ＣＯ２所具有的性质，讨论了该反应的机理。
2000, (3)
:251-255.
摘要:
通过对几种顶部结构不同的垂直筛板帽罩的流体力学性能的研究，提出了一种压降低、夹带小的新型帽罩－倒锥顶帽罩，给出了实验帽罩（多罩体系）湿板压降的关联方程。
通过对几种顶部结构不同的垂直筛板帽罩的流体力学性能的研究，提出了一种压降低、夹带小的新型帽罩－倒锥顶帽罩，给出了实验帽罩（多罩体系）湿板压降的关联方程。
2000, (3)
:256-259.
摘要:
采用动态法，在单颗粒线反应器中对Ａ３０１氨合成催化剂的曲折因子进行了测定。由自行开发的计算机采样系统自动分析脉冲－应答曲线，通过参数估值得到颗粒内的有效扩散系数，从而得出催化剂的曲折因子经测定Ａ３０１催化剂的曲折因子为３．２８。
采用动态法，在单颗粒线反应器中对Ａ３０１氨合成催化剂的曲折因子进行了测定。由自行开发的计算机采样系统自动分析脉冲－应答曲线，通过参数估值得到颗粒内的有效扩散系数，从而得出催化剂的曲折因子经测定Ａ３０１催化剂的曲折因子为３．２８。
2000, (3)
:260-264.
摘要:
研究了不同表面酸度的Ｈβ沸石上甲苯歧化和Ｃ９芳烃烷基转移反应。结果表明：随Ｈβ沸石表面酸度增加，甲苯转化率逐渐增大，Ｃ９芳轻转化率先增大后逐渐下降，芳烃总转化率先增大后趋于稳定；苯和二甲苯选择性随表面酸度增另而逐渐下降，产物中的Ｃ１０芳烃量逐渐增多，反应产物中甲乙苯，三甲苯异构体比例偏离热力学平衡值，二甲苯异构体比例与热力学平衡值一致。反应产物中二甲苯与苯间的摩尔比均大于４，Ｈβ沸石具有优异的甲苯
研究了不同表面酸度的Ｈβ沸石上甲苯歧化和Ｃ９芳烃烷基转移反应。结果表明：随Ｈβ沸石表面酸度增加，甲苯转化率逐渐增大，Ｃ９芳轻转化率先增大后逐渐下降，芳烃总转化率先增大后趋于稳定；苯和二甲苯选择性随表面酸度增另而逐渐下降，产物中的Ｃ１０芳烃量逐渐增多，反应产物中甲乙苯，三甲苯异构体比例偏离热力学平衡值，二甲苯异构体比例与热力学平衡值一致。反应产物中二甲苯与苯间的摩尔比均大于４，Ｈβ沸石具有优异的甲苯
2000, (3)
:265-268278.
摘要:
采用ＸＲＤ，ＢＥＴ，ＭＡＴ以及Ｐｙｒｉｄｉｎｅ－ＩＲ等方法，研究了钒对催化剂分子筛结构和裂化活性的危害，以及ＭｇＯ，γ－Ａｌ２Ｏ３对钒破坏作用的抑制。结果表明，在水蒸气条件下，钒使催化剂表面积减小，分子筛晶体结构破坏，各种酸的数量下降，裂化活性降低。
采用ＸＲＤ，ＢＥＴ，ＭＡＴ以及Ｐｙｒｉｄｉｎｅ－ＩＲ等方法，研究了钒对催化剂分子筛结构和裂化活性的危害，以及ＭｇＯ，γ－Ａｌ２Ｏ３对钒破坏作用的抑制。结果表明，在水蒸气条件下，钒使催化剂表面积减小，分子筛晶体结构破坏，各种酸的数量下降，裂化活性降低。
2000, (3)
:269-273.
摘要:
采用ＸＲＤ，Ｐｙｒｉｄｉｎｅ－ＩＲ，ＭＡＴ微反活性评价等方法，研究了稀土和含有ＣａＯ，ＭｇＯ的天然无机矿物材料如海泡石，凹凸棒土，白云石等对钒破坏作用的抑制。结果表明，无机矿物材料的加入保护了催化剂的晶体结构和酸性及活性，其中以白云石和凹凸棒土联合使用的效果最好；稀土的加入方式是其能否发挥捕钒剂作用的关键因素。在捕钒剂研究中，采用Ｖ２Ｏ５做钒源和先载钒、后加入捕钒剂混合，然后水热处理的实验方法的正
采用ＸＲＤ，Ｐｙｒｉｄｉｎｅ－ＩＲ，ＭＡＴ微反活性评价等方法，研究了稀土和含有ＣａＯ，ＭｇＯ的天然无机矿物材料如海泡石，凹凸棒土，白云石等对钒破坏作用的抑制。结果表明，无机矿物材料的加入保护了催化剂的晶体结构和酸性及活性，其中以白云石和凹凸棒土联合使用的效果最好；稀土的加入方式是其能否发挥捕钒剂作用的关键因素。在捕钒剂研究中，采用Ｖ２Ｏ５做钒源和先载钒、后加入捕钒剂混合，然后水热处理的实验方法的正
2000, (3)
:284-286.
摘要:
采用＾１３ＣＮＭＲ表征了悬浮法合成氯化聚乙烯的分子链上氯原子的分布测定了各种序列结构的含量；通过ＤＳＣ研究了氯化聚乙烯的熔融行为，观察到氯化聚乙烯存在结晶和共结晶，并根据核磁分析结果，讨论了氯原子在分子链上的序列分布对氯化聚乙烯的结晶和共结晶的影响。
采用＾１３ＣＮＭＲ表征了悬浮法合成氯化聚乙烯的分子链上氯原子的分布测定了各种序列结构的含量；通过ＤＳＣ研究了氯化聚乙烯的熔融行为，观察到氯化聚乙烯存在结晶和共结晶，并根据核磁分析结果，讨论了氯原子在分子链上的序列分布对氯化聚乙烯的结晶和共结晶的影响。
2000, (3)
:287-289.
摘要:
采用溶胶凝胶法在釉面砖上制备了均匀的ＴｉＯ２光催化薄膜，并研究了稀土元素铈，镧，钇掺杂对ＴｉＯ２光催化性能的影响。对罗丹明Ｂ的光降解实验表明，适量的稀土元素掺杂均可显著改善ＴｉＯ２薄膜的光催化性能。
采用溶胶凝胶法在釉面砖上制备了均匀的ＴｉＯ２光催化薄膜，并研究了稀土元素铈，镧，钇掺杂对ＴｉＯ２光催化性能的影响。对罗丹明Ｂ的光降解实验表明，适量的稀土元素掺杂均可显著改善ＴｉＯ２薄膜的光催化性能。
2000, (3)
:290-293.
摘要:
在对钴蓝颜料晶体结构、发色机理分析的基础上,采用化学共沉淀法在CoAl2O4晶格中引入Zn2+、Mg2+和La3+、Y3+作为掺杂制备出反射性能优异的新型复合型钴蓝颜料:与未掺杂的CoAl2O4相比,在450nm波长处反射率最大提高了30.8%,达到78%;600nm处反射率最大降低了33.3%,达到10%.通过对掺杂离子类型、浓度与反射性能影响的探讨,得出结论:掺杂离子改变钴蓝颜料反射性能的主要作用机理为晶格畸变引起Co2+3d轨道电子能级分裂程度的变化.
在对钴蓝颜料晶体结构、发色机理分析的基础上,采用化学共沉淀法在CoAl2O4晶格中引入Zn2+、Mg2+和La3+、Y3+作为掺杂制备出反射性能优异的新型复合型钴蓝颜料:与未掺杂的CoAl2O4相比,在450nm波长处反射率最大提高了30.8%,达到78%;600nm处反射率最大降低了33.3%,达到10%.通过对掺杂离子类型、浓度与反射性能影响的探讨,得出结论:掺杂离子改变钴蓝颜料反射性能的主要作用机理为晶格畸变引起Co2+3d轨道电子能级分裂程度的变化.
2000, (3)
:294-297.
摘要:
选用了两种催化剂进行催化转化热煤气中有机硫化合物的研究，实验表明，硫化态的Ｎｉ基催化剂是一种高活性的有机硫转化催化剂，其转化活性可达８０＾以上。当气相含硫太低时，催化剂在使用过程中会失硫，转化活性下降。然而在实际的热煤气含硫的情况下，它显示出相当高的催化转化反应活性，适于在热煤气净化的条件下使用。
选用了两种催化剂进行催化转化热煤气中有机硫化合物的研究，实验表明，硫化态的Ｎｉ基催化剂是一种高活性的有机硫转化催化剂，其转化活性可达８０＾以上。当气相含硫太低时，催化剂在使用过程中会失硫，转化活性下降。然而在实际的热煤气含硫的情况下，它显示出相当高的催化转化反应活性，适于在热煤气净化的条件下使用。
2000, (3)
:298-300.
摘要:
对新型水处理剂聚天冬氨酸的合成，热稳定性及阻垢性能进行了研究。研究结果表明：聚天冬氨酸的合成工艺简单，热稳定性好，阻垢性能优异，投加量少，是一种可用于高温，高钙离子浓度水系统的水处理剂。
对新型水处理剂聚天冬氨酸的合成，热稳定性及阻垢性能进行了研究。研究结果表明：聚天冬氨酸的合成工艺简单，热稳定性好，阻垢性能优异，投加量少，是一种可用于高温，高钙离子浓度水系统的水处理剂。
2000, (3)
:301-304.
摘要:
通过拟合高漏抗弧焊变压器的磁特性曲线，据此建立了高效的非线性动态离散化模型，计算得出了在不同励磁输入状态下的各次谐波含量，探讨了励磁电压，负载和漏感等因素对谐波含量的影响，并提出了滤除高次谐波的措施。
通过拟合高漏抗弧焊变压器的磁特性曲线，据此建立了高效的非线性动态离散化模型，计算得出了在不同励磁输入状态下的各次谐波含量，探讨了励磁电压，负载和漏感等因素对谐波含量的影响，并提出了滤除高次谐波的措施。
2000, (3)
:305-308325.
摘要:
用反相气相色谱方法测定了１６种溶剂在聚甲基丙烯酸丁酯（ＰＢＭＡ）中３４３￣４３３Ｋ范围内的无限稀释活度系数，并用周浩等的高分子溶液分子热力学模型对实验结果进行了关联，结果令人满意。
用反相气相色谱方法测定了１６种溶剂在聚甲基丙烯酸丁酯（ＰＢＭＡ）中３４３￣４３３Ｋ范围内的无限稀释活度系数，并用周浩等的高分子溶液分子热力学模型对实验结果进行了关联，结果令人满意。
2000, (3)
:309-314.
摘要:
采用溶剂萃取－化学处理－柱层析相结合的预处理分离程序、色－质联用和色－红联用结合色谱保留值的定性方法，分析研究了内蒙东胜煤快速加氢热解焦油的化学成分和结构，推测鉴定出２００多种化合物，并对具有代表性的１９种多环芳烃进行了定量分析，讨论了快速加氢热解焦油化学成分的结构特征。
采用溶剂萃取－化学处理－柱层析相结合的预处理分离程序、色－质联用和色－红联用结合色谱保留值的定性方法，分析研究了内蒙东胜煤快速加氢热解焦油的化学成分和结构，推测鉴定出２００多种化合物，并对具有代表性的１９种多环芳烃进行了定量分析，讨论了快速加氢热解焦油化学成分的结构特征。
2000, (3)
:315-317.
摘要:
介绍了一种用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）快速准确测定大豆磷脂中主要活性成分磷脂胆碱（ＰＣ）的新方法。采用硅胶色谱柱，以正己烷－异丙醇－磷酸－水为流动相，紫外检测器在２０６ｎｍ下检测，样品中ＰＣ和其它磷脂组分完全分离，ＰＣ出峰时间短（〈１０ｍｉｎ），样品经溶解后可直接进样，不需任何预处理。
介绍了一种用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）快速准确测定大豆磷脂中主要活性成分磷脂胆碱（ＰＣ）的新方法。采用硅胶色谱柱，以正己烷－异丙醇－磷酸－水为流动相，紫外检测器在２０６ｎｍ下检测，样品中ＰＣ和其它磷脂组分完全分离，ＰＣ出峰时间短（〈１０ｍｉｎ），样品经溶解后可直接进样，不需任何预处理。
2000, (3)
:318-321325.
摘要:
研究了氧化锌、氧化亚锡两种固体微粒复合化学镀铜的工艺条件。重点探讨了镀液温度、p H值、Zn O及 Sn O浓度对黑碳钢表面复合化学镀铜层耐磨性的影响。结果是 :对 Cu- Zn O镀层 ,当镀液温度为 6 5°C、p H值为 1 2 .5、Zn O含量为 1 0 g/ L时镀层质量最好 ;对 Cu- Sn O镀层 ,当镀液温度为 70°C、p H值为 1 2 .5、Sn O含量为 5g/ L时镀层质量最好。同时 ,本文对 Cu、Cu- Zn O及 Cu- Sn O三种不同镀层的抗氧化性、耐磨性、镀层与基体的结合力作了比较 ,发现三种镀层与基体材料的结合力很强 ,而以 Cu- Sn O镀层抗氧化性及耐磨性为最佳。
研究了氧化锌、氧化亚锡两种固体微粒复合化学镀铜的工艺条件。重点探讨了镀液温度、p H值、Zn O及 Sn O浓度对黑碳钢表面复合化学镀铜层耐磨性的影响。结果是 :对 Cu- Zn O镀层 ,当镀液温度为 6 5°C、p H值为 1 2 .5、Zn O含量为 1 0 g/ L时镀层质量最好 ;对 Cu- Sn O镀层 ,当镀液温度为 70°C、p H值为 1 2 .5、Sn O含量为 5g/ L时镀层质量最好。同时 ,本文对 Cu、Cu- Zn O及 Cu- Sn O三种不同镀层的抗氧化性、耐磨性、镀层与基体的结合力作了比较 ,发现三种镀层与基体材料的结合力很强 ,而以 Cu- Sn O镀层抗氧化性及耐磨性为最佳。
2000, (3)
:322-325.
摘要:
以天然鳞片状石墨原料粉（３２５目），通过搅拌球磨机湿法磨细至ｄ５０＝０．２μｍ的超细颗粒，并保持良好的片状形貌。研究了该过程从小试一步放大１５０￣２００倍到中试的规律，提出了在几何相似的前提下，摩擦力相似或粉碎功相似的准则，实验数据验证了了述放大规律。
以天然鳞片状石墨原料粉（３２５目），通过搅拌球磨机湿法磨细至ｄ５０＝０．２μｍ的超细颗粒，并保持良好的片状形貌。研究了该过程从小试一步放大１５０￣２００倍到中试的规律，提出了在几何相似的前提下，摩擦力相似或粉碎功相似的准则，实验数据验证了了述放大规律。
2000, (3)
:326-328.
摘要:
研究了焙烧温度对ＨＺＳＭ－５分子筛表面性质，正己烷芳构化反应及结焦性能的影响。发现ＨＺＳＭ－５于６５０℃焙烧３ｈ后，在３０ｈ的芳构化反应中，催化剂有良好的活性及抗结焦性能。
研究了焙烧温度对ＨＺＳＭ－５分子筛表面性质，正己烷芳构化反应及结焦性能的影响。发现ＨＺＳＭ－５于６５０℃焙烧３ｈ后，在３０ｈ的芳构化反应中，催化剂有良好的活性及抗结焦性能。
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