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  • ISSN 1006-3080
  • CN 31-1691/TQ

1994年20卷5期

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环隙气升式反应器的开发III.高浓度山梨糖流加过程的动力学及控制策略
魏明旺, 章学钦
1994, (5) .
摘要:
在全容积16L的环隙气升式反应器内,进行了高浓度山梨糖流加发酵过程的研究。根据其发酵过程的特征,建立了流加过程的动力学模型。在此基础上,获得适合该过程的流加控制策略。实验结果表明,采用该控制策略,可使底物浓度的波动范围小于2g/L。
反应注射成型聚氨酯/乙烯基酯树脂互穿聚合物网络的形态及力学性能──添加工业接枝聚醚多元醇
黄学成, 胡春圃, 陈永林, 王得宁, 应圣康
1994, (5) .
摘要:
将不同比例的聚环氧丙烷三元醇和工业生产的接枝聚环氧丙烷三元醇混合,与甲苯二异氰酸酯(TDI)或碳二亚胺改性二苯基甲烷二异氰酸酯(L-MDI)快速反应,合成了两类聚氨酯/乙烯基酯树脂互穿聚合物网络(IPN)。用扫描电镜观察了它们的拉仲断面以及经DSC的测定,结果表明,添加少量工业接枝聚醚多元醇,由TDI合成的IPN,其两个网络间的相容性有较显著的改善,显示出好的拉仲性能。然而,L-MDI合成的IPN,随工业接枝聚醚多元醇的加入,网络间的相容性变差,拉伸性能有所下降。
相转移催化2-甲基吲哚的N-烷基化反应
邱滔, 张强, 祁国珍
1994, (5) .
摘要:
考察了不同相转移催化剂、反应时间、反应温度、氢氧化钾浓度、溴乙烷用量诸因素对2-甲基吲哚进行N-烷基化反应的影响。研究了催化剂浓度和结构与该反应速度的定量关系。
德士古气化炉冷态停留时间分布测试(II)
沈才大, 龚欣, 于建国, 傅淑芳, 于遵宏, 王辅臣
1994, (5) .
摘要:
在筒体为φ320mm×8mm,而结构与尺寸不同的三种有机玻璃容器中,测试了送入空气的停留时间分布(RTD)。得到流型与射流量、高径比、出口通道面积之间的相互关系,进而提出了RTD密度函数数学模型。
聚苯乙烯-乙酸正丁酯系统的恒温汽液平衡
王琨, 刘春根, 谢幼珍, 胡英
1994, (5) .
摘要:
用静态吸收,石英弹簧称重法,测定了298.15K时乙酸正丁酯与三种不同摩尔质量的单分散聚苯乙烯系统的汽液平衡。结果表明,在实验误差范围内,以相对蒸汽压对液相质量分数w_1作图,所得汽液平衡曲线与聚合物的摩尔质量无关。Flory-Huggins相互作用参数χ主要依赖于溶液浓度,聚合物摩尔质量也有轻微影响。用修正的Freed模里关联实验数据,取得了满意的结果。
空间分辨光谱测量研究准分子激光对Al表面的烧蚀
张抗战, 方尔梯, 黄正宇, 张谊华, 滕玉美, 曾宪康
1994, (5) .
摘要:
采用空间分辩光谱测量技术,研究了308nm紫外激光烧蚀A1表面发射粒子的动力学过程。通过测量溅射粒子发射光谱中A1(Ⅰ)396.1和A1(Ⅱ)281.7nm线强度的空间分布,以及激光能量密度和不同烧蚀环境压力对它们的发射强度空间分布的影响,讨论了紫外308nm激光溅射A1表面发射粒子的微观过程。认为A1原子和A1离子的激发机理不完全相同,它们除被等离子体中的高能电子碰撞激发外,A1离子和电子的复合,也是引起A1原子激发的一个重要通道。
对烷基环己基乙烷类液晶的合成和性能研究
钱贤苗, 蒯乃功, 华曦
1994, (5) .
摘要:
合成了六个清亮点高、低粘度的1-(4-正烷基环己基)-2-[4-(4-正烷基环己基)苯基]乙烷类液晶化合物,其中三个未见文献报导。同时初步进行了混合液晶的配制和性能研究,表明上述化合物能降低混合液晶的粘度,并提高了清亮点。
独立增量过程增量的渐近结果
汪嘉冈
1994, (5) :567-574.
摘要:
对一类独立增量过程给出了其增量最大值的增长速度。
浓可可悬浮体的流变特性
吴湘萍, 方图南
1994, (5) :574-580.
摘要:
采用Brabender Rheotron流变仪及带槽测量系统,测量了不同体积分数的浓哥可悬浮体(Ⅰ)在60℃下的流变特性。实验发现,Ⅰ呈明显的非牛顿性,剪应力与剪切率从HHerschel-Bulkey方程。Ⅰ的屈服应力采用外推法及多叶片法测量求出,并使用适当的模型以表示同不体积分数下悬浮体的屈服应力,此计算值在合理范围与测量值相符。对高浓度Ⅰ的弹性贮能模量的测量表明,物系具有弹性。物系触变性则用流
非牛顿流体的微观混合
张伟, 董师孟
1994, (5) :581-585.
摘要:
采用改进的化学偶合法,研究了半连续搅拦槽内粘稠介质的微观混合规律,分析了物系粘度、搅拦转速、加料速度及其体积比,浆型及其组合对微观混鸽 有征参数-分隔指数的影响。结果表明,粘度增加使微观混合变差,但是分隔指数的变化幅度因粘度范围而异;提高搅拦转速对于改善微观混合的作用有限,尤其假塑性充体的这一相应的限定转速更低;雷诺数不能作为放大准则;兼顾剪切循环作用的组合浆具有改进非牛顿粘稠介质微观混合的显著效
用喷动床对不均匀浸渍载体催化剂的干燥技术
罗长根, 许志美
1994, (5) :585-590.
摘要:
测定了浸渍催化剂在低床层喷动干燥器内不同床高下气速和压降的关系,建立了恒速及降速阶段的干燥动力学模型。经和烘箱及带式干燥器对比,证明低床层喷动床具有快速、均匀的干燥性能及表面脱粉作用,并可抑制干燥对浸渍法制备的催化剂活性分布的影响。
高频等离子体化学气相淀积法制备TiO2超细粒子
朱宏杰, 王新
1994, (5) :591-594.
摘要:
利用TiCl4+O2体系,在高频等离子体化学气相淀积反应器中合成了纯度高、粒度细的TiO2粒子。考察了工艺条件对TiO2粒子物性的影响;探讨了TiO2粒子晶型控制的方法,金红石型质量分数可通过工艺条件控制;探讨了TiO2粒子晶型控制的方法。金红石型质量分数可通过工艺条件控制,减少TiO2单体浓度可提高金红石型质量分数;也可通过在原料TiCl4中添加AlCl3等晶型转化剂,使可转化为单一金红石型Ti
德士古气化炉冷态停留时间分布测试(Ⅱ)
沈才大, 龚欣
1994, (5) :595-599.
摘要:
在简体为α320mm*8mm,而结构与尺寸不同的三种有机玻璃容器中,测试了送入空气的停留时间分布。得到流型与射流量、高径比、出口通道面积之间的相互关系,进而提出了RTD密度函数教学模型。
考虑液膜破裂的液膜传质数学模型
张平, 路琼华
1994, (5) :599-605.
摘要:
提出了考虑液膜破裂因素的液膜渐近前沿模型和空间心球壳膜型。实验证明,该模型更能与实验数据相吻合,据此求出了最佳操作时间,其中渐近前沿模型比球壳型更佳。但空心球壳模型数学处理简单,在工程上具有估算价值。
葡萄糖氧化酶的膜透析发酵工艺研究
储炬, 李友荣
1994, (5) :606-610.
摘要:
用膜透析法可减缓发酵过程中代谢物对葡萄糖氧化酶生物合成的阻遏作用。初步研究结果表明,带膜透析的发酵其产酶速率比对照(不带透析的发酵)高一倍,总产量提高30-50%。膜发酵过程中PH、NH2-N的变化较对照平缓。对透析条件也作了初步摸索。
谷氨酸氧化酶粗品的制备,性质及应用
李青山, 王立军
1994, (5) :611-614.
摘要:
谷氨酸氧化酶发酵液经(HN4)2SO4沉淀后用透析法获得酶粗品。利用GO测定谷氨酸发酵液中谷氨酸的含量与传统的瓦氏法结果一致,相关系数为0.986,相关方程为:y-0.928x+0.127(其中y,x分别表示氧化酶法与瓦氏法测定的值)。且这种方法比瓦氏法方便、简单、分析成本低、耗时少。利用GO法测定血清中谷草转氨酶和谷丙转氨酶的含量,与传统的试剂盒法比较,相关系数分别为0.978、0.984,相关
环隙气升式反应器的开发:Ⅲ.高浓度山梨糖流加过程的动力学…
魏明旺, 章学钦
1994, (5) :615-620.
摘要:
在全容积16L的环隙气升式反应器内,进行了高浓度山梨糖流加发酵过程的研究。根据其发酵过程的特征,建立了流加过程的动力学模型,在此基础上,获得适合该过程的流加控制策略。实验结果表明,采用该控制策略,可使底物浓度动范围小于2g/L.
反应注射成型聚氨酯/乙烯基酯树脂互穿聚合物网络的形态…
黄学成, 胡春圃
1994, (5) :621-626.
摘要:
将不同比例的聚环氧丙烷三元醇和工业生产的接枝聚环氧丙烷三元醇昆合,与甲苯一异氰酸酯或碳二亚胺改性二苯甲烷二异氰酸酯快速反应,合成了两类聚氨酯/乙烯酯脂互穿聚合物网络。用扫描电镜观察了它们的拉伸断面以及经DSC的测定,结果表明,添加少量工业接枝聚醚多元醇,由TDI合成的IPN,其两个络间的相容性有较显著的改善,显示出好的拉伸性能。然而,L-MDI合成的IPN,随工业接枝聚醚多元醇的加入,网格间的相容
镍络硫代双烯型红外激光调Q,锁模染料的合成
陈翔风, 程铸生
1994, (5) :626-630.
摘要:
合成了两个吸收波长在近红外域(945nm,1270nm)的硫代双烯镍络合物其中结构为:(R'CSCSR)2Ni(R=R'=NET2)的染料,对1064nm和1079nm激光获得满意调Q,脉宽为4-7ps;对1079nm和1340nm激光进行锁模,脉宽30-50ps.
相转移催化2—甲基吲哚的N—烷基化反应
邱滔, 张强
1994, (5) :631-635.
摘要:
考察了不同相转移催化剂、反应时间、反应温度、氢氧化钾浓度、溴乙烷用量诸因素2-甲基吲哚进行N-烷基化反应的影响,研究了催化剂浓度和结构与该反应速度的定量关系。
聚合色素膜的极化及二次谐波产生的研究
辛忠, 王炳奎
1994, (5) :636-640.
摘要:
对键合偶氮染料的聚合素薄膜,进行分子二阶非线性光学性能测定,结果表明:极化时间、温度及电场强度等因素对二次谐波的产生具有显著的影响。本实验中,极化时间以20-30min,极化温度在该聚合物的Tg附近,极化电压以5KV为宜。比较了聚合色素与染料-聚合物掺杂系统两种情况下,二次谐波随时间的变化,结果是前者比后者具有更高的稳定性。可见,聚合色素膜比掺杂系统更有希望成为实用化的非线性光学材料。
基于内模控制原理的反馈控制器的整定
陈积玉, 何衍庆
1994, (5) :641-647.
摘要:
研究了用内模控制原理导出的反馈控制器PID的整定算法,它仅需用一个滤波器参数λ的改变来影响系统的响应特性。对工业生产中常见的过程模型进行数字仿真,并与常规整定算法进行了比较。结果表明,本算法应用于反馈控制器的参数整定时,不仅可改善控制质量,而且能有效改善系统棒稳定性,为实施本算法,提供了有关的参考数据,并实际系统中验证了本算法。
强酸和强碱中和过程的PH控制
高言, 顾坚卫
1994, (5) :647-653.
摘要:
讨论了强酸、强碱中和过程PH控制方案。以0.9mol/L的NaoH中和0.9mol/L的HNO3,流量增量为0.1-0.3kg/min,用模糊控制将PH控制在各要求的值上,ΔpH≤0.2,获得满意的结果。
关于正则语言的泵引理
叶瑞芬, 沈百英
1994, (5) :654-656.
摘要:
通常关于正则语言的泵引理,常被用来证明某些特殊的语言不是正则语言,但这种论证方法对有些非正则语言不能适用,本文介绍几个广义的泵引理,它们不仅可解决通常的引理所能解决的问题,也可解决通常泵引理不能解决的问题。
手性液晶的研究:X.强极性铁电液晶的合成及其性能
赵远发, 张家权
1994, (5) :657-662.
摘要:
合成了同系列的两个化合物-2-氯-3-甲基戊酸-4,4'-辛氧基联苯酚酯和-2-氯-3-甲基戊酸-4,4'-癸氧联苯酚酯。经红外光谱和质谱分析确证了其化学结构。测定了3M2CPOOB的响应时间、倾斜角、电滞回线、自发极化率等物性参数,证明其是一个低温、宽温程、大自发极化率的铁电液晶,响应时间达微秒级。
聚苯乙烯—乙酸正丁酯系统的恒温汽液平衡
王琨, 刘春根
1994, (5) :662-667.
摘要:
用静态吸收-石英弹簧称重法,测定了298.15K时乙酸正丁酯与三种不同摩尔质量的单分散聚苯乙烯系统的汽液平衡。结果表明,在实验误差范围内,以相对蒸汽压P1/P1°对液相质量分数w1作图,所得汽液平衡曲线与聚合物的摩尔质量无关。Flory-Huggins相互作用参数X主要依赖于溶液深度,聚合物摩尔质量也有轻微影响。用修正的Freed模型关联实验数据,取得了满意的结果。
空间分辨光谱测量研究准分子激光对AI表面的烧蚀
张抗战, 方尔梯
1994, (5) :668-672.
摘要:
采用空间分辨光谱测量技术,研究了308nm紫外激光烧蚀Al表面发射粒子的动力学过程。通过测量溅射粒子发射谱中Al(I)396.1和Al(Ⅱ)281.7nm线强度的空间分布,以及激光能量密度和不同烧蚀环境压力对它们的发射强度空间分布的影响,讨论了紫外308nm激光溅射Al表面发射粒子的微观过程。认为Al原子和Al离子的激发机理不完全相同,它们除被等离子体中的高电子碰撞激发外,Al离子和电子的复合,也
液晶化合物的质谱研究:Ⅰ.手性苯基吡啶,苯基嘧啶类液晶
钱枫, 李国镇
1994, (5) :673-682.
摘要:
对手性苯基吡啶、苯基嘧啶类液晶共十九个化合物进行了电子轰击质谱和化学电离质谱测定,讨论了它们的质谱特征和裂解机理。
丙烯酸及丙烯酸酯光固化反应过程的研究
张兆斌, 苏宗贤
1994, (5) :683-687.
摘要:
利用红外光谱跟踪体系光固化反应过程中的双键转化,比较了不同光引发剂的引发活性,探讨了光固化反应的各种影响因素和反应规律。发现光引发剂a,a-二甲氧基-a-苯基苯乙酮和a-羟基-a,a-亚戊基苯乙酮的活性显著大于安息香乙醚;升高温度、增大入射光强和在氮气气氛中反应,可有效提高光固化反应速度和涂漠的最终转化率。
对烷基环乙基乙烷类液晶的合成和性能研究
钱贤苗, 蒯乃功
1994, (5) :688-692.
摘要:
合成了六个清亮点高、低粘度的1-(4-正烷基环己基)-2-[4-(4-正烷基环乙基)苯基]乙烷类液晶化合物,其中三个未见文献报导。同时初步进行了混合液晶的配制和性能研究,表明上述化合物能降低混合液晶的粘度,并提高了清亮点。
离子束轰击对SnO2超微粒子薄膜性质的影响
际慧, 陆元成
1994, (5) :693-697.
摘要:
采用直流气放电活化反应蒸发法,沉积成SnO2超微粒子薄膜。以不同能量的离子束轰击薄膜表面,用扫描电子显微镜、俄歇电子能谱仪等,分析了离子束作用对SnO2UPF表面形貌和化学组成的影响,同时研究了离子束作用前后,SnO2UPF对乙醇的气敏性质的变化。
用交流法研究高聚物涂层的耐蚀性
张家权, 李法科
1994, (5) :698-703.
摘要:
研究了涂覆在铁板上的纯高聚物涂层在质量分数为0.03的氯化钠水溶液中的交流电容、电阻特性,以及与涂层耐蚀性的关系。从涂层的电容测量值计算了涂层的电阻以及电阻随介质浸渍时间的变化。理论值与实验值吻合,说明涂层的电容实验值与电阻实验值一样可作为评价涂层的抗蚀性能的重要参量。结果表明:用固化度较高的固化剂和活性稀释剂制备涂层,有利于提高涂层耐蚀性;电阻时变率随涂层度的增加变快。