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  • ISSN 1006-3080
  • CN 31-1691/TQ

2001年27卷2期

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下期发表论文摘要预报
2001, (2) .
摘要:
灵芝真菌发酵生产灵芝多糖和灵芝酸方庆华 , 钟建江*(华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 ,上海 2 0 0 2 37)  摘要 :提出了灵芝真菌同时高效生产灵芝多糖和灵芝酸的发酵过程。在摇瓶中考察了氮源、接种量、起始糖浓度和装液量对灵芝细胞生长及灵芝多糖和灵芝酸生产的影响。结果表明酵母膏和蛋白胨复配作为氮源有利于细胞生长。接种量对细胞量有一定影响 ,但是对产物积累量影响更大。在50 g/L起始糖浓度下 ,细胞干重达到 1 6.7g/L,同时胞内多糖、胞外多糖和灵芝酸分别达 1 .1 9g/L,0 .854g/L和 2 1 2 .3mg/L。考察装液量发现 ,…
气相燃烧合成TiO_2纳米颗粒的形态与结构
姜海波, 李春忠, 朱孟钦, 丛德滋, 朱以华
2001, (2) .
摘要:
建立了 CO气相燃烧合成纳米颗粒材料技术 ,利用 Ti Cl4 气相氧化合成粒度小于 1 0 0 nm的纯金红石相以及锐钛和金红石混合相的 Ti O2 颗粒。当混合温度升高、Ti Cl4 进料量减少、停留时间减小时 ,Ti O2 颗粒粒度减小。随混合温度升高、Ti Cl4 进料增大以及停留时间延长 ,Ti O2 颗粒中金红石含量增大。在反应物中加入 Al Cl3 作为晶型调节剂时 ,Ti O2 颗粒粒度减小 ,金红石含量增大。在 Al Cl3 含量 w>0 .0 5时 ,金红石达到 1 0 0 %
煤的热解研究 Ⅳ.官能团热解模型
朱学栋, 朱子彬,
2001, (2) :113-116120.
摘要:
将煤的热解视为煤中官能团的断裂反应,从而建立FG官能团热解模型。模型认为:热解生成物焦油和甲烷中脂纺-CH裂解生成,而CO2、CO和H2O由煤中相对应官能团裂解生成,反应的活化能呈Gaussian分布。模型很好地解释了热解生物与煤中官能团的相应关系,完整地描述了煤的热解生成物生成的全过程。
煤的热解研究 IV. 官能团热解模型
朱学栋, 朱子彬, 张成芳, 唐黎华
2001, (2) :113-116.
摘要:
将煤的热解视为煤中官能团的断裂反应,从而建立FG官能团热解模型。模型认为热解生成物焦油和甲烷由煤中脂肪-CH裂解生成,而CO2、CO和H
微波萃取西番莲籽的研究
郝金玉, 黄岩华,
2001, (2) :117-120.
摘要:
微波萃取和索氏提取西番莲籽的结果表明,微波萃取法具有萃取时间短、溶剂用量少、溶剂回收率高、产品提取率高、所得油色泽清亮、气味清雅的优点。本研究使用经改造的专用微波炉作为主要设备,对微波萃取过程的影响因素进行了考察,筛选出最佳的微波萃取工艺条件,并对微波萃取植物中有效成分的基本原理做了初步探讨。实验结果表明溶剂的介电常数越大,提取率越小。非极性溶剂正已烷和等体积性溶剂丙酮混合后,提取率有明显下降。环巳烷和二氯甲烷混合也有同样的现象。这就表明非极性溶剂适用于微波萃取含水物料。3种原料处理中,实验前用水浸泡24h使种子吸水的方法提取率提高。在总辐射时间相同时,连续微波辐射时间对有效成分亚油酸和亚麻酸的影响不同。
酶促萘普生酯的选择性水解拆分
崔玉敏, 魏东芝,
2001, (2) :121-123134.
摘要:
柱状假丝酵母脂肪酶可以选择性催化S-萘普生甲酯、乙酯和乙氧基乙基酯发生水解,从而对化学合成的混旋萘普生进行拆分,制备具有高光学纯度的S-对映体。利用中等极性大孔吸附树脂HZ-806作为固定化载体,可在酶分子周围营造一个有利于反应的微环境,有效地提高酶的催化活力及解决酶的回收。在中等极性大孔吸附树脂固定化酶填充床反应器中,混旋乙氧基乙基萘普生酯可被连续水解拆分,当流量为72mL/h时,酯的水解率为17%,光学纯度为89.1%。
分泌癌胚抗原肿瘤靶向性Cu,Zn—SOD的基因克隆及表达
贺华君, 杨卫东,
2001, (2) :124-127.
摘要:
将Cu,Zn-SOD与抗癌胚抗原(CEA)单链抗体基因(ScFvgene)融合,重组到含T7启动子的表达载体p ET-22b(+)中,构建表达质粒pETSOD-ScFv,并转化大肠杆菌BL21(ED3),进行了高效表达,表达物占菌体可溶性总蛋白的18%。SDS-PAGE和蛋白质印迹图谱显示表达物相对分子质量为41kD,与融合基因编码蛋白质的理论值相符。该蛋白质在磊肠杆菌中为分泌型表达,有利于纯化。RIA测定表明产物能特异性地与抗原CEA结合,邻苯三酚法测定也表明产物具有SOD酶的活性,该融合蛋白为分泌CEA肿瘤的靶向性治疗及放疗、化疗后的恢复提供新的途径。
停留时间分布与啤酒废水处理效率的关系
张永明, 俞俊棠
2001, (2) :128-130.
摘要:
通过对鼓泡塔式(BC)和内循环气升式(AL)生物流化床反应器水力停留时间分布的研究,发现用组合模型可以描述这两种生物反应器的停留时间分布。AL反应器的完全混合区比BC比2.15%,由于AL强化了流体流动,因而比BC减少了流体走短路的比例。用AL和BC分别处理啤酒废水时,AL比BC的处理效率高。实验结果表明,增加内循环可以强化气-流传质并改善停留时间分布,从而明显地提高废水处理的效率。
φ10启动子控制下大肠杆菌中rhNTA表达的乳糖诱导
陆兵, 夏杰,
2001, (2) :131-134.
摘要:
采用乳糖作为诱导物,对φ启动子控制下重组蛋白rhNTA(a new thrombolytic agent)在大肠杆菌中的表达进行研究,结果为培养12h(诱导6h)后湿菌体重量86.0-100.2g/L、目标蛋白占细胞总蛋白的40%-50%。研究了关键基质组分、乳糖诱导等对表达的作用。结果表明,基础料和补充氮源中酵母膏的比例、诱导时机和乳糖流加方式等对表达量的提高有明显的影响。实验显示,采用乳糖诱导时重组蛋白的可溶性部分占有较大的比例。
静息培养基的筛选及在此体系中庆大霉素的合成
谌颉, 储炬,
2001, (2) :135-138.
摘要:
通过对比实验,讨论了培养基中各种组分对庆大霉素合成与分泌的影响;由此确定了静息细胞培养基的配比,并应用此系统考察了影响庆大霉素合成的因素。结果表明:培养温度为34℃、添加适量次级代谢物、体系内硫酸锰浓度为500mg/L及每升添加0.020mL的Tween20都肥促进庆大霉素的合成。
番茄离体培养的形态发生
陈火英, 张建华,
2001, (2) :139-142.
摘要:
对番茄下胚轴、子叶、叶柄不同类型外植体离体培养中有关细胞启动、分裂、分化以及器官发生作了细胞组织学观察,结果表明:番茄不同类型外植体在不同样的培养条件下,愈伤组织生长表现明显差异:下胚轴、子叶诱导产生愈伤组织时,细胞启动早,生长快,分裂方式基本为无丝分裂;下胚轴诱导愈伤组织形成时,细胞不规划的无丝分裂少于子叶,故下胚轴离体培养得到正常芽的比例高于子叶;番茄离体培养中不定芽通常发生在愈伤组织的周边区,也可起源于维管组织结节周围,形成层状细胞。不定根则由茎中柱鞘处发生。
酶法合成抗癌新药氟铁龙前体——5—FUR
闫蓬勃, 丁庆豹,
2001, (2) :143-146.
摘要:
筛选得到一株核苷磷酸化酶活力高的乙酰短杆菌,以该菌体为酶源酶法合成抗癌新氟铁龙前体5-氟尿苷,所用反应物为鸟苷和和5-氟尿嘧啶。在150mL的摇瓶装液15mL的条件下进行研究,结果显示:菌体添加量20-30g/L,底物浓度100mmol/L,磷酸盐浓度500mmol/L(pH8.0),60℃,摇床转速160r/min,反应4h,5-氟尿苷的转化率可以达到60%以上。
气相燃烧合成TiO2纳米颗粒的形态与结构
姜海波, 李春忠, 朱孟钦, 丛德滋, 朱以华
2001, (2) :147-151.
摘要:
建立了CO气相燃烧合成纳米颗粒材料技术,利用TiCl
氯化钛白氧化反应器壁结疤机理
姜海波, 李春忠,
2001, (2) :152-156.
摘要:
利用预燃烧直管反应器,研究氯化钛白氧化反应器内的结疤机理。氧化反应器内结疤支要起因子氧化过程生成的超细TiO2颗粒在反应器壁的沉积和烧结,反应器壁面温度越高结疤速率越快。当反应器壁面温度较低时,靠近壁面为TiO2颗粒堆结层,而告气体相主体的疤层发生了部分烧结。反应温度升高、反应物浓度增大时,结疤速度增大;壁面状态对结疤速率影响不大。
重烧氧化镁粉的活性测定
唐小丽, 刘昌胜
2001, (2) :157-160.
摘要:
新型无机骨粘粘剂磷酸镁水泥(MPC)的主要反应物-重烧MgO的活性与MPC的性能密切相关。本文用比表面积法、碘吸附法、物相分析法、动力学分析法对不同MgO的活性进行了表征,并考察了重烧MgO的活性对MPC材料凝结时间、30min抗压强度以及水化温升的影响。结果表明,比表面积法、碘吸附法、物相分析法不能用于重烧MgO粉活性的测定,而动力学分析用于表征重烧MgO粉的活性是可行和可靠的。
芳基乙炔聚合物固化反应动力学和结构表征
丁学文, 齐会民,
2001, (2) :161-164.
摘要:
应用DSC和FTIR分析技术,研究了芳基乙炔聚合物的固化反应动力学和固化反应过程中的结构变化。结果表明:芳乙炔聚合物固化过程中主要形成顺式共轭多烯结构。芳基乙炔聚合物的固化反应活化能为108.6-119.7kJ/mol,单体结构对聚合物的固化反应速率有明显影响,聚1,4-二乙炔基苯(p-DEB)的固化反应速率比聚1,3-二乙炔基苯(m-DEB)快。
硅灰石昌须增强高温硫化硅像胶发泡工艺
付善菊, 韩哲文,
2001, (2) :165-168.
摘要:
采用硅灰石晶须增强硅像胶,研究了用化学发泡的方法制备泡硅橡胶时,影响发泡硅橡胶的孔隙率及孔径大小的因素。结果表明,在120℃预发泡时,预发泡时间在3-6min内、二次发泡温度在180℃、发泡剂H和助发泡剂明硕的用量均为硅橡胶用量的5%、硅灰石晶须的用量控制在硅橡胶用量的2倍内时发泡效果较好。增大发泡压力有利于减小泡孔孔径,但压力过高会降低发泡硅像胶的孔隙率。
高硫煤的电化学净化对煤质的影响
李登新, 孟繁玲,
2001, (2) :169-172194.
摘要:
研究了煤在酸性或碱性条件下电化学净化对煤质的影响。结果表明,在适当的电解条件下电化学脱硫对煤质影响不大,但若提高有机硫的脱硫率,则对煤质影响明显。将处理过的煤用四氢呋喃(THF)萃取,并将THF可溶部分进一步用环烷萃取,完全宿煤THF可溶物和环乙烷不溶物含量高于原煤。
用改进的尿素络合法测定石蜡、微晶蜡中正异构烷烃含量
冯玉海, 沈本贤,
2001, (2) :173-176.
摘要:
采用正交试验,通过与气相色谱法测定结果进行对照,确定了用改进的尿素络合法测定石蜡的正异构烷烃含量的最佳条件;尿素与石蜡用量之比为3:1(m/m),活化剂与尿素用量之比为0.18:1(m/m),反应时间2h,反应温度25℃。实验结果表明,该法不但可以测定石蜡,而且可发测定微晶蜡和混合蜡中正异构烷的含量,其结果与色谱法测定基本一致。
高温煤气中NH3、有机硫、HCl及焦油蒸气的同时脱除
豆斌林, 鲁军, 申文琴, 沙兴中, 高晋生
2001, (2) :177-180.
摘要:
在固定床反应器中对高温煤气中NH
高温煤气中NH3、有机硫、HCl及焦油蒸气的同时脱除
豆斌林, 鲁军,
2001, (2) :177-180216.
摘要:
在固定床反应器中对高温煤气中NH3、有机硫化物、HCl及焦油蒸气4种污染物进行了单独和同时脱除的研究,其中选择CS2和1-甲基分茶分别作为高温煤气中有机硫化物和焦油蒸气的模型化合物。研究得出,高温煤气中氨催化分解和1-甲基萘化裂解的最佳催化剂同为Ni-3催化剂,CS2转化的最佳催化剂为硫化态的Ni-3催化剂,最好的脱氯剂为ECl。在NH3、CS2、HCl及1-甲基萘4种污染物同时存在时,将上述脱除剂组合在一起进行同时脱除实验表明:ECl脱氯剂对HCl的转化率和Ni-3催化剂对1-甲基萘的转化率均为100%,氧化态的Ni-3催化剂对NH3的转化率和硫化态的Ni-3催化剂对CS2的转化率则随温度的升高而增加,在300-550℃之间,氨的最大转化率为79%,CS2的最大转化率为88%。
苯并三氮唑与5—羟基苯并三氮唑在NaCl溶液中对铜缓蚀作用的SERS研究
徐群杰, 陆柱,
2001, (2) :181-185.
摘要:
采用表面增强拉曼光谱技术(SERS)研究了w=0.03NaCl溶液中BTA(苯并三氨唑)及其衍生物5CBTA(5-羟基苯并三氮唑)对铜的缓蚀作用机理,发现5CBTA对铜的作用与BTA的作用机理相似,在较大正电位下两者都是通过三氮唑环与铜形成配合物覆盖在铜表面,随着电位负移在铜电极表面吸附的聚合物膜逐渐转化分为分子形式吸附,5CBTA中的-COOH基团只是起到空间位阻的作用,没有参与电极表面的吸附。两者配使用以BTA吸附为主,其缓蚀机理没有发生改变,也没有产生协同效应。
卷烟烟气中多环芳烃的分析方法
张国安, 谢焰,
2001, (2) :186-190.
摘要:
通过二次柱层析纯化和富集卷烟烟气中多环芳烃,用气相色谱/质谱法进行多环芳烃的定性和定量分析。在卷烟烟气中检测了蒽、菲、荧蒽,芘,苯并[a]蒽、屈,苯并荧蒽,苯并[e]芘,苯并[a]芘等多环芳烃,其深浓度在8-319nm/支之间,多环芳烃咽收率在80%以上。在此基础上测定了3种不同焦油含量的卷烟 气中的多环芳径,发现卷烟烟气中多环芳烃含量与焦油含量有良好的相关性。
丹参桐固体分散物的研究
储茂泉, 刘颂,
2001, (2) :191-194.
摘要:
应用聚乙烯吡喀烷酮(PVP)为载体,采用喷雾干燥制备了丹参酮(Tanshinone TAN)的固体分散物。测定了TAN原料药、固体分散物以及机械混合物的体外溶出度,并通过X-射线衍射、扫描电观察、以及用红光光谱和紫外光谱分析对固体分散物进行了研究。结果表明,TAN固体分散物的溶出度与TAN原料药和机械混合物相比有显著提高;TAN以超细态分散于载体中;TAN分子和载体分子之间未发生化学反应。
萘酰亚胺类共聚型聚合色素的合成与表征
陈明强, 严宏宾,
2001, (2) :195-197.
摘要:
以丙烯酰氧乙基氨基取代的1,8-萘酰亚胺类荧光色素为单体,与甲基丙烯酸甲酯共聚得到了4个聚合荧光色素。采用GPS法,测定了它们的相对分子质量。采用吸收光谱标准曲线法,确定了聚合荧光色素中荧光色素的结合量。测试了它们在溶液中和在聚合物薄膜扣的吸收和荧光光谱。
合成气直接合成二甲醚与甲醇的热力学分析
张海涛, 曹发海,
2001, (2) :198-201.
摘要:
确定了合成气直接合成二甲醚与甲醇的复合反应体系独立方程数,并进行了热力学计算与分析,计算了不同初始组成、温度、压力下复合反应体系的平衡组成及平衡条件下二甲醚与甲醇的选择率。
热力学模型对石油低压汽液平衡计算的适用性
李少萍, 徐心茹,
2001, (2) :202-204.
摘要:
以Maxwell-Bonnel图拟合式、对比态Antoine方程及Pitzer-Riedel关联式分别求算饱和蒸汽压P^0,并用RoultK值(K=P^0/P),计算窄留分K值。根据实测的中原、孤岛和克拉玛依石油馏分低压K值,考察上述三式,结果表明:对比态Antoine式预测精度是最好的,其温度预测绝对平均偏差为7.0℃,K值预测平均相对偏差为15.6%,其他两模型偏差均较大。
珍珠组成与结构的研究
史凌云, 郭守国
2001, (2) :205-210.
摘要:
利用现代测试技术对人工淡水养殖珍珠进行了红外光谱、X射线衍射、光学显微镜和扫描电子显微分析,以了解珍珠的化学组成和矿物组成及其内部晶粒形貌、晶粒尺寸和排列方式对珍珠光泽的影响,同时还在扫描电子显微镜下观察了珍珠的表面形貌特征。
双茂基希夫碱稀土络合物/NaH 体系催化1,5-己二烯异构化反应
穆罕默德, 尤赛夫, 黄吉玲, 冯作锋, 钱延龙
2001, (2) :211-213.
摘要:
研究了双茂基希夫碱稀土络合物/NaH体系催化1,5-己二烯的异构化反应。异构化反应生成1,4-己二烯、2,4-己二烯、1,3-己二烯、亚甲基环戊烷和甲基环戊烯的混合物。同时研究了异构化反应中不同催化剂、反应温度、催化剂用量和时间对异构化速率及产品组成的影响。产物中线型产物与环状产物的比率取决于所用的催化剂及反应条件。
双茂基锲夫碱稀土络合物/NaH体系催化1,5—己二烯异构化反应
穆罕默德, 黄吉玲,
2001, (2) :211-213220.
摘要:
研究了双茂基希夫碱稀土络合物/NaH体系催化1,5-己二烯的异构化反应。异构化反应生成1,4-己二烯、2,4-己二烯、1,3-己二烯、亚甲基环戊烷和环戊烯的混合物。同时研究了异构化反应中不同催化剂、反应温度、催化剂用量和时间对异松化速率及产品组成的影响。产物中线型产物与环状产物的比率取决于所用的催化剂及反应条件。
过碳酸钠的热分解反应动力学
秦付云, 顾达
2001, (2) :214-216.
摘要:
以 Coats和 Redfern线性化简单图解法对加入稳定剂和未加稳定剂的过碳酸钠热分解过程中的动力学特征参数进行了计算。结果表明 ,过碳酸钠热分解的反应级数为 0 .2 ,加入稳定剂与不加稳定剂的样品的活化能分别为 1 83.9k J/mol、1 62 .5k J/mol,频率因子为 2 .1 5× 1 0 2 0 s-1和9.1 2× 1 0 18s-1。由热分解动力学参数可以看出 ,加入稳定剂的产品比不加稳定剂的产品稳定性好
新型1,8—萘酰亚胺衍生物的合成及其分子内光致电子转移
甘家安, 陈孔常,
2001, (2) :217-220.
摘要:
合成了4-哌吡嗪基-N-甲基-1,8-萘酰甲亚胺(NA1)及其衍生物。化合物NA1和4-(4-甲基-1-哌吡嗪基)-N-甲基-1,8-萘酰亚胺(NA2)分子内的脂肪胺作为电子给体,通过双碳链向萘酰亚胺进行光致电子转移,使得N-甲基-1,8-萘酰亚胺荧光团的荧光猝灭;脂肪胺质子化或季铵化后,光致电子转移过程中断、荧光恢复。这类化合物的荧光随pH值的变化而变化,表现出的荧光分子开关功能。