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  • ISSN 1006-3080
  • CN 31-1691/TQ

1995年21卷2期

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QDTA/T/EGD/GC在线联用技术X.菱铁矿、高岭石、白云石、方解石、石英五元混合矿物的组成分析
蔡根才
1995, (2) .
摘要:
应用已建立的DTA/T/EGD/GC在线联用技术及其装置,在CO_2和空气下鉴定了白云石中的微量菱铁矿;在空气下测定了方解石的纯度;在N_2气下对配合的菱铁矿、高岭石、白云石、方解石、石英五元混合矿物的组成进行了分析。实验结果表明:白云石/方解石(1:1)的混合矿在CO_2下两者热分解释放出CO_2的三个吸热效应,在DTA曲线上皆可显示其对应的峰形特征而得到判别。
QDTA/T/EGD/GC在线联用技术Ⅺ.黄铁矿、菱铁矿、高岭石、白云石、方解石、石英六元混合矿物的热行为考察及组成分析
蔡根才
1995, (2) .
摘要:
应用DTA/T/EGD/GC在线联用技术,在空气下鉴定了白云石中的微量黄铁矿;在CO_2、N_2、空气和空气/CO_2(1:1)混合气下分别对配合的黄铁矿、菱铁矿、高岭石、白云石、方解石、石英六元混合矿物的热行为进行了考察。在上述实验基础上,以空气/CO_2(1:1)混合气下测得的DFA/GC联用曲线所提供的信息为依据,对六元混合矿物的组成逐一加以鉴定,取得了可信的实验结果。
生物质能源开发V.泥炭的催化气化
, , 任铮伟, 李桂贞, 彭国辉
1995, (2) .
摘要:
在973~1123K的温度下进行了泥炭的常压水蒸汽气化,证明其在较短时间内即可实现高的转化率和大的产气量。以碱金属盐为催化剂可提高产气率,其中以碳酸钾最有效。升高温度和延长反应时间也有利于提高气体产率,但生成气热值稍有下降。生成气中氢含量在50%以上,适于作化工合成的原料。
离子交换法提取α-酮基-L-古龙酸的研究
刘坐镇, 谢小华, 徐惠珍, 倪海
1995, (2) .
摘要:
用离子交换法对发酵液中维生素C中间体α-酮基-L-古龙酸(KGA)的提取工艺进行了研究。系统筛选、研究了四种大孔弱碱性阴离子交换树脂对KGA的静态和动态吸附性能以及影响因素,并对洗脱条件进行了探索。实验结果表明,E5树脂对发酵液中KGA的提炼是切实可行的。
溶胶-凝胶法制备TiO_2-CeO_2薄膜
仇海波, 程继健
1995, (2) .
摘要:
采用溶胶-凝胶法制备了鲜黄色的高反射TiO_2-CeO_2薄膜。研究了环境湿度和醋酸添加剂对薄膜形成的影响。研究表明:醋酸加入能显著提高薄膜质量,得到均匀透明的高质量薄膜;涂膜环境温湿度对薄膜质量有决定性作用。
CH_2FCF_3-CH_3CHF_2和CH_2FCF_3-丙酮两二元系的气相
施云海, 王琨, 胡英
1995, (2) .
摘要:
在自制的气相pVTx关系测定装置中,通过测定加料总量(n_T)、加料组成(x)以及处于平衡时的温度(t)和压力(p),测得了1,1,1,2.四氟乙烷-1,1-二氟乙烷在25.00,30.00,40.00,50.00,60.00和70.00℃以及1,1,1,2-四氟乙烷-丙酮在25.00,40.00,55.00和70.00℃时的气相pVTx数据。使用改进的PR状态方程,成功地关联了实验数据。
三氧六环-三氧八环共聚物的分析裂解
张真胜, 吴万年
1995, (2) .
摘要:
利用催化裂解-气相色谱/质谱法,对三氧八环共聚甲醛的链结构分析及裂解机理所作探讨,表明可以用其特征裂解产物三氧八环来表征。利用色谱定量的功能,对一系列标样作出了定量工作曲线,得到较好的线性关系。
2-溴甲基-3,5,6-三甲基吡嗪的水解反应动力学
叶德泳, 王树礼, 杨楚耀, 金寄春
1995, (2) .
摘要:
以HPLC测定了文题化合物(1)在60℃和离子强度μ0.15、pH1~11的缓冲溶液中水解反应的反应速度,并以数学处理求得其一级和二级反应的速率常数,以及其共轭酸的一级反应速率常数。研究表明,水解反应的可能机理为S_N1和S_N2。
聚酯熔体的5参数流变模型
褚家瑛, 唐泓
1995, (2) :139-143.
摘要:
采用旋转流变仪锥板系统,对聚对苯二甲酸乙二醇酯(简称聚酯或PET)熔体的流变特性进行了研究。测定温度为270~290℃,得到5种聚酯试样的剪切速率γ、剪切应力和正应力ψ_1的数据。聚酯熔体表观粘度η、ψ_1随γ增加而减小,具有剪切变稀的性质。在Oldroyd4参数模型的基础上,考虑聚酯熔体的幂律性质,提出了5参数模型。结果可供聚酯加工成型工艺过程和模具设计时参考。
生物质能源开发:Ⅴ.泥炭的催化气化
任铮伟, 李桂贞
1995, (2) :144-149.
摘要:
培养紫苏细胞的生物反应器的比较
钟建江, 吉国敏臣
1995, (2) :150-154.
摘要:
在培养紫苏植物细胞以生产花色素的过程中,选择或设计了鼓泡式和搅拌式四种不同的生物反应器,考察了各种反应器中的培养条件,结果表明,基于花色素的生产率,鼓泡式和带螺旋桨的搅拌式反应器优于两种涡轮桨反应器,本研究为该细胞培养所用反应器的选择、设计、优化和放大,提供了一定的实验依据。
离子交换法提取α—酮基—L古龙酸的研究
刘坐镇, 谢小华
1995, (2) :155-160.
摘要:
用离子交换法对发酵液中维生素C中间体α-酮基-L-古龙酸的提取工艺进行了研究,系统筛选,研究了四种大孔弱碱性阴离子交换树脂对KGA的静态和动态吸附性能以及影响因素,并对洗脱条件进行了探索,实验结果表明,E5树脂对发酵液中KGA的提炼是切实可行的。
固定化酶管安培法快速测定青霉素
李青山, 刘铠
1995, (2) :161-164.
摘要:
整个测定系统由固定化青霉素酶管、流动注射分析仪及碘分子检测池组成。测定原理基本上同碘量滴定法,即青霉素经酶管转化为青霉素噻唑酸,该酸与碘分子发生定量反应,剩余的碘用电化学方法检测。实验表明:测定线性范围为0.05~0.90mol/m ̄3(取样40μL),线性相关系数为0.992。对0.6mol/m ̄3的青霉素反复测定10次,平均值为62.49μA,变异系数为1.20%。当青霉素浓度低于1.0mol/m ̄3时,条件在一定范围的波动(磷酸盐浓度为0.05~0.25mol/m ̄3,pH为6.0~7.5,测定温度15~25℃),对测定结果几乎没有影响,测定速率可达每小时120个样品。此系统不变,在室温下(8~20℃)使用时,每天约测400个样品,酶管使用30d,未见活力下降。4℃下保存10个月,酶管活力未见明显下降。
溶胶—凝胶法制备TiO2—CeO2薄膜
仇海波, 程继健
1995, (2) :165-171.
摘要:
采用溶胶-凝胶法制备了鲜黄色的高反射TiO2-CeO2薄膜,研究了环境湿度和醋酸添加剂对薄膜形成的影响,研究表明,醋酸加入能显著提高薄膜质量,得到均匀透明的高质量薄膜;涂膜环境温湿度对薄膜质量有决定性作用。
醇盐水解法制备单分散球形SiO2微粒
林健, 程继健
1995, (2) :172-176.
摘要:
运用扫描电镜、透射电镜、激光粒度仪等测试手段,研究了以正硅酸乙酯为原料,用醇盐水解法制备SiO_2超微颗粒的微粒形成机理。通过控制催化剂浓度及反应温度等工艺条件,使硅酸单体浓度尽可能高而仅低于临界过饱和度,制得了单分散球形SiO_2超微颗粒,粒径为60~500nm。同时将加料速率、陈化时间等因素对微粒粒度及其分布的影响作了研究。
混流多效蒸发系统的过程模拟
蔡恩照, 林匡行
1995, (2) :177-180.
摘要:
对结构和参数未确定的混流多效蒸发系统,进行了研究分析,建立了混流多效蒸发系统的数学模型,用Turbo BASIC语言实现了过程模拟,为优化设计混流多效蒸发系统奠定了一定的基础,采用单元迭代计算,计算速度快。
管壳式换热器性能回归与优化设计
谢启明, 林匡行
1995, (2) :181-187.
摘要:
采有Bell法和回归技术,使复杂的换热器优化设计简化为仅具有三个独立结构变量的目标函数寻优问题,采用枚举法进行结构,性能同时优化。本方法能快速给出最佳换器的性能参数和结构参数,适合工程实际应用。
自动寻找最佳换热系数和压降的换热网络合成方法
谢启明, 林匡行
1995, (2) :188-194.
摘要:
把双最小换热温差网络合成方法与换热器优化设计方法有机地结合起来,从而在网络合成前无需主观地给定热系数压压降,可在合成过程中自动寻找最佳换热系数和压降,为工业规模换热网络快速合成提供了一种全新的方法,实例研究表明,本方法是成功的。
半解析梯形有限条法分析化工设备中的杂形板
王宁怀
1995, (2) :195-200.
摘要:
推导了新型梯形有限条刚度矩阵的计算格式,成功地应用于求解化工设备中常见的六角形板,以及上下底简支梯形板之弯曲变形,其结果与精确解比较,误差分别为0.055及0.042,完全符合工程要求,对于杂形板,只要具有一根对称轴,采用本法均能取得较为满意的结果。
不规则地图边界曲线的生成
王勤
1995, (2) :201-207.
摘要:
将有限的边界测量点,作为控制地图曲线大致形状的控制顶点,有关顶点的连线构成了反映地图大致形态的边形,用随机函数法可实现各边的曲化,采用本文提出的箭头法,避免顶点处的过大波动及其可能发生的顶点附近的曲线交叉。
双线性系统的广义频域模型
隋家贤, 华向明
1995, (2) :208-214.
摘要:
利用向量空间与的一些基本性质,研究了一般多变量双线性方程的解在时域空间的存在唯一条件。并据同构对应关系,推广到广义频域空间l ̄2,给出了一般多变量双线性方程的广义频域表达式及其解,指出了双线性方程广义频域解的收敛性质。进而,研究了双线性系统广义频域近似模型的建模方法。
含铁,钛固体超强酸催化剂的性能及其酯化活性的研究
蔡良珍, 王幸宜
1995, (2) :215-220.
摘要:
制备了、和固体超强酸催化剂;考察了其对正丁醇和乙酸的酯化活性,表明的活性最好,较差。差热分析和红外光谱分析表明,催化剂活性的高低与其表面吸附的的量有关。重复使用的催化剂,由于的流失,活性逐次下降。电镜和XRD分析表明,经硫酸处理的催化剂,引起了表面形貌和物相的变化,进而影响催化剂的性能。
CH2FCF3—CH3CHF2和CH2FCF3—丙酮两二元系的气相pVTx关系研究
施云海, 王琨
1995, (2) :221-227.
摘要:
三氧六环—三氧八环共聚物的分析裂解
张真胜, 吴万年
1995, (2) :228-232.
摘要:
利用催化裂解-气相色谱/质谱法,对三氧八环共聚甲醛的链结构分析及裂解机理所作探讨,表明可以用其特征裂解产物三氧八环来表征。利用色谱定量的功能,对一系列标样作出了定量工作曲线,得到较好的线性关系。
丙烯酸封端型聚酯的光固化研究
张振林, 徐茂钧
1995, (2) :233-237.
摘要:
采用傅里叶红外光谱跟踪法测定文题体系的双键转化率,研究了紫外光固化反应过程,阐述了光引发剂、活性稀释剂种类和浓度以及低聚物与活性稀释剂用量之比等因素对光固化反应速度的影响。发现α-羟基-α,α-亚戊基苯乙酮(Irgacure184)引发固化反应效果最佳;兼用各种官能度活性稀释剂能控制反应速度,提高涂膜性能。
分子的拓扑与饱和链烷烃的临界体积
杨继斌, 宋道云
1995, (2) :238-243.
摘要:
用图论的方法研究了饱和链烷烃的临界体积与分子结构间的关系,发现临界体积随结构的变化与Wiener指数和极性数密切相关,从而建立了它们间的关系式。据此能由饱和链烷烃的分子结构预测其临界体积。对C_4~C_942个异构烷烃的检验结果表明,计算值与实验值的平均相对偏差为1.76%,可与Perry和White提出的方法相比拟。
2—溴甲基—3,5,6—三甲基吡嗪的水解反应动力学
叶德泳, 王树礼
1995, (2) :244-248.
摘要:
温度敏感性水凝胶的合成及其相行为研究
陆大年, 曹瑾
1995, (2) :249-255.
摘要:
通过辐射聚合以及引发剂引发聚合方法合成了一系列温度敏感性水凝胶,并比较了两法的利弊,运用弹性模量法研究了凝胶的网络结构及其影响因素,并讨论了其对凝胶样品的温度溶胀曲线的影响,测定了水凝胶在空气中的浊点曲线,认为:凝胶本身的浊点是反映其凝胶-凝胶相平衡的热力学行为。
QDTA/T/EGD/GC在线联用技术:Ⅹ.菱铁矿,高岭石,白云石,方解石,石英...
蔡根才
1995, (2) :256-261.
摘要:
QDTA/T/EGD/GC在线联用技术:Ⅺ.黄铁矿,菱铁矿,高岭石,白云白,方解石…
蔡根才
1995, (2) :262-266.
摘要:
曲线积分的误差分析
李瑞遐
1995, (2) :267-272.
摘要:
本文考虑曲线积分的数值计算,其中曲线是光滑或分段光滑的,但曲线的参数方程是不知道的,先对曲线用分段的多项式插值,再用数值积分,通过误差分析建立了所需高斯积分点的数目与插值节点数之间的关系,文章最后给出了数值例子,数值结果与理论结果完全一致,证实了理论结果的正确性。