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  • ISSN 1006-3080
  • CN 31-1691/TQ

1984年10卷1期

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聚对/间-苯二甲酸双酚-A酯的稀溶液行为研究
刘慧, 吴和融, 李世瑨
1984, (1) .
摘要:
本文研究了以重量比1:1的苯酚—四氯乙烷溶液为溶剂,正庚烷为萃取剂对聚对/间-苯二甲酸双酚-A酯的两相分级,並用分级得到的各级分通过光散射法测定建立了聚合物在苯酚—四氯乙烷(重量比60:40)和四氯乙烷中的Mark-Houwink方程。得到的结果是: [η]=2.69·10~(-3)·(?)_W0,530 (苯酚-四氯乙烷60:40,30℃) [η]=1.69·10~(-3)·(?)_W0,57 (四氯乙烷,30℃) 用修正的Elias方法,采用阿贝折射仪测定浊点,还确定了在25℃,重量比为22.4:77.6的正庚烷—四氯乙烷溶液为聚合物的θ溶剂。得到了聚合物的无扰链尺寸为: ((?)_O)~(1/2)=1.01·10~(-8)M~(1/2)(厘米)並与应用Stockmayer-Fixman法得到的结果进行了比较,讨论了聚合物分子的流体力学特征。
聚苯乙烯大单体与丙烯酸丁酯共聚合动力学研究
胡春圃, 应圣康
1984, (1) .
摘要:
研究了用阴离子活性聚合方法合成的两种不同分子量的聚苯乙烯大单体与丙烯酸丁酯的溶液共聚动力学,发现不符合一般自由基溶液共聚的动力学规律:在较宽的转化率范围内,实验测定的共聚总速度以及两种单体的共聚速度均与单体浓度无关,且共聚物的分子量是逐渐增长的。这种反常的动力学行为可能与扩散过程有关。测定了末端为丙烯酸丁酯的增长链与大单体的交叉增长反应速度;发现在分子量较小的大单体共聚体系中,无论是大单体(M_1)还是丙烯酸丁酯(M_2)的共聚速度,均比分子量较大的大单体体系为快。文中对实测的表观竞聚率(γ_1,(?)pp=0,y_2,(?)pp=0.27±0.04)进行了讨论,推导了在链增长反应过程中同时受到扩散与动力学控制时的新型共聚组成方程式与表观竞聚率表达式。
液体在固体表面铺展的椭圆偏振研究
张元民
1984, (1) .
摘要:
本文采用自动椭圆偏振仪来直接检测“初生膜”的形成。采用玻璃、硅、不锈钢、铝作为基底材料。由椭圆偏振的计算机模拟计算得知,当所设入射角接近所甩空气/基底体系的Brewster角时,椭圆偏振仪的灵敏度最高;並得知当液体与基底的折射率之差增加时,椭圆偏振仪的灵敏度也提高。试验结果证实“初生膜”主要是由液体的铺展所形成的,虽然对易挥发体系来讲蒸汽的复盖也是重要的。我们初步认为毛细管作用可能是这种铺展行为的推动力,因此它对基底表面粗糙度是敏感的。
正癸烷-水二元混合物在5A分子筛上吸附平衡的实用模型
陈绍洲, 陆善祥, 柴章民, 刘馥英
1984, (1) .
摘要:
本文提出了一个称为“有效吸附空间充填模型”的实用吸附模型。利用这个模型可以从纯组分平衡吸附容量算得二元吸附时的平衡吸附容量。将这模型与各种纯组分的吸附等温线公式结合,可以推导得出一系列二元吸附等温线公式。经与正癸烷-水二元混合物在5A分子筛上平衡吸附容量实验数据比较,发现下列公式的预测值与实验值的偏差最小,其均方根相对偏差为10%左右,能满足工程计算的需要。
加压下煤焦与二氧化碳反应的动力学研究
陈义恭, 沙兴中, 任德庆, 陈松茂
1984, (1) .
摘要:
本文用试制成的加压热天平,测定了八种中国煤在900℃时制成的煤焦在1.2-31 at.和800-1050℃与CO_2反应的活性。结果表明活性同煤品位有很好的相关性,年轻煤的活性大于年老煤。研究了活性随热处理温度(800—1100℃)的变化。在同一气化温度,活性有规则地随制备温度的降低而增加,在同一热处理温度时,活性随气化温度的增加而增加。计算了表观活化能和制备活化能。由1.2—31 at.850—900℃一种褐煤焦在CO—CO_2混合物中气化得到的结果,关联成下列模型: W=K_1Pco_2/1 K_2Pco K_3Pco_2也讨论了比气化速率和炭转化率的关系。
配位体对环戊二烯均相催化选择加氢的影响
于甦生, 朱晓苓, 陈云宝
1984, (1) .
摘要:
在均相配位催化体系CO(acac)_3-Et_3Al-配位体中,配位体的性质及浓度对环戊二烯加氢制环戊烯有很大的影响。在25℃、常压下,当Co(acac)_3:EtAl:吡啶=1:12.4:6.3(摩尔比)和Co(acac)_3的浓度为0.072 mol/l时,环戊二烯转化率及选择性均接近100%。不同配位体对环戊二烯加氢活性的影响顺序为:吡啶>乙二胺>γ-甲基吡啶>a-甲基吡啶>β-甲基吡啶≈γ,γ-联吡啶>a,a-联吡啶>三苯基膦>亚磷酸三丁酯。
汽体及液体部分混合对塔板效率的影响
路秀林, 赵大企, 张平安
1984, (1) .
摘要:
对于汽体部分混合及液体部分混合时板效率与点效率的关系,本文提出了一个新的数学模型。经与Ashley和Haselden的计算值进行比较,计算结果甚为吻合,最大误差不超过3%,而计算方法则较简便。此外,对几种极限情况所得出的简化式,与文献上相应的关系式一致。
电子电路优化设计中的广义共轭梯度法
顾晓东, 张大恒
1984, (1) .
摘要:
本文对广义共轭梯度法(gcg)在电子电路元件参数优化设计中的应用进行了探讨。对于gcg的收敛速度,尺度矩阵H的形成具有重要作用。文中结合电子电路的响应特性,采用海赛矩阵对角元素之近似以及利用DFP(BFS)算法中的尺度矩阵,提出了H矩阵的两种形成方法(gcg 1、gcg 2)。并编制了包括有cg、gcg 1、gcg 2的线性电路频域优化设计程序。若干常用的考核函数和电路参数优化设计实例表明了后两者的效益。
线性SISO动态系统递推辨识软件包
华向明, 蒋慰孙
1984, (1) .
摘要:
本文采用BASIC语言,把七种递推辨识方法和辨识过程中需要的一些处理过程编制成通用程序;软件具有人机联系功能,并可把数学模型的阶数、滞后以及被估参数等制成图表输出,从而建立一个线性SISO动态系统递推辨识的软件包。为节省计算机贮藏量和使用方便,采用了程序块的形式。全部程序在DJS—131机上通过,并已在仿真系统和实际系统上试用,这种软件对于有效地建立数学模型和促进现代控制理论的推广和应用具有一定的实际意义。
高温联苯型酯类液晶固定液的应用 I.粗蒽、蒽油中蒽、菲、咔唑的气相色谱分析
邵令娴, 宣同, 李国镇
1984, (1) .
摘要:
本文采用高温联苯型酯类液晶BPBAmB作为气相色谱固定液,吩嗪为内标,成功地分离和测定了粗蒽和蒽油中蒽、菲、咔唑的含量,费时仅需20分钟。粗慈及蒽油中蒽、菲测定的相对偏差≤2.3%。
电镀液中微量铬的测定
沈淑娟, 方霞惠
1984, (1) .
摘要:
本文分别用浓硫酸-过硫酸铵和浓硫酸-浓硝酸氧化破坏铜槽液中的CN~-、三乙醇胺等络合剂及镍槽液中的有机光亮剂。用KMnO_4定量氧化Cr(Ⅲ)为Cr(Ⅵ)。然后用硫酸亚铁铵直接电位滴定铜槽液中的Cr(Ⅵ),及用二苯卡巴肼显色、比色测定镍槽液中的微量Cr(Ⅵ)。实验数据的标准偏差S及置信度为95%的置信区间μ分别为: 铜槽液中Cr(Ⅵ)平均含量为93.0μg/ml时,s=3.3;μ=93.0±2.5。镍槽煤中Cr(Ⅵ)平均含量为3.0μg/25ml时,s=0.17;μ=3.0±0.27。该两法较简便,准确,设备简单,符合工厂监控分析要求。
线性多变量随机系统结构参数的递推算法
胡仰曾
1984, (1) .
摘要:
一、前言系统结构参数的确定在系统辨识理论中占有重要地位。对于线性多变量系统,辨识的第一步就是确定系统的结构参数。其后,再进行参数辨识。我们认为,一个满意的结构参数的辨识算法应该同时满足如下几个要求:
用数论网格法求算辐射传热直接交换面积
戴家幸, 林勋国, 于遵宏
1984, (1) .
摘要:
一、概述于遵宏等应用区域法对各种工业炉进行了数学模拟和工艺计算。在计算直接交换面积时,他们用高斯法和蒙托卡洛法计算高维积分,耗费大量的机器时间而且精度低、计算精度无法控制。本文采用数论网格法求算,不但计算时间大大缩短而且精度高、误差可以控
乙烯直接氧化制取乙二醇酯的研究 Ⅱ.反应—萃取过程的探讨
陆广中, 汪仁, 白全凤, 黎焯堃, 马名骅, 祁和干
1984, (1) .
摘要:
为节约石油资源,提高乙烯加工效率,世界各国近十年来都纷纷对乙二醇合成方法予以探讨。其中受到重视的方法之一是乙烯直接制备乙二醇酯法,我们对此法进行了研究。由于直接法回收催化剂和溶剂循环要求大量能耗,本文主要是探索新的反应—萃取系统,从而使能耗降低。
某些[1,2,3]三氮唑衍生物的合成
范如霖
1984, (1) .
摘要:
一、前言[1,2,3]三氮茂骈-[1,5-a)吡嗪的羟基、氨基、或巯基衍生物可能与DNA形成氢键,恰如巯基嘌呤那样与金属离子形成络合物,也可能与醣相联结。药学工作者直觉地认为,这类化合物很可能具有特殊的生物活性。譬如美国国立肿瘤研究所就希望得到它们以进行抗癌