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  • ISSN 1006-3080
  • CN 31-1691/TQ

GPCR配体药效团数据库的构建

许哲军 程飞雄 孙宪强 程建昕 刘桂霞 唐赟

许哲军, 程飞雄, 孙宪强, 程建昕, 刘桂霞, 唐赟. GPCR配体药效团数据库的构建[J]. 华东理工大学学报(自然科学版), 2011, (2): 167-174.
引用本文: 许哲军, 程飞雄, 孙宪强, 程建昕, 刘桂霞, 唐赟. GPCR配体药效团数据库的构建[J]. 华东理工大学学报(自然科学版), 2011, (2): 167-174.
XU Zhe-jun, CHENG Fei-xiong, SUN Xian-qiang, CHENG Jian-xin, LIU Gui-xia, TANG Yun. Development of Pharmacophore Database for GPCR Ligands[J]. Journal of East China University of Science and Technology, 2011, (2): 167-174.
Citation: XU Zhe-jun, CHENG Fei-xiong, SUN Xian-qiang, CHENG Jian-xin, LIU Gui-xia, TANG Yun. Development of Pharmacophore Database for GPCR Ligands[J]. Journal of East China University of Science and Technology, 2011, (2): 167-174.

GPCR配体药效团数据库的构建

基金项目: 

国家863计划(2006AA020204)

Development of Pharmacophore Database for GPCR Ligands

  • 摘要: G蛋白偶联受体(GPCR)是人体内一类重要的药物作用靶标。针对GPCR配体进行了较全面的药效团模拟研究,有效地整合针对GPCR进行药物发现研究的数据,并构建了相应的药效团数据库。收集并构建了GPCR的8个大类17个亚型的不同配体共110个药效团模型,作为GPCR配体药效团数据库的首批数据。通过统计分析发现:87%GPCR配体药效团中含有疏水性基团(Hydrophobic, HY)、66%包含芳香性基团(Ring aromatic, RA)、45%含有正离子基团(Positive ions, PI)。GPCR药效团数据库的建立极大地方便了开发设计新的具有选择性的GPCR配体。

     

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