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  • ISSN 1006-3080
  • CN 31-1691/TQ

姜黄素缓释胶束的制备、表征及其抗细胞毒类药物的多药耐药性评价

李晨晨 龚飞荣 程树军 韩肖雄 张玲玲

李晨晨, 龚飞荣, 程树军, 韩肖雄, 张玲玲. 姜黄素缓释胶束的制备、表征及其抗细胞毒类药物的多药耐药性评价[J]. 华东理工大学学报(自然科学版), 2014, (5): 562-567.
引用本文: 李晨晨, 龚飞荣, 程树军, 韩肖雄, 张玲玲. 姜黄素缓释胶束的制备、表征及其抗细胞毒类药物的多药耐药性评价[J]. 华东理工大学学报(自然科学版), 2014, (5): 562-567.
Li Chen-chen, GONG Fei-rong, CHENG Shu-jun, HAN Xiao-xiong, ZHANG Ling-ling. Polymeric Micelles for Sustained Release of Curcumin: Preparation, Characterization and in vivo Evaluation of Overcoming MultidurgResistance for Cytotoxic Drugs[J]. Journal of East China University of Science and Technology, 2014, (5): 562-567.
Citation: Li Chen-chen, GONG Fei-rong, CHENG Shu-jun, HAN Xiao-xiong, ZHANG Ling-ling. Polymeric Micelles for Sustained Release of Curcumin: Preparation, Characterization and in vivo Evaluation of Overcoming MultidurgResistance for Cytotoxic Drugs[J]. Journal of East China University of Science and Technology, 2014, (5): 562-567.

姜黄素缓释胶束的制备、表征及其抗细胞毒类药物的多药耐药性评价

基金项目: 

“重大新药创制”国家科技重大专项(2014ZX09301 306 06)

Polymeric Micelles for Sustained Release of Curcumin: Preparation, Characterization and in vivo Evaluation of Overcoming MultidurgResistance for Cytotoxic Drugs

  • 摘要: 姜黄素为传统中药姜黄中提取的多酚类化合物,具有多靶点的抗肿瘤活性及确切的抗炎和抗氧化等作用。但姜黄素几乎不溶于水,口服不吸收,且存在严重的肝首过效应,因此系统生物利用度很低,难以充分发挥其抗肿瘤活性。合成了叔丁氧羰基苯丙氨酸封端的甲氧基聚乙二醇 聚己内酯嵌段共聚物,并采用固体分散工艺制备了可注射给药的姜黄素共聚物胶束,结果表明:胶束在体内具有良好的稳定性和缓释效果,能显著减缓姜黄素在体内的代谢速度,从而提高生物利用度;该胶束和阿霉素联用不仅能提高药效,还能有效降低阿霉素的毒性,具有良好的临床应用前景。

     

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出版历程
  • 修回日期:  2014-03-24
  • 刊出日期:  2014-11-20

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