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  • ISSN 1006-3080
  • CN 31-1691/TQ

1991年17卷3期

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V-Ti催化剂低氧催化氧化邻二甲苯制苯酐——Ⅰ.V含量和助剂K、P、Nb对催化剂性能的影响
金杏妹, 戚蕴石, 童适敏, 于甦生, 姚成
1991, (3) .
摘要:
在气相氧浓度10%条件下,研究了催化剂中各组元含量及助剂K、P、Nb对催化活性的影响。结果表明,在一定浸涂量下,V含量有一最佳值(4.38%),K含量达0.3%(mol)时,催化剂活性处于最佳值。XRD分析表明:由于助剂的存在,催化剂结构中V_2O_(4.33)的晶胞尺寸发生了畸变。经计算,沿001面,V_2O_(4.33)的C轴缩短了0.018nm。IR测试表明,由于助剂的作用使V=O键振动频率发生改变,说明助剂对V=O键有诱导作用。在空速3.000h~(-1),氧浓度10%,邻二甲苯60g/m~3,床层最高温度450℃条件下,苯酐重量收率可达117.4%。
在线学习控制参数的实时专家系统
田华, 蒋慰孙
1991, (3) .
摘要:
通过模仿专家整定控制参数的启发式过程,开发了一种在线实时的专家式控制参数自学习算法。它是一个实时专家系统。阐述了基本思想,介绍了各部分的具体设计,还在计算机上进行了性能验证。
安全阀性能测试的微机系统及有关问题
陈彦萼, 干璘
1991, (3) .
摘要:
对安全阀动作特性和性能测试过程中压力-时间变化关系的数学描述、排量及排量系数的计算,进行了分析。这对安全阀性能测试具有技术和实际意义。
溶剂萃取法分离钨与硅
李大任, 苏元复
1991, (3) .
摘要:
研究了石油亚砜对钨与硅的萃取行为,发现它能从弱酸性溶液中选择萃取钨硅杂多酸,可用于从钨的浓溶液中除去杂质硅。研究了稀释剂、平衡pH、温度等因素对萃取的影响,以及反革取的方法,选定了适宜的工艺条件。
苯酚的溶剂萃取和萃淋树脂吸附
高浩其, 苏元复
1991, (3) .
摘要:
测定了N503、TBP和TRPO萃取苯酚的平衡曲线。发现TBP和TRPO萃取平衡线可用Langmuir型方程表示,20℃时的萃取平衡常数分别为157和540。N503萃取苯酚的平衡线呈S形,因此低浓度时萃取脱酚比较困难。含TBP和TRPO的萃淋树脂吸附苯酚的平衡性能与萃取相似,其温度引起的变化和溶剂萃取完全相同,但同温度下的平衡常数略小。讨论并比较了不同萃取剂萃取和萃淋树脂吸附的性能,认为萃淋树脂有其优越性。
FeCl_3溶液浸取辉锑矿工艺过程的研究——Ⅰ.最佳浸取工艺条件的选择
柳巧越, 孙文粹, 李承鹏, 朱炳辰
1991, (3) .
摘要:
分析了FeCl_3溶液浸取辉锑矿(Sb_2S_3)的各种影响因素,并用正交试验设计法确定了该浸取工艺的最佳工艺条件:浸取温度95℃,浸取时间1.5 h,液固比6.0,FeCl_3过量系数1.1。影响锑浸取率的显著性顺序为:浸取温度、液固比、FeCl_3过量系数和时间。
FeCl_3溶液浸取辉锑矿工艺过程的研究——Ⅱ.浸取动力学
柳巧越, 孙文粹, 朱炳辰
1991, (3) .
摘要:
在60~100℃、粒径180μm~55μm、FeCl_3溶液浓度0.5~2.0 mol/L范围内,研究了辉锑矿的浸取动力学,并获得了动力学参数。浸取反应的表观活化能为67 kJ/mol,反应速率对C_(FeCl_3)来说是2/3级。浸取反应为化学反应控制。
瞬变应答法研究丁烯氧化脱氢的反应机理
沈瀛坪, 朱海东, 周飞, 孙立行
1991, (3) .
摘要:
在铁系催化剂上研究了文题的反应机理。通过瞬变应答实验和对响应曲线的分析,证实丁烯、丁二烯和氮在催化剂上发生竞争吸附,其反应机理是吸附氧和吸附丁烯间进行的Langmuir-Hinshelwood型机理,反应的控制步骤是氧吸附控制。瞬变应答实验也揭示出催化剂表面状态存在滞后特性,反应速率和选择性与预处理条件有关。
聚氨酯组成与结构对透明性和力学性能的影响
王正青, 王庚超, 罗月琴, 吴叙勤
1991, (3) .
摘要:
聚氨酯软硬链段之间的结晶分相行为严重影响材料的透明性和力学性能。使用二环已基甲烷二异氰酸酯、环氧丙烷聚醚和1,3-丁二醇扩链剂合成的软质透明聚氨酯呈无定形结构,当硬段含量为47%(wt)时,样品具有较好的透明性和力学性能。此时透光率93%,抗张强度18MPa、伸长率358%、邵氏硬度90。样品在放置过程中无变黄现象。
非线性结构单元及柔性间隔链对共聚酯液晶性能的影响
杨志奇, 张慰盛
1991, (3) .
摘要:
在含有非线性结构单元4,4′-二羟基二苯基矾(SDP)或4,4′-二羟基二苯基丙烷(BPA)和氯代对苯二酚(HQCL)的芳香聚酯中引入柔性间隔(n=4、6或10,简称G_(4_(?))、C_(6_(?))、C_(10_(?)),研究了它们对此类三元共聚酯液晶性的影响。用对数比浓粘度、DSC和热台偏光显微镜对共聚酯进行研究。结果表明,各个共聚酯液晶均具有向列型的织态结构;引入柔性间隔链后,在保持液晶性条件下,可提高非线性结构单元在共聚酯中的摩尔百分含量,即在C_(4-s)/SDP/HQCL系列中SDP的最大含量可达55%(mol),C_(4-s)/BPA/HQCL和C_(6-s)/BPA/HQCL中BPA的最大含量可达40%(mol),而C_(10-s)/BPA/HQCL中为50%(mol)。
芳叔胺体系引发乙烯类单体聚合的机理——自旋捕集ESR法
帅启彬, 杨全兴, 张慰盛, 陈涛, 孙君渠
1991, (3) .
摘要:
采用自旋捕集ESR技术和紫外光谱法,研究了N,N-二甲基苯胺(DMA)-苄基氯(BC)引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)自由基聚合的机理;DMA对MMA、丙烯酸甲酯(MA)、苯乙烯(St)及α-甲基苯乙烯(α-MeSt)烯类单体的引发作用。在60℃、无氧条件下、DMA-BC-MMA体系中可产生自由基其中仅有R3参与引发反应,由此证实了以前所提出的引发机理。DMA单独存在下与MMA、α-MeSt这些带有α-甲基的乙烯类单体也可形成活泼的自由基R3,并引发聚合;若与不带有α-甲基的乙烯类单体,如MA、St,则不能形成自由基R3,因此它们不能被引发聚合。
玻璃态聚合物的Grüneisen常数计算
邹义龙, 周永祥
1991, (3) .
摘要:
本文用似谐振子模型得出了聚合物非线性振动的Gruneisen常数计算式,并用聚甲基丙烯酸甲酯的实验值加以比较,所得结果与文献报道一致。
吡喃鎓盐新激光染料的研究
李政, 张兆奎, 滕月莉, 黄德昭
1991, (3) .
摘要:
合成了一系列吡喃鎓盐激光染料(P_1~P_8)。对它们的激光性能研究表明:新激光染料调谐范围为66~76nm,显著大于荧光素钠的文献值(29nm),与常用的优良激光染料罗丹明6G相比,激光能量转化率较接近,但调谐范围略宽,且光化学稳定性也很好。新激光染料(P_6)和香豆素4相混合后的混合染料,能够产生能量传递激光,且输出能量转化率(16.3%)高于单一染料(香豆素为12%,P_6为6.9%)。染料的Stokes位移与溶剂的参数之间满足Lippert方程,染料基态时的偶极矩小于激发态的偶极矩。所以新激光染料可用作绿光区激光染料。
照相染料在氯化银晶体上光谱增感作用的计时电位法研究
庄元其, 徐秀珍, 杨林楚
1991, (3) .
摘要:
以电沉积在银电极上的氯化银为研究模型,用计时电位法研究了文题内容。结果表明,计时电位法可简单、方便地测定卤化银吸附增感染料后的阴极化还原过渡时间τ和还原电位E_(1/2)~*。由于生成电还原惰性络合物,显著地影响氯化银的τ和E_(1/2)~*,并和增感染料的结构与浓度密切有关。τ和E_(1/2)~*的变化大小与增感染料对氯化银乳剂的光谱增感作用之间有一定的关系。
DSC与电桥联用研究导电涂料组成与性能的规律
邹文樵, 张月兰, 冯仰婕, 王小健
1991, (3) .
摘要:
用DSC与不平衡直流电桥联用方法研究了碳黑-树脂掺合型导电涂料组成对固化过程各特征温度、电阻值以及反应热等变化规律,并用标准试样测定其电阻率与平均电阻温度系数,讨论了此类涂料在固化中碳微粒的微观结构,为工艺参数的选择提供必要的依据。
表面活性剂的合成及性能研究——Ⅰ.脂肪酸烷基醇酰胺硫酸酯盐
张万斌, 汪巩, 黄德音
1991, (3) .
摘要:
以脂肪酸为原料,采用适当的路线合成了23种文题化合物。红外光谱及元素分析数据证实了这些化合物结构的正确性。测定了文题化合物的克拉夫特点、钙皂分散力、发泡力以及去污力等表面活性,研究了它们的结构与表面活性之间的关系。结果发现文题化合物具有很好的钙皂分散性能和泡沫性能,是一种性能优良的钙皂分散剂和发泡剂。
γ,δ-不饱和β-酮酯和羟基酸衍生的酰氯酰化反应
钟家伟
1991, (3) .
摘要:
叙述了由γ,δ-不饱和β-酮酯与羟基酸衍生的酰氯,经酰化生成了6-酰氧基取代的5-乙酯基-2,3-二氢-4H-4-吡喃酮的衍生物,其中有些化合物可以转变为7-烷基或羟基取代的2,3-二氢-4,5-二氧(7H)呋喃并[3,4-b]吡喃衍生物。
5H-茚并[1,2-b]吡啶的某些5-取代衍生物的合成
梁世懿, 陈敏华
1991, (3) .
摘要:
报告了文题化合物的合成方法。实验结果表明,5-溴-5H-茚并[1,2-b]吡啶(Ⅱ)的溴原子比较活泼,可被多种亲核试剂所取代。溴代物与含活泼亚甲基的丙二酸二乙酯反应,溴被(二乙氧羰基-)甲基取代,经水解,生成5-(二羧基-甲基)-5H-茚并[1,2-b]吡啶(Ⅳ),再经脱羧,即转化成5-羧甲基-5H-茚并(1,2-b)吡啶(Ⅴ)。溴代物与饱和环状仲胺哌啶反应,溴被哌啶子基取代,生成5-哌啶子基-5H茚并(1,2-b)吡啶(Ⅶ)。溴代物与芳胺类化合物邻-氨基苯甲酸酯反应,溴被N-芳胺基取代,生成5-(邻-烷氧羰基苯胺基)-5H-茚并[1,2-b]吡啶(Ⅷ)和5-(邻-烷氧羰基苯亚胺基)-5H-茚并[1,2-b]吡啶(IX)。所得各种反应产物,均经波谱分析得以证实。
石墨炉原子吸收法中锡的原子化机理
周黎明, 邵济才, 朱明华
1991, (3) .
摘要:
使用石墨炉原子吸收技术,对锡在普通石墨管和热解涂锆石墨管中原子化过程进行了研究。利用分子吸收光谱技术证实了气相中SnO的存在,用X射线衍射测定了石墨管内表面的化合物状态,证实锡在普通石墨管中原子化的主要途径是气相SnO的热离解,而在热解涂锆管中则是SnO或SnO_2被ZrC还原为锡,然后锡蒸发原子化。
杂交元在圆柱坐标系中的应用
葛晓陵, 张东山, 琚定一
1991, (3) .
摘要:
在圆柱坐标系内提出了一种新型杂交元——圆柱壳杂交元。该单元在每一单层上考虑了横向剪切变形,提出18-β应力函数,可直接计算复合材料层合壳上的N_ξ、N_η、N_(ξη)、M_ξ、M_η、M_(ξη)、Q_ξ、Q_η。在单元边界上独立假定垂直于中面的转角θ_η、θ_ξ,并以中面广义位移为基本参量,确定各层边界位移场,用最少的自由度计入层合壳的局部变形效应。本单元可在圆柱坐标系中直接求解,避免直角坐标系中单元求解时整体坐标和局部坐标的反复转换,减少了计算误差,提高了计算精度,是工程中切实可行的一种计算方法。
多变量专家模糊控制器
赵捧, 潘日芳, 蒋慰孙
1991, (3) .
摘要:
考虑到对模型未知的多变量系统进行控制的复杂性,依据操作经验建立了解耦规则集合,以便实现多变量系统的解耦,构造出多变量专家模糊控制系统。该系统能综合考虑各子系统的误差信息集合,进行特征识别,作出综合控制决策。仿真结果证明了该控制方法的可行性和有效性。
合成氨厂实时操作优化控制
黄道, 侍洪波, 蒋慰孙
1991, (3) .
摘要:
介绍大型合成氨厂在线实时操作优化控制系统。运行结果表明,该系统使用方便,经济效益明显,在合成氨厂具有广泛推广价值。