1995年21卷4期
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1995, (4)
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摘要:
用激光浊度法，对硫杂蒽酮类化合物在季戊四醇三丙烯酸酯体系中的光敏引发性能进行了研究。结果表明：硫杂蒽酮类的光引发效率高于二苯甲酮、安息香双甲醚等；硫杂蒽酮中的取代基类型和位置及促进剂种类，对其引发效率有明显的影响；氧对该聚合体系阻聚现象不明显；该类光引发剂最佳引发浓度ω＿Ｂ为１．５％～２．５％。
用激光浊度法，对硫杂蒽酮类化合物在季戊四醇三丙烯酸酯体系中的光敏引发性能进行了研究。结果表明：硫杂蒽酮类的光引发效率高于二苯甲酮、安息香双甲醚等；硫杂蒽酮中的取代基类型和位置及促进剂种类，对其引发效率有明显的影响；氧对该聚合体系阻聚现象不明显；该类光引发剂最佳引发浓度ω＿Ｂ为１．５％～２．５％。
1995, (4)
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摘要:
基于流态化ＣＶＤ制备超细复合粒子过程中的反应、成核、包敷、气流夹带，建立了流态化ＣＶＤ反应器中描述超细粒子的粒度、分布及成核包敷、成膜包敷的一维过程模型。针对ＳｎＣｌ＿４－Ｈ＿２Ｏ－Ｎ＿２体系包敷超细Ａｌ＿２Ｏ＿３粒子的过程，研究了反应器中ＳｎＯ＿２粒子的形成过程及操作参数对其在Ａｌ＿２Ｏ＿３粒子表面的淀积速率及形态的影响。结果表明，反应温度和ＳｎＣｌ＿４浓度升高，包敷速率加快，包敷形态变差；背景气氛粘度增大，包敷形态变优，包敷速率减小；操作气速增大，包敷速率加快，包敷形态变优。
基于流态化ＣＶＤ制备超细复合粒子过程中的反应、成核、包敷、气流夹带，建立了流态化ＣＶＤ反应器中描述超细粒子的粒度、分布及成核包敷、成膜包敷的一维过程模型。针对ＳｎＣｌ＿４－Ｈ＿２Ｏ－Ｎ＿２体系包敷超细Ａｌ＿２Ｏ＿３粒子的过程，研究了反应器中ＳｎＯ＿２粒子的形成过程及操作参数对其在Ａｌ＿２Ｏ＿３粒子表面的淀积速率及形态的影响。结果表明，反应温度和ＳｎＣｌ＿４浓度升高，包敷速率加快，包敷形态变差；背景气氛粘度增大，包敷形态变优，包敷速率减小；操作气速增大，包敷速率加快，包敷形态变优。
1995, (4)
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摘要:
根据由精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸组成的肽能抑制血小板聚集的机制，设计并合成了［５－（４－甲脒－苄基）－２，４－二氧代－咪唑烷－３－基］－乙酰基－Ｌ－天冬氨酰－Ｌ－缬氨酸（９）。生物试验结果表明：（９）抑制血小板聚集作用最强，其活性以ＩＣ＿（５０）值相比，强于类似物。
根据由精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸组成的肽能抑制血小板聚集的机制，设计并合成了［５－（４－甲脒－苄基）－２，４－二氧代－咪唑烷－３－基］－乙酰基－Ｌ－天冬氨酰－Ｌ－缬氨酸（９）。生物试验结果表明：（９）抑制血小板聚集作用最强，其活性以ＩＣ＿（５０）值相比，强于类似物。
1995, (4)
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摘要:
合成了稳定性良好的用于溶胶－凝胶法制备Ｐｂ＿（１－ｘ）Ｃａ＿ｘＴｉＯ＿３（ｘ＝０．１～０．３）薄膜的涂液。研究了不同掺Ｃａ量对薄膜晶相结构和相变温度的影响。用旋涂法在（１００）ＭｇＯ单晶衬底材料上生长出均匀、无缺陷的钙铁矿结构（１００）择优取向的Ｐｂ（Ｃａ）ＴｉＯ＿３薄膜，取向率大于９５％。测定了在（１１１）Ｓｉ单晶衬底材料上得到的Ｐｂ（Ｃａ）ＴｉＯ＿３陶瓷薄膜的电学性质。
合成了稳定性良好的用于溶胶－凝胶法制备Ｐｂ＿（１－ｘ）Ｃａ＿ｘＴｉＯ＿３（ｘ＝０．１～０．３）薄膜的涂液。研究了不同掺Ｃａ量对薄膜晶相结构和相变温度的影响。用旋涂法在（１００）ＭｇＯ单晶衬底材料上生长出均匀、无缺陷的钙铁矿结构（１００）择优取向的Ｐｂ（Ｃａ）ＴｉＯ＿３薄膜，取向率大于９５％。测定了在（１１１）Ｓｉ单晶衬底材料上得到的Ｐｂ（Ｃａ）ＴｉＯ＿３陶瓷薄膜的电学性质。
1995, (4)
:401-405.
摘要:
通过反应注射成型冷态充模模拟，考察了充模过程中各种气泡的形成过程。对气泡产生的现旬豚原因进行了描述，分析，同时提出了充模过程中防止气泡卷入的措施。
通过反应注射成型冷态充模模拟，考察了充模过程中各种气泡的形成过程。对气泡产生的现旬豚原因进行了描述，分析，同时提出了充模过程中防止气泡卷入的措施。
1995, (4)
:412-417.
摘要:
采用ＤＴＡ、ＴＧ、ＴＥＭ、ＸＲＤ、ＨＲＥＭ等研究了酸法铁黄脱水过程中相变及孔洞产生的变化机理。发现α－ＦｅＯＯＨ在２７５～３１０℃完成向α－Ｆｅ＿２Ｏ＿３的转变，沿颗粒针形方向形成片状α－Ｆｅ＿２Ｏ＿３相与狭长脱水通边交替排列的组织，且随温度升高，狭长通道缩短变粗，至５００℃左右时，则转变成零星分布的圆孔。通过分析α－ＦｅＯＯＨ与α－Ｆｅ＿２Ｏ＿３的拓扑转变过程，认为交替组织是α－ＦｅＯＯＨ沿［１００］方向收缩至２５％的结果。颗粒内部空位浓度梯度的存在是导致空洞形态衍变主要原因。
采用ＤＴＡ、ＴＧ、ＴＥＭ、ＸＲＤ、ＨＲＥＭ等研究了酸法铁黄脱水过程中相变及孔洞产生的变化机理。发现α－ＦｅＯＯＨ在２７５～３１０℃完成向α－Ｆｅ＿２Ｏ＿３的转变，沿颗粒针形方向形成片状α－Ｆｅ＿２Ｏ＿３相与狭长脱水通边交替排列的组织，且随温度升高，狭长通道缩短变粗，至５００℃左右时，则转变成零星分布的圆孔。通过分析α－ＦｅＯＯＨ与α－Ｆｅ＿２Ｏ＿３的拓扑转变过程，认为交替组织是α－ＦｅＯＯＨ沿［１００］方向收缩至２５％的结果。颗粒内部空位浓度梯度的存在是导致空洞形态衍变主要原因。
1995, (4)
:418-422.
摘要:
以流动度，粘度，触变环面积为定量指标，研究了超分散剂对炭黑的分散性，实验结果表明，超分散剂的加入，明显地改善了体系的分散性能，在选取的最佳分散剂含量下，体系具有高流动度，低粘度，小触变性等性质，并且触变环面积出现一平台区域。
以流动度，粘度，触变环面积为定量指标，研究了超分散剂对炭黑的分散性，实验结果表明，超分散剂的加入，明显地改善了体系的分散性能，在选取的最佳分散剂含量下，体系具有高流动度，低粘度，小触变性等性质，并且触变环面积出现一平台区域。
1995, (4)
:423-427.
摘要:
以聚乙烯吡咯烷酮为高分子保护剂，以水合肼为还原剂，在水溶液中制备了平均粒径为３０～１００ｎｍ的球型银粉。结果表明：水合肼和ＡｇＮＯ＿３的比例较大、反应时间适当延长，有利于提高银粉产率。较高的反应温度和添加细小晶种有利于形成小晶粒银粉。保护剂与银盐的比例是影响银粉团聚和形状的关键参数，该比例为１：１时效果最佳，银颗粒彼此相互不团聚，颗粒呈球型，粒度小于１００ｎｍ。
以聚乙烯吡咯烷酮为高分子保护剂，以水合肼为还原剂，在水溶液中制备了平均粒径为３０～１００ｎｍ的球型银粉。结果表明：水合肼和ＡｇＮＯ＿３的比例较大、反应时间适当延长，有利于提高银粉产率。较高的反应温度和添加细小晶种有利于形成小晶粒银粉。保护剂与银盐的比例是影响银粉团聚和形状的关键参数，该比例为１：１时效果最佳，银颗粒彼此相互不团聚，颗粒呈球型，粒度小于１００ｎｍ。
1995, (4)
:428-434.
摘要:
文题研究结果表明，高分子保护的银超微粒子分散液的导电性与反应温度、保护剂用量、还原剂种类及其用量、反应介质、银浓度、溶剂等因素密切相关，在实验范围内（银粒子直径１５～４００ｎｍ），银溶胶中银粒子平均大小不是影响导电性的关键因素。加入ＮａＯＨ以及控制反应温度，是控制银粒子平均粒径大小的有效方法。
文题研究结果表明，高分子保护的银超微粒子分散液的导电性与反应温度、保护剂用量、还原剂种类及其用量、反应介质、银浓度、溶剂等因素密切相关，在实验范围内（银粒子直径１５～４００ｎｍ），银溶胶中银粒子平均大小不是影响导电性的关键因素。加入ＮａＯＨ以及控制反应温度，是控制银粒子平均粒径大小的有效方法。
1995, (4)
:435-443.
摘要:
开发了酸性污水汽提塔的模拟算法。首先，在比较各种相平衡模型基础上，选择ＳＷＥＱ汽液相平衡模型，并成功地开发了稳定性好的露点温度算法。其次，针对酸性污水汽提塔的特点，选择汽相摩尔分率为迭代变量，应用新松驰法实现了汽提塔的模拟计算。经３个工业汽提塔实例考核，证明本算法所需内存小，计算速度快，收敛稳定性好。计算结果与实测值或设计值基本相符。
开发了酸性污水汽提塔的模拟算法。首先，在比较各种相平衡模型基础上，选择ＳＷＥＱ汽液相平衡模型，并成功地开发了稳定性好的露点温度算法。其次，针对酸性污水汽提塔的特点，选择汽相摩尔分率为迭代变量，应用新松驰法实现了汽提塔的模拟计算。经３个工业汽提塔实例考核，证明本算法所需内存小，计算速度快，收敛稳定性好。计算结果与实测值或设计值基本相符。
1995, (4)
:444-450.
摘要:
在内径５０ｍｍ的冷模装置内，考察了喷动气和流化气流速、固体粒子加入量及导向管位置对床层流动特性的影响。发现喷动气的旁路现象对粒子循环速率、中心喷泉高度及床层压降都有显著影响。流化气的引入，可抑制喷动气的旁路趋势，促进了粒子的循环。还得出了计算粒子循环速率及喷泉高度的关联式。
在内径５０ｍｍ的冷模装置内，考察了喷动气和流化气流速、固体粒子加入量及导向管位置对床层流动特性的影响。发现喷动气的旁路现象对粒子循环速率、中心喷泉高度及床层压降都有显著影响。流化气的引入，可抑制喷动气的旁路趋势，促进了粒子的循环。还得出了计算粒子循环速率及喷泉高度的关联式。
1995, (4)
:451-454.
摘要:
探索了赖氨酸（Ｌｙｓ）与水溶性高分子化合物结合，再用超滤膜进行截留的方法进行分离提取的可能性。试验表明，当羧甲基纤维素钠盐与Ｌｙｓ的浓度比为２：１，溶液ｐＨ为５．８时，被Ｍ－４５０膜超滤截留的Ｌｙｓ可达４２．７％，比生产能力达１９．７Ｌ／ｍ￣２·ｈ，通过升高溶液的温度可提高其比生产能力。研究了有机溶剂和无机盐对超滤过程的影响，证明它们的增加不利于超滤膜分离Ｌｙｓ。研究结果表明，用超滤法从发酵滤液中分离Ｌｙｓ在技术上是可行的，特别适用于饲料赖氨酸的生产。
探索了赖氨酸（Ｌｙｓ）与水溶性高分子化合物结合，再用超滤膜进行截留的方法进行分离提取的可能性。试验表明，当羧甲基纤维素钠盐与Ｌｙｓ的浓度比为２：１，溶液ｐＨ为５．８时，被Ｍ－４５０膜超滤截留的Ｌｙｓ可达４２．７％，比生产能力达１９．７Ｌ／ｍ￣２·ｈ，通过升高溶液的温度可提高其比生产能力。研究了有机溶剂和无机盐对超滤过程的影响，证明它们的增加不利于超滤膜分离Ｌｙｓ。研究结果表明，用超滤法从发酵滤液中分离Ｌｙｓ在技术上是可行的，特别适用于饲料赖氨酸的生产。
1995, (4)
:455-459.
摘要:
文题试验结果表明，磷酸盐（Ｐｉ）过高固然有利于细胞生长，不利于螺旋霉素（ＳＰＭ）合成，但过低对生产也不好。发酵过程中补入适量Ｐｉ能显著提高细胞菌体的生产能力。根据静息细胞试验结果推测，Ｐｉ具有缓解过量葡萄糖或氨离子（ＮＨ）对ＳＰＭ合成的阻遏作用；能减少ＳＰＭ对其自身合成的反馈抑制，促进己糖和大环内酯的合成以及它们之间的连接。摇瓶发酵结果表明，单次补Ｐｉ的时间以发酵７２ｈ最有利，分二次补时以４２ｈ和８６ｈ最好，补入的Ｐｉ量以０．０５％～０．１％为宜。试验中还发现，ＳＰＭ发酵对剪切力很敏感，搅拌转达过高或摇瓶中加入玻璃珠会导致ＳＰＭ效价为零。
文题试验结果表明，磷酸盐（Ｐｉ）过高固然有利于细胞生长，不利于螺旋霉素（ＳＰＭ）合成，但过低对生产也不好。发酵过程中补入适量Ｐｉ能显著提高细胞菌体的生产能力。根据静息细胞试验结果推测，Ｐｉ具有缓解过量葡萄糖或氨离子（ＮＨ）对ＳＰＭ合成的阻遏作用；能减少ＳＰＭ对其自身合成的反馈抑制，促进己糖和大环内酯的合成以及它们之间的连接。摇瓶发酵结果表明，单次补Ｐｉ的时间以发酵７２ｈ最有利，分二次补时以４２ｈ和８６ｈ最好，补入的Ｐｉ量以０．０５％～０．１％为宜。试验中还发现，ＳＰＭ发酵对剪切力很敏感，搅拌转达过高或摇瓶中加入玻璃珠会导致ＳＰＭ效价为零。
1995, (4)
:461-464.
摘要:
用膜透析技术和静息细胞系统，对影响葡萄糖氧化酶（ＧＯＤ）发酵的控制因素进行了研究。静息细胞系统显示：鸟氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸和胱氨酸等氨基酸对ＧＯＤ的合成有促进作用；葡萄糖酸和丙酮酸对ＧＯＤ的合成有阻遏作用，１．５ｍｍｏｌ／Ｌ的丙酮酸使酶活降低４６．２４％；２０ｍｍｏｌ／Ｌ的葡萄糖酸使酶活降低２１％左右，但葡萄糖酸浓度增大，有被菌体作为碳源利用的可能。利用膜透析技术可除去部分发酵过程中产生的葡萄糖酸和丙酮酸等阻遏物，减少它们对ＧＯＤ合成的分解代谢物的阻遏作用，与分批发酵相比．提高酶活４０％左右。
用膜透析技术和静息细胞系统，对影响葡萄糖氧化酶（ＧＯＤ）发酵的控制因素进行了研究。静息细胞系统显示：鸟氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸和胱氨酸等氨基酸对ＧＯＤ的合成有促进作用；葡萄糖酸和丙酮酸对ＧＯＤ的合成有阻遏作用，１．５ｍｍｏｌ／Ｌ的丙酮酸使酶活降低４６．２４％；２０ｍｍｏｌ／Ｌ的葡萄糖酸使酶活降低２１％左右，但葡萄糖酸浓度增大，有被菌体作为碳源利用的可能。利用膜透析技术可除去部分发酵过程中产生的葡萄糖酸和丙酮酸等阻遏物，减少它们对ＧＯＤ合成的分解代谢物的阻遏作用，与分批发酵相比．提高酶活４０％左右。
1995, (4)
:465-470.
摘要:
研究了直接正性照相乳剂性能改善的调控方法，发现卤化银晶体的结构特征具有重要影响，多层结构乳剂显示出最佳的感光特性。灰化过程的控制影响到灰雾中心的形态和分布，灰化方式的变化能有效地调控影像最大密度和感光敏度。有机减感染料在直接正性照相乳剂中的应用大大改善了其反转速度。碘在卤化银颗粒表面的存在便直接正性照相乳剂的感光敏度有明显的增加。
研究了直接正性照相乳剂性能改善的调控方法，发现卤化银晶体的结构特征具有重要影响，多层结构乳剂显示出最佳的感光特性。灰化过程的控制影响到灰雾中心的形态和分布，灰化方式的变化能有效地调控影像最大密度和感光敏度。有机减感染料在直接正性照相乳剂中的应用大大改善了其反转速度。碘在卤化银颗粒表面的存在便直接正性照相乳剂的感光敏度有明显的增加。
1995, (4)
:476-480.
摘要:
研究了具有不同内敏程度的核壳乳剂的Ｓａｂａｔｔｉｅｒ效应。发现随内敏程度增加，乳剂内部感光度增加，而表面感光度降低。Ｓａｂａｔｔｉｅｒ效应的反转特性取决于内部感光度和表面感光度的相对大小。当两者相当时，显示出部分反转的特性。当内部感光度大于表面感光度时，则显示出完全反转的特性。而当内部感光度比表面感光庆大得多时，则几乎不能观察到Ｓａｂａｔｔｉｅｒ效应。第二次曝光持续时间对Ｓａｂａｔｔｉｅｒ效应有明显影响，随曝光时间的增加而逐渐呈现完全反转的特性。
研究了具有不同内敏程度的核壳乳剂的Ｓａｂａｔｔｉｅｒ效应。发现随内敏程度增加，乳剂内部感光度增加，而表面感光度降低。Ｓａｂａｔｔｉｅｒ效应的反转特性取决于内部感光度和表面感光度的相对大小。当两者相当时，显示出部分反转的特性。当内部感光度大于表面感光度时，则显示出完全反转的特性。而当内部感光度比表面感光庆大得多时，则几乎不能观察到Ｓａｂａｔｔｉｅｒ效应。第二次曝光持续时间对Ｓａｂａｔｔｉｅｒ效应有明显影响，随曝光时间的增加而逐渐呈现完全反转的特性。
1995, (4)
:495-499.
摘要:
建立了以功效系数为目标函数的数学模型，对注射容量为２０００ｃｍ＾３，合模力为６００ｔ的外翻式注射机合模机构进行了优化计算。
建立了以功效系数为目标函数的数学模型，对注射容量为２０００ｃｍ＾３，合模力为６００ｔ的外翻式注射机合模机构进行了优化计算。
1995, (4)
:500-506.
摘要:
建立了胶体泡沫（ＣＧＡ）上浮电位Ｕ＿ｆ的测定装置，以十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ或ＮａＬＳ）为表面活性剂，研究了ＣＧＡ的界面电性质和界面吸附性质，根据Ｇｏｕｙ－Ｃｈａｐｍａｎ理论，计算了其表面吸附量，研究了溶液的ｐＨ、ＮａＣｌ浓度及ＳＤＳ浓度对其Ｕ＿ｆ、ζ电位、的影响。
建立了胶体泡沫（ＣＧＡ）上浮电位Ｕ＿ｆ的测定装置，以十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ或ＮａＬＳ）为表面活性剂，研究了ＣＧＡ的界面电性质和界面吸附性质，根据Ｇｏｕｙ－Ｃｈａｐｍａｎ理论，计算了其表面吸附量，研究了溶液的ｐＨ、ＮａＣｌ浓度及ＳＤＳ浓度对其Ｕ＿ｆ、ζ电位、的影响。
1995, (4)
:507-510.
摘要:
提出以氯离子与金属离子形成络阴离子，然后用强碱性阴离子交换树脂进行流动注射在线富集和分离的方法。实验表明，本法对锌离子有很高的选择性和富集效率，不仅可分离常见干扰离子，而且使火焰原子吸收法测锌的检测限提高到０．１μｇ／Ｌ，已用于头发样品中痕量锌的在线富集、分离和原子吸收法测定。
提出以氯离子与金属离子形成络阴离子，然后用强碱性阴离子交换树脂进行流动注射在线富集和分离的方法。实验表明，本法对锌离子有很高的选择性和富集效率，不仅可分离常见干扰离子，而且使火焰原子吸收法测锌的检测限提高到０．１μｇ／Ｌ，已用于头发样品中痕量锌的在线富集、分离和原子吸收法测定。
1995, (4)
:511-516.
摘要:
利用荧光光谱配以通常的表面张力法，测定了水溶性苯乙烯－马来酸印共聚物（ＳＭＡ）和磺化苯乙烯－马来酸酐共聚物（ＳＳＭＡ）的表面活性，研究了其与表面活性剂十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）、十二烷基聚氧乙烯醚（ＤＥ＿９）之间的相互作用。结果表明，由于具有高表面活性的ＳＳＭＡ与ＳＤＳ、ＤＥ＿９之间存在着强的增效作用，添加０．１％ＳＳＭＡ就可大大提高表面活性剂的使用效果。ＳＭＡ与上述表面活性剂的复配增效作用比ＳＳＭＡ要弱。
利用荧光光谱配以通常的表面张力法，测定了水溶性苯乙烯－马来酸印共聚物（ＳＭＡ）和磺化苯乙烯－马来酸酐共聚物（ＳＳＭＡ）的表面活性，研究了其与表面活性剂十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）、十二烷基聚氧乙烯醚（ＤＥ＿９）之间的相互作用。结果表明，由于具有高表面活性的ＳＳＭＡ与ＳＤＳ、ＤＥ＿９之间存在着强的增效作用，添加０．１％ＳＳＭＡ就可大大提高表面活性剂的使用效果。ＳＭＡ与上述表面活性剂的复配增效作用比ＳＳＭＡ要弱。
1995, (4)
:517-522.
摘要:
研究了金属酞菁化合物四（２，４－二甲基苯氧基）酞菁铜和四（２，４－二甲基苯氧基）酞菁镍在汽－液界面上的成膜特性，制备了相应的Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔｔ（ＬＢ）膜。利用紫外可见吸收及偏振紫外可见吸收谱，表征了ＬＢ膜中的酞菁分子主要以二聚体的形式相对于基片水平排列。以酞菁ＬＢ膜为取向层制成液晶盒，取向向列型液晶Ｅ＿７。通过偏光显微镜及锥光干涉系统，确定液晶分子在ＬＢ膜上的排列情况，并进行了电光测试，讨论了导致不同取向效果的机理。
研究了金属酞菁化合物四（２，４－二甲基苯氧基）酞菁铜和四（２，４－二甲基苯氧基）酞菁镍在汽－液界面上的成膜特性，制备了相应的Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔｔ（ＬＢ）膜。利用紫外可见吸收及偏振紫外可见吸收谱，表征了ＬＢ膜中的酞菁分子主要以二聚体的形式相对于基片水平排列。以酞菁ＬＢ膜为取向层制成液晶盒，取向向列型液晶Ｅ＿７。通过偏光显微镜及锥光干涉系统，确定液晶分子在ＬＢ膜上的排列情况，并进行了电光测试，讨论了导致不同取向效果的机理。
1995, (4)
:523-528.
摘要:
将神经网络反向传播算法应用于Ｃｕｒｉｕｍ的关于组态的分类计算。用４个特征变量（能级值、郎德ｇ日子、Ｊ量子数和同位素位移）表征每一个能好。为检验神经网络预报能力，采用ｌｅａｖｅ－ｎ－ｏｕｔ方法（奇宇称ｎ＝１，偶宇称ｎ＝５）对所有已知实验样本进行了预报。其中奇、偶宇称能级预报正确率分别为９２．７％和９７．４％。利用相同的神经网络结构，得到了１２个奇宇称和４２个偶宇称的未知能级的预报结果。
将神经网络反向传播算法应用于Ｃｕｒｉｕｍ的关于组态的分类计算。用４个特征变量（能级值、郎德ｇ日子、Ｊ量子数和同位素位移）表征每一个能好。为检验神经网络预报能力，采用ｌｅａｖｅ－ｎ－ｏｕｔ方法（奇宇称ｎ＝１，偶宇称ｎ＝５）对所有已知实验样本进行了预报。其中奇、偶宇称能级预报正确率分别为９２．７％和９７．４％。利用相同的神经网络结构，得到了１２个奇宇称和４２个偶宇称的未知能级的预报结果。
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