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  • ISSN 1006-3080
  • CN 31-1691/TQ

2001年27卷3期

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下期发表论文摘要预报
2001, (3) .
摘要:
梧桐花粉主要变应原的分离纯化刘叶青 * , 崔玉敏 , 张秀萍 , 陈国豪(华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 ,生物工程系 ,上海 2 0 0 2 37)  摘要 :以离子交换和凝胶过滤层析对梧桐花粉变应原进行分离和纯化。采用生物素 -链霉亲和素酶联免疫吸附分析法 ( BSA- ELISA)测定其抗原活性 ,得到两个具高活性的单一变应原组分 PT13和 PT53 。经 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测得两者的相对分子质量分别为 2 0 ku和 1 8ku乙二胺羟丙基壳聚糖固定化天门冬酰胺酶的研究方 波 , 王任远 , 宋道云 , 周纪宁 , 江体乾 , 陈鸿雁(华东理…
醇还原VOPO_4·2H_2O制备VOHPO_4·0.5H_2O的活化研究
王晓晗, 马荣萱, 卢冠忠, 黄仲涛
2001, (3) .
摘要:
研究了醇还原 VOPO4 · 2 H2 O制备的 VOHPO4 · 0 .5H2 O,在正丁烷和空气的混合气体中活化后 ,醇对产物物相组成的影响。由伯醇制备的 VOHPO4 · 0 .5H2 O活化后 ,产物中( VO) 2 P2 O7相的结晶度和含量较高 ;随着伯醇碳原子数的增加 ,活化后产物 ( VO) 2 P2 O7的无序度增加 ;仲醇制备的 VOHPO4 · 0 .5H2 O活化后 ,最终产物中 ( VO) 2 P2 O7的含量和结晶度较低 ,且有较多的无定型和 VOPO4 相生成。研究表明 ,正戊醇 (正辛醇 )制备的 VOHPO4 · 0 .5H2 O活化后 ,正丁烷的转化率和顺酐的选择性均优于仲戊醇 (仲辛醇 )和常规方法制备的 VOHPO4 · 0 .5H2 O
A301氨合成催化剂本征动力学
李涛, 徐懋生,
2001, (3) :221-225.
摘要:
对低温,低压,高活性的A301氨合成催化剂的本征动力学进行了研究,实验采用等温积分反应器,在320-480度,6.0MPa-10.0MPa,5000h^-1--30000h^-1的条件下测定了反应器出口氨浓度,建立了Temkin形式的动力学方程,获得了反应的活化能及指前因子。
高浓度亚硫酸铵氧化反应过程研究
李伟, 周静红, 肖文德
2001, (3) :226-229.
摘要:
通过填料塔对亚硫酸铵氧化过程各影响因素进行了全面的研究。反应温度 30°C~ 75°C,氧气体积分数 φO2 =0 .2 1~ 1 ,亚硫酸根浓度 0 .3mol/L~ 5.0 mol/L,初始硫酸根浓度 0~ 1 .5mol/L,催化剂有铜、铁、钴、锌、锰的硫酸盐。实验结果表明 :在高浓度 ( [SO2 -3 ]>0 .5mol/L)下 ,亚硫酸铵的氧化速率随亚硫酸根浓度的增加而降低 ,硫酸根浓度的增加也使亚硫酸铵的氧化速率下降。因此 ,高浓度的亚硫酸铵不能被迅速完全地直接氧化成硫铵 ,要在较低浓度下氧化后再浓缩 ,该工艺过程的操作费用较高
乙烯直接催化氧化合成醋酸 II. 负载型Pd-杂多酸催化剂制备条件的选择
姚军品, 徐佩若, 徐争勇, 朱志华
2001, (3) :230-233.
摘要:
考察了不同制备条件对Pd-HSiW-Cr-Te/SiO2催化剂性能的影响,并借助XPS、XRD、BET、TEM等方法对催化剂进行了表征.结果表明,SiO2经600°C焙烧比800°C焙烧效果更佳;合适的氯钯酸钠浸渍时间为30h;催化剂需经C2H4、O2和N2的混合气体在一定条件下活化.通过对这些制备条件的选择,催化剂的性能得到改善,此时乙烯的转化率达4.0%,醋酸选择性86.1%,醋酸时空收率为185.0g/(L*h).
乙烯直接催化氧化合成醋酸 Ⅱ、负载型Pd—杂多酸催化剂制备条件的选择
姚军品, 徐佩若,
2001, (3) :230-233237.
摘要:
考察了不同制备制造对Pd-HSiW-Cr-Te/SiO2催化剂性能的影响,并借助XPS,XRD,BET,TEM等方法对催化剂进行了表征,结果表明,SiO2经600度焙烧比800度焙烧效果更佳,合适的氯钯酸钠浸渍时间为30h,催化剂需经C2H4,O2和N2的混合气体在一定条件下活化,通过对这些制备条件的选择,催化剂的性能得到改善,此时 乙烯的转化率达4.0%,醋酸选择性86.1%,醋酸时空收率为185.0g/(L.h)。
玉米浆用量、渗透压和耗糖速率对甘油发酵的影响
唐军, 蔡水洪,
2001, (3) :234-237.
摘要:
Candida krusei发酵生产甘油过程中,菌体生长由玉米浆限制,菌体对玉米浆的得率为1.63g/g,培养其中玉米浆浓度相同时,增加渗透压或通过流加补料限制生长阶段的菌体生长,可使甘油生产阶段的比耗糖速率减慢,比耗糖速率保持在不很高的水平,可以因消耗的葡萄糖用于生长,维持,甘油和副产物形成所占比例的变化而提高甘油得率。
林可链霉菌噬菌体ΦSL60启动子的序列测定与分析
唐雅, 叶江,
2001, (3) :238-242.
摘要:
通过测定林可链霉菌噬菌体ΦSL60启动子活性片段的碱基,分析了该启动子的结构,核糖体结合位点,转录起始位点和翻译起始密码子等功能元件,启动子PSL活性区域内三处具有类似于原核生物启动子-10区(TAG-Pu-Pu-T)和-35区(TTGAC-Pu)的特征,五处具有只类似于原核生物启动子-10区(TAG-Pu-Pu-T)的特征,本文比较分析了TSL与链霉菌启动子的序列,发现多处具有链霉菌转录起始位点保守序列的结构特征,对PΦSL的DNAG+C含量分析也表明它符合链霉菌启动子的高G+C含量。
底物诱导和分批补料对巨大芽孢杆菌环氧化物水解酶生物合成的影响
朱智东, 唐燕发,
2001, (3) :243-246.
摘要:
从土壤中筛选得到的巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)ECU1001所产环氧化物水解酶能高度对映选择性地水解外消旋缩水甘油苯基醚,在摇瓶和5L发酵罐中培养时初始产酶水平分别为11.0U/L和31.0U/L,通过添加底物诱导,可使摇瓶培养中酶量达到61.0U/L,在5L发酵罐中通过补料分批发酵,酶活可进一步提高到95.6U/L。
封闭式光生物反应器集胞藻6803光自养和
王永红, 李元广, 施定基, 沈国敏, 茹炳根, 张嗣良
2001, (3) :247-250.
摘要:
采用封闭式光生物反应器进行了蓝藻基因工程常用宿主系统集胞藻Synechocystissp.PCC6803的混合营养培养,并与光自养培养进行了比较.在两种培养方式下,集胞藻6803的饱和光强基本相同,都为5000lx.当入射光强为5000lx、初始葡萄糖浓度为1.74g/L时,混合营养生长在葡萄糖消耗完(69.5h)时的藻细胞密度为1.36g/L、叶绿素浓度为20.08mg/L、能量得率为16.7%,分别为同期光自养生长的3.8倍、2.3倍和2.6倍.这表明封闭式光生物反应器混合营养培养方式在促进集胞藻6803生长和光合色素合成及提高培养过程能量得率等方面都有显著作用.
封闭式光生物反应器集胞藻6803光自养和混合营养培养比较
王永红, 施定基,
2001, (3) :247-250.
摘要:
采用封闭式光生物反应器进行了蓝藻基因工程常用宿主系统集胞藻Synechocystis sp. PCC 6803的混合营养培养,并与光自养培养进行了比较,在两种培养方式下,集胞藻6803的饱和光强基本相同,都为5000lx,当入射光强为5000lx,初始葡萄糖浓度为1.74g/L时,混合营养生长在葡萄糖消耗完(69.5h)时的藻细胞密度为1.36g/L,叶绿素浓度为20.08mg/L,能量得率为16.7%,分别为同期光自养生长的3.8倍,2.3倍和2.6倍,这表明封闭式光生物反应器混合营养培养方式在促进集胞藻6803生长和光合色素合成及提高培养过程能量得率等方面都有显著作用。
酰基激酶和酰基CoA合成酶对螺旋霉素合成的影响
李友元, 陈长华,
2001, (3) :251-253.
摘要:
螺旋霉素链霉菌生物合成螺旋霉素的过程受许多酶的调控作用,酰基激酶和酰基CoA合成酶是螺旋霉素内酯环合成的重要酶,实验测定了它们的酶活趋势和酶的影响因子,结果表明,酰基激酶和酰基CoA合成酶都有两个活力峰,前者活性集中在发酵中前期,后者活性集中在发酵中后期,实验发现Co2 ,Mn2 对酰基激酶和酰基CoA合成酶有较强的激活作用,Cu2 对酰基激酶有抑制作用,但对酰基CoA合成酶有很强的激活作用,在发酵中期向摇瓶中补加二阶阳离子比在发酵初期加入有更明显的激活作用,平均效价最高提高了31%。
灵芝真菌发酵生产灵芝多糖和灵芝酸
方庆华, 钟建江
2001, (3) :254-257.
摘要:
提出了灵芝真菌同时高效生产灵芝多糖和灵芝酸的发酵过程。在摇瓶中考察了氮源、接种量、起始葡萄糖浓度和装液量对灵芝细胞生长及灵芝多糖和灵芝酸生产的影响。结果表明 ,酵母膏和蛋白胨复配作为氮源有利于细胞生长。接种量对细胞量有一定影响 ,但是对产物积累量影响更大。在 50 g/ L起始糖浓度下 ,细胞干重达到 1 6.7g/ L,胞内多糖、胞外多糖和灵芝酸分别达 1 .1 9g/ L,0 .854g/ L和 2 1 2 .3mg/ L。考察装液量发现 ,小装液量有利于提高细胞生长速率和产物的生产速率
人神经营养因子—3在哺乳动物细胞中瞬时表达和稳定表达的初步研究
欧阳立明, 周涛,
2001, (3) :258-260.
摘要:
将人神经营养因子-3全长cDNA克隆入真核表达载体pcDNA3,分别COS-7儿CHO细胞中获得了瞬时表达和稳定表达,经大乳鼠脊髓背根神经节测活,瞬时表达和稳定表达产物均能明显促进其神经突起的生长,瞬时表达量约为10^-7g/mL,稳定表达量可达10^-8g/mL。
制备工艺对ATO超细粉体导电性能的影响
秦长勇, 罗美芳,
2001, (3) :261-264.
摘要:
采用化学共沉淀法制备锑掺杂二氧化锡(ATO)超细导电粉体,研究了反应温度,滴定终点pH值,掺锑量及锻炼温度对粉体导电性的影响,并对实验结果进行了讨论。
四氟乙烯/偏氟乙烯/全氟甲基乙烯基醚乳液共聚合反应动力学
袁才根, 胡春圃, 徐旭东, 张勤来, 胡庆华
2001, (3) :265-268.
摘要:
对气相含氟单体四氟乙烯 ( TFE) /偏氟乙烯 ( VDF) /全氟甲基乙烯基醚 ( PMVE)的乳液共聚反应动力学进行了研究。实验结果表明 ,搅拌速率对共聚反应速率有较大影响 ,搅拌速率在550 r/ min~ 850 r/ min范围内反应速率随搅拌速率增加而增大 ;当搅拌速率大于 850 r/ min时 ,反应速率随搅拌速率的变化趋缓。实验测得 60°C下该三元乳液共聚合反应速率对初始乳化剂浓度、初始引发剂浓度和反应总压力分别呈 0 .0 58级、0 .40 6级和 1 .540级反应 ,由此推导得乳液共聚合的反应速率表达式为 rp=k S0 .0 58I0 .4 0 6p1.54 0 ,其中速率常数 k为 5.78× 1 0 -3 g-0 .4 64 · dm1.3 92 ·( MPa) -0 .54 0·min-1。由上述动力学方程式计算得到的补加单体乳液共聚合反应速率与实验结果一致
石蜡无催化剂氧化改性工艺
冯玉海, 沈本贤,
2001, (3) :269-272.
摘要:
对石蜡无催化剂氧化改性工艺进行了研究,考察了反应温度,空气流量和反应时间对石蜡氧化过程的影响,在适当的反应条件下,可以得到不同性能要求的氧化蜡产品。此外,对氧化蜡的性质与组成进行了分析,并对石蜡的氧化尾气进行了处理。
高温煤气中氯化氢和碱金属蒸气的脱除
豆斌林, 鲁军,
2001, (3) :273-276.
摘要:
对高温煤气中的氯化氢和碱金属蒸气进行了单独和同时脱除的研究,单独脱除的研究得出,脱氯剂的氯容量随反应温度的增在而提高,试验所选的5种吸附剂对碱金属都具有脱除性能,其中以高铝土和活性Al2O3吸附剂的吸附效率最高,在840度条件下活性Al2O3吸附剂对碱金属化合物的脱除主要以物理吸附的方式进行,在HCl气体和碱金属蒸气同时存在条件下,高铝土脱除碱金属的效率高达79.5%。TCl1脱氯剂脱除HCl气体的效率为100%。
曝气装置选用多目标专家系统
蔡美俊, 姚重华
2001, (3) :277-280.
摘要:
介绍一个曝气装置选用多目标专家系统,该系统的数据库用Access构造,储存有国内外172种曝气器的各项参数,以及若干IF-THEN型规则,推理机为正向推理与反向推理相结合方式,使用了多目标规划方法,用户通过本专家系统可以迅速选择到兼顾购买费用,使用费用,占地面积和处理效率等目标的暴气器,实例证明,本专家系统是有效的。
正负离子混合表面活性剂的双水相系统
陈莉, 滕弘霓,
2001, (3) :281-284.
摘要:
实验测定并绘制了正离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和负离子型表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)混合表面活性剂水溶液的双水相相图,考察了温度和外加盐溴化钠对双水相区域的影响,并用电镜观察了双水相的微观结构,结果表明,该系统可以在SDS或CTAB过量的两个区域形成双水相,属于最低临界共溶温度(LCST)类型,温度升高导致双水相区域扩大,溴化钠的加大使双水相区域扩大并向混合比增大的方向移动,加入溴化钠后,对CTAB过量区双水相的平衡有明显的促进作用,加快了分相速度。
醇还原VOPO4·2H2O制备VOHPO4·0.5H2O的活化研究
2001, (3) :285-288.
摘要:
研究了醇还原VOPO4
过氧化氢异丙苯环氧丙烯的催化工艺
王晓晗
2001, (3) :289-293.
摘要:
以有机钼醇化合物为催化剂,叔丁醇为溶剂,研究了过氧化氢异丙苯(CHP)氧化丙烯制环氧丙烷(PO_的反应,考察了反应条件对氧化性能的影响,结果表明,每毫升催化剂含酸量低于150mg KOH的催化剂性能基本相同,合成的催化剂具有较强的酸性,可分解过氧化氢异丙苯,在反应混合物中加入碱性物质,可阻过氧化氢异丙苯的分解,溶剂对丙烯环氧化性能有较大的影响,以钼/1,2-丙二醇化合物为催化剂,叔丁醇为溶剂,反应温度95-105度, 时间2h-3h,压力0.5MPa-0.7MPa,过氧化氢异丙苯的转化率为34.2%,环氧丙烷的选择性为64.0%。
基于集成模式的多参数综合智能故障诊断
董振兴, 史定国,
2001, (3) :294-296.
摘要:
基于产生式规则,事例,模糊诊断,神经网络集成模式,提出了多参数综合智能故障诊断方法,分析了多种诊断方法集成的必要性,以及该方法的知识表示,智能推理诊断及知识学习,应用结果表明这一多参数综合智能故障诊断的方法在实际工程中是行之有效的。
蠕变局部损伤开裂的有限元模型
周斌生, 汤晓英,
2001, (3) :297-300.
摘要:
建立了蠕变局部损伤法模型,并给出单元进入损伤态的判据和失效的临界拉伸应变条件,局部蠕变损伤理论的实质就是试样是多种不同蠕变性能材料的统一,并由蠕变应力再分布得到证实,应用有限元对双缺口圆试样作了蠕变局部损伤分析,启裂时间和断裂蠕变应变值均与实验结果相吻合。
次亚磷酸钠体系化学镀镍沉积机理探讨
刘永健, 王印培
2001, (3) :301-306315.
摘要:
探讨了次亚磷酸钠体系化学镀镍沉积机理,认为镀层的微观形貌和成分均匀性与镀层“沉积表面”和“镀层锋线”的镍离子活度密切相关,指出采用混合配体可降低“H-P”均裂所需要的能量,有利于镀层以锋线推进的层片状方式生长,提高镀层的耐蚀性,镀液中添加适量稀土,增加催化表面的活笥点数目,加快镍离子被还原过程中电子传递速度,提高镀层的沉积速度和耐蚀性。
可约布尔矩阵幂敛指数的上界和极矩阵
蒋志明
2001, (3) :307-309.
摘要:
证明了可约布尔矩阵幂敛指数的一个一般性上界k(A)≤(n-i)2 i,并给出了幂敛指数达到此上界矩阵的完全刻划,进一步讨论了可约布尔矩阵的一般幂敛指数中缺数段的存在性。
丁酸钠对重组CHO细胞生长及产物EPO表达的影响
周玲, 孙祥明,
2001, (3) :310-312319.
摘要:
在CHO-S-SFM II无血清培养基中维持培养重组CHO细胞,考查添加丁酸钠对细胞生长,糖代谢及产物EPO表达的影响,丁酸钠浓度达到2mmol/L时完全抑制了细胞的生长,同时,丁酸钠的添加也降低了葡萄糖比消耗速率(30%左右),在本培养系统中,丁酸钠并不能促进产物的表达,但有助于维持EPO表达的稳定性。
超细珍珠粉制备工艺
陈锡恩, 干路平,
2001, (3) :313-315.
摘要:
介绍如何用气流粉碎机制备超细珍珠粉,以及气流粉碎机的参数对产品粒度的影响,并讨论了粉碎的能耗,提出了如何提高气流粉碎的能量利用率。
N—叔丁基—N,N′—芳(芳氧乙)酰肼的合成
曹松, 宋国梁,
2001, (3) :316-319.
摘要:
合成了8个新的N-叔丁基-N,N′-芳(芳氧乙)酰肼的化合物,利用元素分析,1H-NMR,MS对其进行了结构确证,一些化合物表现出一定的植物生长调节活性。
FeCl3蚀刻废液的除镍研究
杨云霞, 王燕,
2001, (3) :320-322.
摘要:
以铁粉为置换剂,去除含镍FeCl3蚀刻废液中的镍组分,达到FeCl3蚀刻液再生利用的要求,研究了铁粉种类,铁镍比,反应温度,反应时间,溶液酸度等因素对FeCl3蚀刻废液中镍置换率的影响,结果表明,具有高表面活性的铁粉,在提高反应温度,Fe/Ni=1-3(m/m),反应时间约为1h,pH≈4的条件下,镍的置换率达95%以上。
HK40高温炉管长期服役后的性能
王印培, 柳曾典
2001, (3) :323-328.
摘要:
对服役8万多小时后的HK40炉管进行了综合研究,包括表面探伤,金相组织检查,冲击性能测试,持久及蠕变裂纹扩展性能等等,在此基础上对HK40经长期使用后的性能退化进行了分析讨论了作了剩余使用寿命估测,实践表明,预测结果与实际使用寿命基本一致。