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  • ISSN 1006-3080
  • CN 31-1691/TQ

2001年27卷1期

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CO_2加H_2在三相床中一步法制二甲醚
柯思明, 刘殿华, 曹发海, 房鼎业
2001, (1) .
摘要:
采用甲醇合成 C30 2催化剂与甲醇脱水 CM- 3- 1催化剂组成的复合催化剂 ,在高压机械搅拌反应釜中进行了 CO2 加 H2 一步法合成二甲醚的研究 ,使用 CO2 ∶ H2 =1∶ 3(V∶ V)的原料气考察了温度、压力对反应转化率与各产物选择性的影响。
NH_3和CO_2的选择性分离I.间歇吸收机理及影响因素
蔡平雄, 张成芳, 郑志胜, 钦淑均
2001, (1) .
摘要:
通过对摩尔比接近于 2∶ 1的 NH3/CO2 混合气体进行选择性吸收研究 ,得到了良好的选择性分离效果 ,选择性分离因子 S1在 2 .0 6~ 7.2 3之间 ,S2 在 2 .86~ 1 0 .63之间 ;考察了气体速率和溶液中 NH3浓度对选择性吸收的影响 ,得到了高气速 ,短接触的结论 ;论证了选择性吸收的机理模型 :NH3的吸收属于气膜控制 ,CO2 的吸收可看作假一级快反应。
聚乙烯醇在Al_2O_3、SiO_2颗粒上的吸附及对Zeta电位的影响
韦园红, 虞大红, 叶汝强, 刘洪来, 胡英
2001, (1) .
摘要:
测定了超细 Al2 O3、Si O2 颗粒对聚乙烯醇 (PVA)的吸附 ,考察了 Na Cl对吸附量的影响 ,发现当 Na Cl浓度大于 0 .1 mol· L-1时 ,随着 PVA浓度的升高 ,吸附量会出现一个突跃性的升高。用微电泳仪测定了吸附 PVA前后 Al2 O3、Si O2 颗粒 Zeta电位的变化 ,发现 Si O2 的等电点不受PVA的影响 ,而 Al2 O3吸附了 PVA后 ,等电点降低。
FTIR多组分定量分析方法及其应用
王辉, 赵秀阁,
2001, (1) :1-5.
摘要:
研究了红外光谱法在气体多组分同时定量分析中的应用;运用气体混合物同时定量分析的方法,得到了N2O、NO、NO2、SO2和CO25种气体在100℃下的校正曲线;将此分析方法应用于燃煤烟气中NO的选择性催化氧化实验,对催化剂的活性进行了线分析和考评。实验证明此方法可精确测量反应中各物种的变化情况,对于具有红外吸收的气体,是一种普适性的分析方法。
NO在负载型金属氧化物催化剂上的氧化反应机理
王辉, 赵秀阁, 肖文德, 王军, 袁渭康
2001, (1) :6-10.
摘要:
研究了γ- Al2 O3负载的金属氧化物催化剂对 NO催化氧化性能。实验发现 ,30 0°C下催化剂活性顺序为 Mn>Cr>Co>Cu>Fe>Ni>Zn,P-型金属氧化物对 NO的氧化活性较强。对 Mn O2这种具有代表性的 P-型金属氧化物催化剂 ,提出了其 NO催化氧化的反应机理和动力学模型。
GMT压缩模塑过程中模腔内的传热行为
朱永全, 路慧玲,
2001, (1) :11-15.
摘要:
分析压缩模塑法生产GMT制品过程中模腔内的传热行为,对制品内部非稳态传热过程进行实验研究和数学模拟,计算结果与实验结果基本吻合;探索制品冷却速率对其结晶度及弯曲强度的影响,研究了适宜的模温及冷却速率。
过程参数对GMT片材熔融浸渍的影响
路慧玲, 黄进,
2001, (1) .
摘要:
研究双钢带压机中试装置过程参数对PP/GMT片材熔融浸渍过程的影响,考察并分析压力、线速度、浸渍时间和温度边界条件等工艺参数对片材孔隙率和弯曲强度的影响规律,确立了适宜的工艺数值。
CO2加H2在三相床中一步法制二甲醚
柯思明, 刘殿华,
2001, (1) :20-23.
摘要:
采用甲醇合成C302催化剂与甲醇脱水CM-3-1催化剂组成的复合催化剂,在高压机械搅拌反应釜中进行了CO2加H2一步法合成二甲醚的研究,使用CO2:H2=1:3(V:V)的原料气考察了温度、压力对反应转化率与各产物选择性的影响。
NH3和CO2的选择性分离——Ⅰ.间歇吸收机理及影响因素
蔡平雄, 张成芳,
2001, (1) :24-29.
摘要:
通过对摩尔比接近于2:1的NH3/CO2混合气体进行选择性吸收研究,得到了良好的选择性分离效果,选择性分离因子S1在2.06-7.23之间,S2在2.86-10.63之间;考察了气体速率和溶液中NH3浓度对选择性吸收的影响,得到了高气速,短接触的结论;论证了选择性吸收的机理模型:NH3的吸收属于气膜控制,CO2的吸收可看作假一级快反应。
由N—羟乙基乙二胺合成哌嗪
吴刚健, 严之光
2001, (1) .
摘要:
研究了以N-羟乙基乙二胺(HDEA)为原料,经催化脱水环化全盛哌嗪(PIP)的过程;考察了不同的催化剂,催化剂用量,反应时间、温度、压力,溶剂配比等对转化率和哌唪选择性的影响。结果表明,较好的催化剂为Raney Ni(C),在180℃,3MPa,溶剂与原粒配比6:1(mol:mol),催化剂用量ω=0.10,反应时间3h时,得到的转化率为89.2%,选择性85.0%,收率75.8%。小试数据能在放大试验中重复,精馏分离得到的产品哌嗪纯度>98.0%。
乙二醛阳极氧化制乙醛酸过程的化学分析方法
胡军, 张新胜,
2001, (1) :34-37.
摘要:
乙二醛阳极氧化制乙醛酸的电解液可用简便的化学分析法测定,其中草酸的定量可用钙盐沉淀后用高锰酸钾法测定;乙二醛的定量用坎屁查罗反应后用标准酸测定;醛总量用亚硫酸纳法测定,乙醛酸的定量用醛总量减乙二醛的量。
胜利减压渣油中钙的分布及特点
吴江英, 刘江平,
2001, (1) :38-41.
摘要:
用吸附柱色谱法研究了胜利减压渣油中钙在4组分中的分布,结果表明大部分钙集中在柱残余质中,其余钙主要分布在芳香分、沥青质及苯不溶物中,通过阳离子交换、酸性水溶液萃取、乙醇萃取及红外分析考察了胜利减渣中钙化合物的某些特点。
加氢脱氮动力学模型
徐征利, 吴辉,
2001, (1) .
摘要:
考察了加氢脱氮的影响因素,主要有温度、压力、空速、循环氢中H2S浓度及原料性质等。建立了加氢脱氮动力学模型,对动力学参数的影响因素进行关联和工业数据的验证,得到满意的结果。
乙烯直接催化氧化合成醋酸 I. 负载型Pd-杂多酸催化剂的组成
姚军品, 徐佩若, 徐争勇, 朱志华
2001, (1) :46-50.
摘要:
研究了负载型Pd-杂多酸催化剂对乙烯直接氧化合成醋酸的催化作用,由固定床反应器考评其催化性能,借助XRD对催化剂进行表征。结果表明以SiO
乙烯直接催化氧化合成醋酸——Ⅰ.负载型Pd—杂多酸催化剂的组成
2001, (1) .
摘要:
野生番茄耐盐性研究及其利用
陈火英, 张建华,
2001, (1) :51-55.
摘要:
将带有二叶一心的小苗扦插于附加不同浓度NaCl的MS培养基中,研究不同番茄材料发根、植株生长以及POD酶酶谱及其活性的变化,并通过花粉管导入技术将野生番茄的总DNA导入到栽培种。研究结果表明,Lycopersicon Pennellii LA716和Lycopersicon pimpinellifolium LA2184始终具有相对高的生根率,在150mmol/L NaCl胁迫10d时,相对发根率分别为86.8%和100%。参谋工的4份野生种,在附加有75mmol/L NaCl的培养基上的株高和叶片数均高于对照(无NaCl),随着NaCl浓度的不断提高,株高和叶片数教下降,Lycopersicon Pennellii LA716下降幅度最小。4份野生种的耐盐性明显优于2坐栽培种,当NaCl浓度提高到300mmol/L时,4份野生种的鲜重可达对照的0.90、1.07、1.60和1.53倍,而份栽培种则为对照的0.55和0.33倍。当NaCl浓度为75mmol/L时,Lycopersicon peruvianum LA111和Lycopersicon Pennellii LA716材料POD酶酶带数多于对照2条和1条,Lycopersicon cheesmanii LA166和Lycopersicon pimpinellifolium LA2184则少于对照1条和3条。利用花粉管导入技术可以将野生番茄的DNA导入到栽培番茄。
聚氨酯—丙烯酸酯水分散液的流变性能
徐强, 景浩,
2001, (1) :56-59.
摘要:
研究了二羟甲基丙酸(DMPA)含量、NCO/OH比、PU/PA比、pH值及制备工艺对水性聚氨酯-丙烯酸酯(PUA)混杂体系粘度的影响。结果表明:DMPA用量增大会使PUA水分散液的粘度增大;NCO/OH比和PU/PA比对粘度的影响比较复杂,PU/PA比在60/40(m/m)左右出现粘度最小值,NCO/OH比的变化则引起PUA水分散液的波动;体系的酸碱度(pH)对PUA水分散液的粘度有一定的“缓冲”作用,即pH值在7.0-9.6范围内粘度不会发生变化,提出了PUA水分散液非均相体系中,分散相粒子表层与分散介质中pH值不同的观点,并认为这判别是由于粒子表层具有缓冲溶液的性质造成的;用预聚物分散法制得的PUA水分散液外观较清澈,其粘度低于核壳反转法制得的分散液。
原子转移自由基聚合制备含氟嵌段共聚物及其性能
武兵, 李欣欣,
2001, (1) :60-63112.
摘要:
利用原子转移自由基聚合(ATRP)的方法,合成了设定相对分子质量和化学结构、窄分子量分布的甲基丙烯酸甲酯(MMA)和含氟单体丙烯酸全氟烷基乙茯酯(FLUWET)的两嵌段共聚物,利用氢谱、氟谱、GPC、FT-IR及氟无互分析法(F-EA)表征其结构,用接触角测量法研究嵌段共聚物的表面性质。
改性脂肪族聚酯的生物降解性研究
张培娜, 黄发荣,
2001, (1) :64-67.
摘要:
以芳香二元酸为聚丁二酸丁二醇酯的共聚组分,合成了一系列聚丁二酸丁二醇酯(PTS)共聚物,用土埋法和二氧化碳释放法测定其生物降解性,发现一定比例的共聚酯具有良好的生物降解性。
气固法合成氯磺化聚乙烯——Ⅰ.气—固相反应机理
赵若飞, 孙岩,
2001, (1) :68-71.
摘要:
以氯化聚乙烯为原料,氯气和二氧化硫为反应气体,紫外光引发,气固法合成了氯磺化聚乙烯。通过元素分析得出,氯磺化反应中不存在氯化和脱氯的副反应。在釜式反应器内研究了氯磺化反应的气固相反应机理,发现气体的内扩散和本征化学反应是氯磺化反应的控制步骤,升高温度(在30-50℃范围内)使氯磺化反应后期的速率显著提高,这是由氯化聚乙烯的共结晶的熔融引起的。还讨论了氯化聚乙烯的链结构和固态结构对氯磺化反应的影响。
气固法合成氯磺化聚乙烯——Ⅱ.氯磺化反应影响因素
赵若飞, 孙岩,
2001, (1) :72-75.
摘要:
以氯化聚乙烯为原料,氯气和二氧化硫为反应气体气固法合成了氯磺化聚乙烯,研究了气体有效浓度、气体配比、引发方式对氯磺化反应的影响。气体有效浓度增加,氯磺化反应速率增加,氯气和二氧化硫的体积配比以1:1为佳。紫外光可有效引发该反就,但即使在黑暗状态下该反应也可进行。另外,氯化氢对氯磺化反应的速率有促进作用,氧气的存在使氯磺化反应速率提高,而且合成的氯磺化聚乙烯具有更高的硫含量。
添加剂对钛酸铝低膨胀陶瓷热稳定性影响
薛明俊, 孙承绪
2001, (1) :76-79.
摘要:
通过计算晶格常数和热分解率,研究了添加剂莫来石和氧化铁对钛酸铝陶瓷热分解影响的机理,实验结果表明,莫来石通过挤压作用,而氧化铁通过形成固溶体来抑制钛酸铝陶瓷热分解。莫来石和氧化铁的混合添加剂比单用莫来石抑制效果更好。
碳钢表面氧化物对硅酸盐界面缓蚀作用的影响
倪铁军, 蔡兰坤
2001, (1) :80-83.
摘要:
通过吸附实难、XRD等方法研究了模拟碳钢表面氧化物对硅酸盐在金属表面吸附过程的影响;用极化曲线法研究了硅酸盐在碳钢表面氧化物上的电化学行为;讨论了在Fe/FeOOH/硅酸钠溶液体系中,温度、pH、金属离子、硅酸盐稳定剂等因素对硅酸钠界面缓蚀作用的影响。
含苯并三唑和噻二唑单元的铜缓蚀剂制备和缓蚀作用
高立新, 陆柱,
2001, (1) :84-88.
摘要:
通过硫烷基法反应,制备了含有苯并三唑和噻二唑单元的分子内聚集物(SBTA);采用失重法、电化学极化曲线法和电化学阻抗谱法,研究了在3%NaXCl(ω=0.03)和0.5mol/LH2SO4溶液中SBTA对铜的蚀作用,通过FT-IR方法考察了铜表面的腐蚀产物。结果表明,SBTA在3%NaXCl溶液中的缓蚀效果优于0.5mol/LH2SO4溶液中的缓蚀效果。
含海因环二当量黄成色剂的合成
杨雪艳, 倪家宝,
2001, (1) :89-92.
摘要:
合成了3种苯甲酰乙酰替苯胺型二当量黄成色剂,其结构经元素分析、核磁共振、熔点等手段得到了确证,应用结果表明3种二当量黄成色剂与目前国内所用CP116相比具有较高的活性和较好的照相性能。
水—DMF—NaCl系统活度系数和粘度测定
秦原, 虞大红,
2001, (1) :94-97.
摘要:
利用电池电动势法测定了298.15K下NaCl在不同DMF含量的水-DMF混合溶剂中的活度系数。结果表明,随着混合溶剂中DMF含量的增加NaCl的活度系数减小,测定了水-DMF-NaCl混合物在不同温度下的粘度。
聚乙烯醇在Al2O3、SiO2颗粒上的吸附及对Zeta电位的影响
韦园红, 虞大红, 叶汝强, 刘洪来, 胡英
2001, (1) :99-102.
摘要:
测定了超细Al
珍珠角壳蛋白中氨基酸的高效液相色谱分析
金凤明, 冯学伟,
2001, (1) :103-105.
摘要:
采用国产C18反相柱,对以异硫氰酸苯酯(PITC)为柱前衍生化试剂的高效液相色谱测定氨基酸的方法进行了研究,在室温下,以pH=6.3的HAc-NaAc缓冲溶液及乙腈水溶液为流动相进行梯度洗脱,18种常见氨基酸在30min内获得了较好的分离,并且测定了珍珠角壳蛋白的氨基酸组成,结果表明:珍珠角壳蛋白主要由天冬氨酸、甘氨酸、丝氨酸、丙氨酸、亮氨酸等10种氨基酸组成,这些氨基酸约占蛋白总量的85%。
乙烯直接氧化制醋酸反应平衡与热效应分析
樊蓉蓉, 徐佩若,
2001, (1) :106-108.
摘要:
对乙烯直接氧化制醋酸反应体系进行了物料衡算,导出了转化率和选择率的表达式,并对反应平衡及热效应进行了分析。结果表明,该反应体系伴有强放热深度氧化副反应,选择率的提高有利于降低反应热效应,采用异形催化剂能够改善催化剂床层的传热性能。
PEG修饰青霉素酰化酶及其在两水相生物转化体系中的分配
何汉平, 刘叶青,
2001, (1) :109-112.
摘要:
厅用对甲苯磺酰氯法,用聚乙二醇对青霉素酰化酶进行化学修饰,修饰酶的比活为未修饰酶的75%,稳定性比游离酶有了很大提高。酶在带修饰酶的聚乙二醇与葡聚糖组成的两水相体系中的分配系数为25。