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  • ISSN 1006-3080
  • CN 31-1691/TQ

1999年25卷5期

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SO_4~(2-)/ZrO_2在重油催化裂化中的应用研究
崔建, 陆善祥, 徐止戈
1999, (5) .
摘要:
对 S O2-4 / Zr O2 超强酸体系作为重油催化裂化助剂进行了研究。结果表明,加入适量的 S O2-4 / Zr O2 可提高轻质油收率,并能降低催化剂生焦;在工业催化裂化高温水蒸汽流化的条件下, S O2-4 / Zr O2 超强酸体系中的 B 酸对重油催化裂化起着至关重要的作用。
中原、孤岛和克拉玛依油低压汽液平衡常数的测定
李少萍, 徐心茹, 张一安, 文建发
1999, (5) .
摘要:
在自建的汽液平衡装置上,测定了压力为 4.00~101.32k Pa 条件下近 150 个窄馏分汽液平衡常数 K 值;回归了 4 个 K 值计算式,回归式 K 值最大平均绝对偏差为7.0% ,泡点温度的最大绝对平均偏差为 6.0 ° C。
半胱氨酸共存情况下一种快速准确测定谷胱甘肽的新方法
赵旭东, 魏东芝, 俞俊棠, 王二力, 刘新垣
1999, (5) .
摘要:
20~30m m ol/ L 半胱氨酸在 2m in 内可与 φ= 0.03 甲醛完全反应而被掩蔽。利用谷胱甘肽与 5,5′二硫代双(2硝基苯甲酸)( D T N B)的颜色反应,测定产物在波长 412nm 的 O D 值,通过计算或标准曲线可迅速得出谷胱甘肽含量,误差小于 2% 。
界面缩聚法制备聚芳酯复合纳滤膜 III.NF-1复合纳滤膜的结构和性能
梁雪梅, 陆晓峰, 梁国明, 张益, 王彬芳, 许汝谟
1999, (5) .
摘要:
通过 I R, X射线衍射分别研究了复合纳滤膜致密层的化学结构及其与性能的关系。采用扫描电镜( S E M )和原子力显微镜( A F M )分别对膜的断面、表面形态作了研究。
界面缩聚法制备聚芳酯复合纳滤膜.NF-1复合纳滤膜的性能及应用初探
梁雪梅, 陆晓峰, 施柳青, 刘忠英, 王彬芳, 许汝谟
1999, (5) .
摘要:
考察了不同操作条件以及物料性质对 N F1 复合膜分离性能的影响以及该膜的耐试剂性能。研究表明: N F1 膜在 0.2 M Pa 操作压力下水通量为 1.99 L/m 2·h,对 Na Cl、 Na2 S O4 等无机盐的脱盐率达到 90% 以上。
超细V-Al_2O_3悬浮液的流变性研究
韦园红, 王相田, 刘洪来, 胡英
1999, (5) .
摘要:
测定了 300.65 K 下超细 γ Al2 O3 分散在水中的悬浮液的流变性。着重考察了γ Al2 O3 含量、p H 值和电解质对悬浮液流变行为的影响。在 40~500s- 1的较高剪切区,不同条件下测得的流变曲线均可用 H B 模型进行令人满意的关联,关联得到的稠度系数和流动特性指数能较好地反映γ Al2 O3 含量和 p H 值变化引起的颗粒表面电荷、颗粒间相互作用和悬浮液结构的变化。
变滞量二阶中立型差分方程的振动性
韩振来, 孙书荣
1999, (5) .
摘要:
研究了一类具变滞量的变系数二阶中立型差分方程的振动性,给出了该类方程振动及差分算子 Δ振动的充分条件。
1-o-乙酰基-2,3,5-三-o-苯甲酰基-4-[9′-(6′-氯-嘌呤)]-T-L-来苏糖及类似物的合成
罗锦春, 陈国荣, 陈孔常, 谢毓元
1999, (5) .
摘要:
从 1o乙酰基2,3,5三o苯甲酰基4溴β D呋喃核糖出发,在溴化汞催化作用下,合成了 3 个 4取代的核苷化合物,其中 2 个化合物未见文献报道。
磷酸钠缓冲溶液浓缩废气中的SO2
李伟, 肖文德
1999, (5) :433-437.
摘要:
采用磷酸一钠和二钠缓冲溶液为循环吸收剂,开发了一种新的低浓度SO2气体的浓缩过程;着重研究了吸收剂的吸收和解吸能力,及其抗氧化性能。实验结果表明,该溶液的吸收容量与磷酸盐浓度和钠/磷比有关,适宜的磷酸盐浓度为3.0~3.5mol/L,钠/磷摩尔比为1.3。该溶液的抗氧化能力较强,在同样吸收容量下,SO2的氧化率仅为吸收剂亚硫酸钠的1/7~1/8。
抗癌酶制剂L—天冬酰胺酶在甲壳素上的固定化
周纪宁, 李永丰
1999, (5) :438-441445.
摘要:
研究了以甲壳素为载体固定化L-天冬酰胺酶的最适条件,探讨了固定化L-天冬酰胺酶的一系列理化性质。交联剂用量、缓冲液pH值和载体活化时间均对L-天冬酰胺酶的固定化有一定影响,得到的固定化L-天冬酰胺酶的活力回收可达25.4%。固定化L-天冬酰胺酶理化性质的实验研究表明,酶经固定化后,对蛋白水解酶的稳定性及存贮稳定性均较游离酶有很大程度的提高。
离子交换膜分离混酸的性能研究
黄婕, 黄颂安
1999, (5) :442-445.
摘要:
用盐酸溶液中不同渗析条件下考察了聚砜型阴离子交换膜的静态和动态行为,考察了影响渗析传质系数的有关因素。同渗析法处理含氮的盐酸混合液,取得了一定的效果。
用虚拟多管模型研究填料塔气液逆流停留时间分布
漆志文, 施军民
1999, (5) :446-450.
摘要:
对填料塔中的气液逆流过程,用虚拟气液固圆柱体建立了多管流动模型,得到了充分发展段和进口过渡段的速度分布和一定管长下的液相停留时间分布,进而求得液相平均停留时间和持液量的表达式及模型参数,并用实验进行了验证。该模型反映了气液逆流过程本质,简化了过程,适用于液相层流的情况。
高效搪瓷板框桨的悬浮特性研究
陈剑佩, 戴干策
1999, (5) :451-455.
摘要:
以化工、医药等行业中涉及的固体悬浮问题为背景,设计开发了高效搪瓷板框桨(MGI)。通过冷模实验探讨了这一搅拌器的悬浮性能、功耗及混合时间;给出了R1-MGI桨临悬浮搅拌转速及R1、R6-MGI桨功率准数的关联式。实验结果表明:MGI桨结构简单、易搪瓷化,悬浮瓷化,悬浮性能良好;同锚式桨、翼型轴流桨相比,其悬浮均匀性可明显提高,且具有较低的颗粒临界悬浮转速(nJs);在相同功耗下,R6-MGI桨与锚
SO^2—4/ZrO2在重油催化裂化中的应用研究
崔建, 陆善祥
1999, (5) :456-460.
摘要:
对SO^2-4/ZrO2超强酸体系作为重油催化裂化助剂进行了研究。结果表明,加入适量的SO^2-4/ZrO2可提高轻质油收率,并能降低催化剂生焦;在工业催化裂化高温水蒸汽流化的条件下,SO^2-4/ZrO2超强酸体系中的B酸对重油催化裂化起着至关重要的作用。
高效选择性脱硫剂的消泡性能研究
徐心菇, 杨敬一
1999, (5) :461-464.
摘要:
对开发的新型脱硫剂的泡沫性能进行了研究,评选出合适的消泡剂;考察了消泡剂的表面张力,对消泡剂的消泡机理做了初步的探讨。
中原,孤岛的克拉玛依油低压汽液平衡常数的测定
李少萍, 徐心菇
1999, (5) :465-469.
摘要:
在自建的汽液平衡装置上,测定了压力为4.00~101.32kPa条件下近150个窄馏分汽液平衡常数K值;回归了4个K值计算式,回归式K值最大平均绝对偏差为7.0%,泡点温度的最大绝对平均偏差为6.0℃。
饥饿反应器中甲基丙烯酸羟乙酯自由基聚合动力学
曹贵平, 张明华
1999, (5) :470-473493.
摘要:
对饥饿反应器中甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)聚合行为进行了研究,建立了聚合动力学模型,优化回归了模型参数。模型中考虑了由于初级自由基与单体反应生成单体自由基时所消耗的单体量;考虑了高温下HEMA聚合时的解聚作用;考虑了体系中的凝胶效应,并将链终止速率常数与凝胶效应联系起来。
半胱氨酸共存情况下一种快速准确测定谷胱甘肽...
赵旭东, 王二力
1999, (5) :474-476.
摘要:
20~30mmol/L半胱氨酸在2min内可与φ=0.03甲醛完全反应而被掩蔽。利用谷胱甘肽与5.5’-二硫代双(2-硝基苯甲酸)(DTNB)的颜色反应,测定产物在波长412nm的OD值,通过计算或标准曲线可迅速得出谷胱甘肽含量,误差小于2%。
酵母葡聚糖的制备及理化性质
胡晓忠, 冯万祥
1999, (5) :477-479.
摘要:
建立了一种用碱提取面包酵母中葡聚糖的方法,该法制得的酵母葡聚糖是以β-(1-3)-D-葡聚糖为主链,有约12%的β-(1-6)分枝的均一性多糖,乙酸能作用β-(1-6)键,使粘度增加;葡聚糖酶能作用β-(1-3)键,使粘度下降。
以零价铜为催化剂的“活性”可控自由基聚合反应
程广楼, 胡春圃
1999, (5) :480-484.
摘要:
研究了零价铜为催化剂,以CCl4为引发剂,在2,2’-邻二吡啶(bpy)或1,10-邻二氮菲(phen)存在下的苯乙烯或甲基丙烯酸甲酯的“活性”/可控自由基聚合反应。研究结果表明:聚合过程中ln([M]o/[M])与反应时间成线性增长关系,同时生成的聚合物的数均分子量与单体转化率也成线性增长关系,聚合过程呈现“活性”特征。
界面缩聚法制备聚芳酯复合纳滤膜:Ⅲ.NF—1复合纳 …
梁雪梅, 王彬芳
1999, (5) :485-488.
摘要:
通过IR,X-射线衍射分别研究了复合纳滤膜致密层的化学结构及其与性能的关系。采用扫描电镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)分别对膜的断面、表面形态作了研究。
界面缩聚法制备聚芳酯复合纳滤膜:Ⅳ.NF—1复合纳滤…
梁雪梅, 王彬芳
1999, (5) :489-493.
摘要:
考察了不同操作条件以及物料性质对NF-1复合膜分离性能的影响以及该膜的耐试剂性能。研究表明:NF-1膜在0.2MPa操作压力下水通量为1.99L/m^2·h,对NaCl、Na2SO4等无机盐的脱盐率达90%以上。
超细晶粒WC—Co硬质合金的收缩与晶粒长大
刘兵海, 张跃
1999, (5) :494-498.
摘要:
采用复合烧结工艺(真空烧结+热等静压烧结)制备超细晶粒WC-Co硬质合金,研究了烧结过程中的超细合金的收缩及晶粒长大行为。结果表明,在常规的固相烧结阶段,局部微区内的液相烧结使超细晶粒WC-Co硬质合金的收缩及晶粒长大行为不同于普通晶粒硬质合金。在此阶段,WC晶粒出现较严重的早期晶粒长大现象,导致合金的收缩占总体收缩量的90%以上。
液相还原法制备Fe—Cr纳米粉
程起林, 赵斌
1999, (5) :499-501505.
摘要:
以三乙基硼氢化钠为还原剂,甲苯为溶剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,以铁、铬混和盐为原料制备出了约50nm的Fe-Cr粉末。探讨了粉末合成过程的工艺条件及通过低温热处理方法获得了纳米Fe-Cr合金粉末。反应中加入的PVP高分子分散剂起了改善粉末的形态与团聚程度的作用。
有机氯化物的固定化酶处理技术研究
李勤, 山岸昂夫
1999, (5) :502-505.
摘要:
研究了Fe3O4固定辣根过氧化物酶的吸附特性、贮存稳定性,考察了固定化酶浓度、pH值、H2O2浓度对催化氧化反应的影响。对均相与非均相酶处理氯酚的效果进行比较,显示固定化酶处理有机氯化物具有很大的优越性。
固定床反应器基于改进混合模型的串级推断控制
刘伯高, 黄道
1999, (5) :506-509513.
摘要:
提出了非绝热式固定床反应器基于改进混合模型的串级非线性推断控制策略。道德提出了邻二甲苯氧化非绝热式固定床反应器基于改进混合模型的推断估计器;然后设计了基于新型非线性自适应控制算法的副控制器和基于程序变增益PID的主控制器,同时设计了新型非线性滤波器以解决该反应器主回路比副回路响应快的问题;最后建立了该固定床反应器基于改进混合模型的串级非线性推断控制系统。仿真结果表明该推断估计器具有良好的静态、动态
过程信号的盲分离
林家骏, 乐慧丰
1999, (5) :510-513.
摘要:
添加采集通道,应用文中提出的基于盲分离原理的简约HJ神经网络(RHJNN),可有效地去除混杂在过程信号中噪声,是控制工程中一种新型的去噪手段。对多类控制系统与不同信号的组合仿真表明,该方法是有效的,网络性能是稳定的。
用于AAS的多功能FI微机系统的研制
李森生, 刘瑶函
1999, (5) :514-517.
摘要:
介绍一种用于原子吸收光谱分析的微机化多功能流动注射仪,该仪器由单片机控制,具有双通道实时采集和数据处理功能。着重叙述了该仪器微机系统硬件和软件的研制。
超细γ—Al2O3悬浮液的流变性研究
韦园红, 王相田
1999, (5) :518-520526.
摘要:
测定了300.65K下超细γ-Al2O3分散在水中的悬浮液的流变性。着重考察了γ-Al2O3含量、pH值和电解质对悬浮液流变行为的影响。在40~500s^-1的较高剪切区,不同条件下测得的流变曲线均可用H-B模型进行令人满意的关联,关联得到的稠度系数和流动特性指数能较好地反映γ-Al2O3含量和pH值变化引起的颗粒表面电荷、颗粒间相互作用和悬浮液结构的变化。
外部信息对企业作用机制的探析
陈智高, 晏华荣
1999, (5) :521-523.
摘要:
探讨了外部信息对企业作用的途径与方式,归纳出外部事件驱动、企业内部问题驱动及企业发展战略驱动三个不同层次的外部信息作用机制,着重分析了外部信息受企业重视程度与对企业作用机制两者间的关系。在此基础上阐明了处于市场经济体制下的国有企业要摆脱困境,求生存与发展就必须转变为发展战略驱动型的企业,必须从战略高度持久灵活地开发与利用外部信息的理论依据。
变滞量二阶中立型差分方程的振动生
韩振来, 孙书荣
1999, (5) :524-526.
摘要:
研究了一类具变滞量的变系数二阶中立型差分方程的振动性,给出了该类方程振动及差分算子△振动的充分条件。
闭式涡轮转盘塔的传质数学模型
齐鸣斋, 戴杰
1999, (5) :527-530.
摘要:
建立了闭式涡轮转盘塔(CTRDC)的传质数学模型-简化的扩散模型,并用数值计算方法求得塔内浓度分布和传质系数Koda。计算结果与实验测定值相当吻合,说明模型能较好地反映CTRDC中的传质状况,可用于CTRDC塔高的设计计算。
氨基酸营养液对水稻增产效果的试验
俞建瑛, 黄德崇
1999, (5) :531-533.
摘要:
研究了以氨基酸为主要成分并与多种微量元素复配而成的氨基酸营养液对水稻生长发育的影响,结果表明它们使水稻产量提高4.44%~9.7%,且氨基酸的种类对水稻增产有影响。
PMMA\MCS共混体系的结构与性能
郭卫红, 李盾
1999, (5) :534-537.
摘要:
通过聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)及MCS树脂共混,改善了PMMA树脂的力学性能,特别是抗冲击性能,得到了综合性能优良的高分子合金材料。
1—o—乙酰基—2,3,5—三—o—苯甲酰基—4—[9‘—(6’—氢— …
罗锦春, 谢毓元
1999, (5) :538-540.
摘要:
从1-o-乙酰基-2,3,5-三-o-苯甲酰基-4-溴-β-D-呋喃核糖出发,在溴化汞催化作用下,合成了3个4-取代的核苷化合物,其中2个化合物未见文献报道。