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  • ISSN 1006-3080
  • CN 31-1691/TQ

1988年14卷4期

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石油加工学科的回顾和展望
刘馥英, 李承烈
1988, (4) .
摘要:
我院石油加工专业已经成立30年了。在专业建立的初期,也正是我国大庆油田开发成功的大好时期。六十年代,我国依靠自己的力量兴建了一批大型烁汕厂,掌握了延迟焦化、流化催化裂化、催化重整和尿素脱蜡等技术。我国的石油加工工业也正式自立于世界的石油
发展中的石油加工系、所
1988, (4) .
摘要:
我院石油加工专业已成立三十年了。三十年来,它为国家培养了一千余名石油加工科技人才,其中不少人已成为有关部门的骨干,为我国石油加工事业的发展作出了贡献。随着学科的发展,我院于1986年2月成立了石油加工研究所,1988年2月成立了石油加工系。
长链烯烃-苯烷基化反应分子筛催化剂稳定性的研究
陈绍洲, 常可怡, 胡祖韶, 丁忠义, 冯冰, 刘馥英
1988, (4) .
摘要:
利用液相压力微型反应系统,在150℃、液体空速40h~(-1)的条件下,对各种Y型分子筛作为十二烯-苯烷基化反应催化剂的稳定性进行了考察。结果表明,用碱土金属离子或稀土金属离子交换改性的HY分子筛在烷基化反应中具有比HY更好的稳定性。其中以SrHY分子筛的稳定性最好,在维持烯烃转化率在98%以上时,单周期的处理量可达160公斤烷基苯/公斤他化剂。研究还表明,在Y型分子筛中引入Sr~(2+)后能增强分子筛对苯的吸附能力,在反应温度下使苯仍能维持活化吸附状态。
催化裂化动力学模型的建立及其应用
毛信军, 王顺生, 翁惠新, 朱钟敏, 邹滢, 刘馥英
1988, (4) .
摘要:
本文应用集总理论,建立了催化裂化十一集总动力学模型,开发了该模型的计算机软件(FCCLK)。利用该软件对工业催化裂化装置和掺炼渣油的中试装置进行了工业验证。结果表明,本模型能够很好地预测不同原料组成、不同操作条件下的催化裂化产物的产率,使工业催化裂化装置实现了优化操作,轻油和汽油收率提高,焦炭产率下降,取得了明显的经济效益。
镍取代云母蒙脱石的合成及其催化活性
宋学敏, 徐止戈, 李承烈, 刘馥英
1988, (4) .
摘要:
研究了晶化时间、晶化温度等条件对合成镍取代云母-蒙脱石(NiSMM)的影响。考察了不同镍含量的NiSMM的组成、晶胞平均化学式及其对正辛烷异构化的催化活性。结果表明,在250℃晶化20小时能得到结晶良好的NiSMM。随着镍含量的增加,NiSMM逐渐由二八面体式变化为三八面体式。以含NiO 30%(wt)(即每个晶胞中含4~5个镍离子)的NiSMM为载体的催化剂对正辛烷异构化具有较好的催化性能。
均匀大晶粒ZSM-5分子筛的合成
陈绍洲
1988, (4) .
摘要:
以SiO_2、NaAlO_2、NaOH、KOH、TPAOH、NH_4HCO_3·NH_2COONH_4和H_2O(51∶1∶9∶0.5∶12∶9∶1300mol比)为原料,在压热釜中170℃晶化10天;洗涤、干燥;通N_2 450℃活化8 h,650℃加热8 h,得ZSM-5分子筛。通过扫描电镜观察、X光衍射、固体核磁共振和微区分析等方法,证明所制得的产物没有杂晶和无定形物质的混杂,没有ZSM-11的共生结构,硅铝比不均匀不太严重。所得晶体在粒径上相当均匀,晶体的平均长度为22.6μm,相对标准差为5.8%。
镍沉积对催化剂表面性质及裂化性能的影响
戴连欣, 李承烈, 刘馥英
1988, (4) .
摘要:
采用程序升温脱附(TPD)、透射电子显微镜(TEM)等方法,在柴油的裂化反应中,进行了镍沉积对分子筛催化剂的表面性质及催化裂化性能的研究。结果表明,在与工业操作相对应的水蒸汽作用条件下,随着分子筛催化剂上金属镍量的增加,催化剂的结构和性质将发生不同程度的影响,导致催化剂的裂化活性下降,脱氢生焦量增多;水蒸汽处理温度的升高,金属镍分散度降低,将部分地抑制和消除镍的脱氢生焦倾向。
蒽醌加氢催化剂Pd/Al_2O_3的制备
孙绍庄, 李承烈, 邢士峰, 黄国雄
1988, (4) .
摘要:
对浸渍法制备Pd/Al_2O_3的一些影响因素进行了考察。发现经1173K焙烧的氧化铝作为载体最好,其表面积为109m~2/g,孔径分布以2~10nm的孔为主,其晶型为θ型与δ型的混合物。载体载钯为0.3(wt)%时,催化剂的活性较好。用H_2-O_2滴定法测得0.3(wt)%Pd/Al_2O_3的金属分散度为22.0%。研究了Pd/Al_2O_3上氢的热脱附,并对脱附峰进行了分析,区分了氢的脱附与吸附水的脱附峰。
HZSM-5分子筛催化剂用于丙烯齐聚反应
山红红, 李承烈, 黄国雄
1988, (4) .
摘要:
以HZSM-5分子筛为催化剂,研究了常压下丙烯齐聚生成高辛烷值汽油组分的反应。结果表明:该反应较佳的工艺条件为320℃。重量空速为3~6h~(-1)。随着Na-ZSM-5钠交换度的增加,其比表面及酸中心都增加,从而使反应活性提高。残钠量小于0.01(wt)%时,其活性趋向稳定。氨的程序升温脱附实验表明:HZSM-5催化剂上同时存在着强、弱两类酸性中心,它们对反应均有催化作用。通过吡啶吸附的红外光谱分析,发现B酸中心比L酸中心更容易结焦,而催化剂后期的活性是由L酸提供的。
交联蒙脱土用于正辛烷异构化的研究
任建生, 宋学敏, 李承烈, 邢士峰
1988, (4) .
摘要:
对交联蒙脱土不同载金属方法的产物进行了X射线衍射分析、比表面和金属分散度测定,以及活性评定。提出了一种适合于交联蒙脱土的新的载金属方法——预焙烧法。还研究了预焙烧温度和金属含量对催化剂的影响。结果表明,交联蒙脱土经350℃预焙烧2小时,再用交换法载上钯所得的催化剂,对正辛烷的临氢异构化具有较高的活性和选择性。
氨基膦和氨基烷基膦的抗磨极压性能及作用机理
王颖, 严正泽, 王公应, 刘馥英, 郭意厚
1988, (4) .
摘要:
合成了P-N型化合物氨基膦(Ⅰ)及氨基烷基膦(Ⅱ)。油溶性好。经四球试验机考察,其抗磨极压性能为:当在750SN中性油中加入1~1.6(wt%)时,四球机上的磨斑直径d_(30)~(60)=0.4~0.5。Ⅱ比Ⅰ具有更好的抗磨、耐负荷性及抗烧结性。通过差热分析和俄歇电子能谱分析对添加剂的作用机理进行了探讨。与Ⅰ相比较,Ⅱ的分子使活性元素P、S更容易进入摩擦表面,促进表面膜的形成和稳定。
石油馏分在常、减压下汽-液平衡常数的计算
詹敏, 张一安, 李少萍, 文建发, 张建平, 刘馥英
1988, (4) .
摘要:
在1.33~101.32 kPa下测定了175个窄馏分油相平衡常数。介绍了测试装置,进行了计算。结果表明:将这类油作为理想体系是不恰当的。以Maxwell-Bonnel图拟合式、对比态Antoine方程及Pitzer-Riedel关联式分别求算饱和蒸汽压P°,并随之用Raoult K值(K=P°/P)计算窄馏分相平衡常数,均未取得满意的结果。提出了两种修正模型,并由实测平衡常数回归修正模型的常效。推荐使用修正的对比态Antoine方程进行低压体系馏分油的汽液平衡计算。该修正模型对温度预测的平均绝对误差为3.45℃;平衡常数预测的平均相对误差为7.32%。
直馏汽油、煤油馏分汽-液平衡常数的研究
张建平, 詹敏, 张一安, 李少萍, 文建发, 刘馥英
1988, (4) .
摘要:
进行动态汽-液平衡试验,在压强为0.493~1.474MPa下,测定了我国三种主要原油的直馏汽油,煤油馏分的一百多个窄馏分的相平衡常数。考察了Soave方程、SHBWR方程及G-S关联、C-S关联等汽-液平衡模型,对我国主要原油馏分汽-液平衡计算的适用性。结果表明:Soave方程,C-S关联能较成功地描述汽-液平衡关系,可用于我国馏分油的汽-液平衡计算。两模型温度预测的绝对平均误差为6.8℃,平衡常数预测的平均相对误差分别为4.39%和4.77%。G-S关联对非含氢馏分油预测精度较C-S关联差,如果以SRK方程代替RK方程计算汽相逸度系数,混合模型的预测精度未提高。SHBWR方程对温度的预测较差,对平衡常数的预测尚可,交互作用因子的引入对此方程预测精度的提高并无显著效果。采用Roess式计算临界温度,Soave式计算蒸汽压参数,Lee-Kessler式计算临界压力及偏心因子,其预测温度普遍偏低。
苯酚烷基化反应的Y型分子筛催化剂研究
徐佩若, 冯冰, 陈绍洲
1988, (4) .
摘要:
以Y型分子筛为固体酸催化剂,分别从催化剂的改性、制备因素和反应参数,对文题进行了研究。结果表明:在引入相同金属阳离子后。随着Na~+交换度的提高,总酸量减小,催化活性降低;当焙烧温度为550℃时,催化剂的总酸量、比表面积和催化活性均为最高;在常压、175℃、气体空速2000h~(-1)、叔丁醇/苯酚=1.2∶1(mol)条件下,苯酚转化率为69%,对叔丁基苯酚选择性达85%。
渣油预处理过程的研究
翁惠新, 毛信军, 李光明, 邹滢, 王顺生
1988, (4) .
摘要:
在固定流化床反应器中,用流化热载体对胜利渣油的预处理过程进行了研究。考察了温度、原料油中含残炭量、剂油比等因素对其反应结果的影响。结果表明,在反应温度为520℃,剂油比为2~3的条件下,渣油预处理后的重金属镍的脱除率接近100%,残炭脱除率达85%以上,蜡油收率可达60~70%,液体收率可达80%以上。
微反装置性能的测试方法及误差分析
谢毅平, 邢士峰
1988, (4) .
摘要:
当微型催化反应装置实验数据出现误差时,常难于判断原因何在。本文所提出的空白试验及误差分析方法,为测试微反装置的性能和判断故障提供了简捷可靠的手段。
煤和煤焦在压力下加氢气化的动力学研究——Ⅰ.温度的影响
杨允明, 沙兴中, 任德庆
1988, (4) .
摘要:
在固定床加压反应器和加压热天平上,对五种中国气化用煤及其煤焦进行了加氢气化的动力学研究。发现在升温过程中各类产品气体的生成速率都随温度而变化,甲烷和乙烷的生成速率在600℃左右可达到最大值。沈北、蔚县煤焦在850~1000℃,2.1 MPa下加氢反应的表观活化能分别为108和95kJ/mol。随着煤焦制备温度的提高,煤焦加氢反应的平均比气化速率和最终转化率都下降。
乙苯脱氢制苯乙烯反应系统能量模型与分析
黄祖耀, 罗臻, 杨东华
1988, (4) .
摘要:
运用复杂系统能量传递-转换模型,对乙苯在绝热式反应器中脱氢制苯乙烯反应系统作(火用)分析,用系统(火用)流图代替结构特性,可简化对系统的分解与数学运算,并建立该系统的能量模型。推导了系统总(火用)效率与能量单元(火用)效率相互关系的表达式,探讨了高温焓(火用)与低温焓(火用)的概念,计算出系统总(火用)效率、各能量单元(火用)效率与能量单元(火用)效率贡献系数,确定节能的主攻方向。分析结果与工厂实际数据基本相符。
丙烷氧化脱氢制丙烯的催化剂研究——Ⅰ.钒-铁系催化剂中添加稀土元素的效应
黄祖耀, 杨金根, 张国泰
1988, (4) .
摘要:
对文题进行了研究。稀土对钒-铁系催化剂的助催化作用与其晶格结构和传递氧的功能有关。关联了CeO_2、Pr_2O_3与Nd_2O_3的稀土效应与其原子序数的关系,发现丙烯选择性随原子序数增加而提高。提出丙烷催化氧化脱氢制丙烯催化剂的组分为V-Fe-Nd-Al-O,讨论了反应温度、原料配比、空速等因素对催化剂性能的影响,当反应温度625℃、空气/丙烷=2.38∶1(mol比)、空速1200h~(-1)时,丙烷的转化率为40.32%,丙烯选择性66.20%,丙烯收率为26.69%。
介电常数法研究减压渣油及其组分的结构和性质
陈树宝, 沈本贤, 刘馥英
1988, (4) .
摘要:
用液-固制备色谱,将>500℃胜利减压渣油(Ⅰ)分成饱和烃族(Ⅱ)、芳香族(Ⅲ)和胶质沥青质(Ⅳ)三部分。分别测定Ⅰ及Ⅱ—Ⅳ组分在正构烷烃、环烷烃和芳烃溶剂中的介电常数随浓度、温度的变化。结合Ⅰ及其组分的分子量、元素分析结果,得到了Ⅰ及其三组分的平均偶极矩。结果表明:Ⅱ的接近于零,Ⅳ的最大,Ⅲ的居中;Ⅲ和Ⅳ分子内相互作用强烈,其极化过程属于弹性转向极化。