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    金科铭, 曹学君, 庄英萍, 储炬, 张嗣良. 固定化青霉素酰化酶在光敏感可再生两水相体系中催化青霉素G为6-APA[J]. 华东理工大学学报(自然科学版), 2007, (3): 318-322.
    引用本文: 金科铭, 曹学君, 庄英萍, 储炬, 张嗣良. 固定化青霉素酰化酶在光敏感可再生两水相体系中催化青霉素G为6-APA[J]. 华东理工大学学报(自然科学版), 2007, (3): 318-322.
    Phase Transfer Bioconversion of Penicillin G into 6-APA by Immobilized Penicillin Acylase in Recycling Aqueous Two-Phase Systems with a Light-Sensitive Copolymer[J]. Journal of East China University of Science and Technology, 2007, (3): 318-322.
    Citation: Phase Transfer Bioconversion of Penicillin G into 6-APA by Immobilized Penicillin Acylase in Recycling Aqueous Two-Phase Systems with a Light-Sensitive Copolymer[J]. Journal of East China University of Science and Technology, 2007, (3): 318-322.

    固定化青霉素酰化酶在光敏感可再生两水相体系中催化青霉素G为6-APA

    Phase Transfer Bioconversion of Penicillin G into 6-APA by Immobilized Penicillin Acylase in Recycling Aqueous Two-Phase Systems with a Light-Sensitive Copolymer

    • 摘要: 在一种光敏感可再生高聚物(PNBC 300000)与葡聚糖20000(Dextran 20000)形成的两水相体系中进行固定化青霉素酰化酶的相转移催化青霉素G产生6-APA的反应。在这个两水相体系中,当pH为7.8,底物浓度为62 mmol/L,反应温度为20℃,在50 mmol/L KCl存在下,6-APA的分配系数可达8.4。催化动力学显示,达到平衡的时间近6 h,PG(Na)转化率约82.6%。3批半连续反应转化率为60%~70%,较相近条件下的单水相反应得率提高近20%。在两水相中,底物及产物主要分配在上相,固定化酶分配在下相,底物青霉素G进入下相经酶催化产生的6-APA及苯乙酸又转入上相,从而解除了青霉素酰化酶催化反应的底物及产物抑制作用,达到提高产物得率的效果。形成两水相的高聚物通过488 nm的激光照射可实现循环利用,高聚物的光照回收率在95%~98%。

       

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