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    虞心红, 毛庆华, 张卫东, 陈振杰, 孙乐盈. 胸苷酸合成酶抑制剂雷替曲塞的合成[J]. 华东理工大学学报(自然科学版), 2005, (2): 184-188.
    引用本文: 虞心红, 毛庆华, 张卫东, 陈振杰, 孙乐盈. 胸苷酸合成酶抑制剂雷替曲塞的合成[J]. 华东理工大学学报(自然科学版), 2005, (2): 184-188.
    An Improved Synthesis of Inhibitor for Thymidylate Synthase Raltitrexed[J]. Journal of East China University of Science and Technology, 2005, (2): 184-188.
    Citation: An Improved Synthesis of Inhibitor for Thymidylate Synthase Raltitrexed[J]. Journal of East China University of Science and Technology, 2005, (2): 184-188.

    胸苷酸合成酶抑制剂雷替曲塞的合成

    An Improved Synthesis of Inhibitor for Thymidylate Synthase Raltitrexed

    • 摘要: 以L-谷氨酸二乙酯为手性元,采用汇聚合成法分剐以2-氨基-5-甲基-苯甲酸为原料经环合、溴化制得2-甲基-6-溴甲基-3-氢-喹唑啉-4-酮(4),收率为69.1%;以2-噻吩甲醛为原料经硝化、氧化、酰氯化、缩合、还原及N-甲基化制得N—5-(N-甲氨基)-2-噻吩甲酰基-L-谷氨酸二乙酯(3),收率为25.4%;2-噻吩甲醛以硝酸-乙酸酐硝化后再经过氧化氢氧化制备5-硝基噻吩-2-甲酸,收率为62.2%;N-(5-氨基-噻吩-2-甲酰基)-L-谷氨酸二乙酯(10)的N-甲烷化反应中采用胺与碘甲烷摩尔比1:1.1,一次性加入碘甲烷,收率为79.9%。化合物3与化合物4缩合生成N—5-N—(3,4-二氢-2-甲基-4-氧-6-喹唑啉基)-甲基-N-甲氨基-2-噻吩甲酰基-L-谷氨酸二乙酯(2),继而水解即得目标化合物雷替曲塞(1),总收率为22.5%。其结构经红外光谱、核磁共振谱、高分辨质谱及元素分析确证。

       

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